ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
プロックス1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス PROX1 、プロスペロホメオボックス1 外部ID オミム ：601546; MGI : 97772; ホモロジーン : 2069; ジーンカード ：PROX1; OMA :PROX1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体1（マウス） [2] バンド 1 H6|1 95.85 cM 始める 189,850,232 bp [2] 終わり 189,902,911 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 腓骨神経 肝臓 肝臓の右葉 右心室 頬粘膜細胞 脳梁 上腕二頭筋 ランゲルハンス島 上腕二頭筋の骨格筋組織 膵臓の体
トップの表現 レンズ 網膜の神経層 海馬歯状回顆粒細胞 視床下 房室弁 核の再統合 脊髄の腰椎部分 吻側回遊流 白質 大動脈弁
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
DNA結合 配列特異的DNA結合 転写コリプレッサー活性 DNA結合ドメイン結合 DNA結合転写因子活性 LBDドメイン結合 DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的 コアプロモーター配列特異的DNA結合 タンパク質結合 核受容体結合 転写因子活性、RNAポリメラーゼII遠位エンハンサー配列特異的結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合 細胞成分 生物学的プロセス
背側脊髄の発達 嗅板形成 転写の調節、DNAテンプレート 内皮細胞増殖の正の調節 静脈血管の形態形成 腎臓の発達 リンパ管新生 肺の発達 歯状回の発達 リズミカルなプロセス 心室中隔の形態形成 心筋細胞の分化 リンパ管内皮細胞の分化 筋節組織の正の調節 前脳ニューロン分化の正の調節 心内膜形成 肝細胞分化 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 DNA結合転写因子活性の負の制御 リンパ管の発達 肝細胞の移動 転写、DNAテンプレート カメラ型眼の形成に関与する水晶体プラコードの形成 骨格筋の細いフィラメント集合体 神経幹細胞集団の維持 内皮細胞遊走の正の調節 転写の正の制御、DNAテンプレート 心臓の成長の積極的な調節 心室筋組織の形態形成 神経前駆細胞の増殖の正の調節 カメラ型眼における網膜形態形成 多細胞生物の発達 ウイルスゲノム複製の負の制御 脳の発達 膵臓の形態形成に関わる分岐 細胞周期の正の調節 カメラ型眼におけるレンズの発達 栄養レベルへの反応 肝細胞増殖 細胞周期チェックポイントの正の調節 概日リズムの調節 概日リズム 腺房細胞の分化 神経管の発達 ニューロンの分化 細胞集団増殖の正の調節 カメラ型眼における水晶体の形態形成 サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の正の調節 胆汁酸生合成過程の負の調節 カメラ型眼における胎児網膜の形態形成 遺伝子発現の調節 細胞運命決定 膵臓の発達 肝臓の発達 心房心筋組織の形態形成 内皮細胞の分化 内耳の発達 転写の負の調節、DNAテンプレート 心室筋原線維集合体 耳板形成 大動脈平滑筋組織の形態形成 小脳顆粒細胞の分化 細胞集団増殖の負の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 水晶体線維細胞の形態形成 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
プロスペロホメオボックスタンパク質1 は、ヒトでは PROX1 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6] Prox1遺伝子は、複数の組織の発達に重要である。Prox1活性は、胎児静脈に位置する内皮前駆細胞におけるリンパ管内皮細胞の運命を指定するために必要かつ十分である。 [7]
インタラクション PROX1はEP300 と 相互作用する ことが示されている 。 [8]
生産 PROX1 は、マウスでは 主に 歯状回で生成され、ヒトでは 歯状回 と 白質で生成されます。Allen Brain Atlases のマウス、ヒト、マカクザルの遺伝子発現データは、 こちらでご覧いただけます。
臨床的意義 PROX1 は生検サンプル中のリンパ 内皮 のマーカーとして使用されます 。
相同遺伝子 プロックス2
参考文献
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さらに読む
Wigle JT、Chowdhury K、Gruss P、Oliver G (1999)。「Prox1 機能はマウスの水晶体繊維の伸長に不可欠」。Nat . Genet . 21 (3): 318–22. doi :10.1038/6844. PMID 10080188. S2CID 23791417。 Mouta Carreira C、Nasser SM、di Tomaso E、et al. (2001)。「LYVE-1 はリンパ管に限定されない：正常な肝臓の血液洞における発現とヒトの肝臓がんおよび肝硬変におけるダウンレギュレーション」。Cancer Res . 61 ( 22): 8079–84。PMID 11719431。 Rodriguez-Niedenführ M、Papoutsi M、Christ B、et al. (2002)。「Prox1 は外胚葉プラコード、内胚葉コンパートメント、リンパ管内皮、リンパ管芽細胞のマーカーです」。Anat . Embryol . 204 (5): 399–406. doi :10.1007/s00429-001-0214-9. PMID 11789987. S2CID 21608393. Duncan MK、Cui W、Oh DJ、Tomarev SI (2002)。「Prox1 はレンズの発達中に異なる局在を示す」。Mech . Dev . 112 (1–2): 195–8. doi : 10.1016/S0925-4773(01)00645-1 . PMID 11850194. S2CID 10074353. Chen Q, Dowhan DH, Liang D, et al. (2002). 「CREB結合タンパク質/p300によるクリスタリン遺伝子発現の共活性化」 J. Biol. Chem . 277 (27): 24081–9. doi : 10.1074/jbc.M201821200 . PMID 11943779. Wilting J、Papoutsi M、Christ B、et al. (2002)。「転写因子 Prox1 は正常および病変のあるヒト組織におけるリンパ管内皮細胞のマーカーである」。FASEB J. 16 (10): 1271–3. doi : 10.1096/fj.01-1010fje . PMID 12060670. S2CID 13013505 . Petrova TV、Mäkinen T、Mäkelä TP、et al. (2002)。「Prox-1 ホメオボックス転写因子による血管内皮細胞のリンパ管内皮リプログラミング」。EMBO J. 21 (17): 4593–9. doi : 10.1093/emboj/cdf470. PMC 125413. PMID 12198161 。 Hong YK、Harvey N、Noh YH、et al. (2003)。「Prox1 はリンパ内皮細胞の運命を指定するプログラムにおけるマスター制御遺伝子である」。Dev . Dyn . 225 (3): 351–7. doi : 10.1002/dvdy.10163 . PMID 12412020。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Dyer MA、Livesey FJ、Cepko CL、Oliver G (2003)。「Prox1 機能は哺乳類の網膜における前駆細胞の増殖と水平細胞の発生を制御する」。Nat . Genet . 34 (1): 53–8. doi :10.1038/ng1144. PMID 12692551. S2CID 6134008. Nagai H, Li Y, Hatano S, et al. (2003). 「血液悪性腫瘍における PROX1 遺伝子の変異と異常な DNA メチル化」。Genes Chromosomes Cancer . 38 (1): 13–21. doi :10.1002/gcc.10248. PMID 12874782. S2CID 35135526. Steffensen KR、Holter E、Båvner A、et al. (2005)。「ホメオドメイン補因子と哺乳類FTZ-F1ホモログ間の相互作用の機能的保全」。EMBO Rep . 5 (6): 613–9. doi :10.1038/sj.embor.7400147. PMC 1299067. PMID 15143342 。 Qin J、Gao DM、Jiang QF、et al. (2005)。「Prospero 関連ホメオボックス (Prox1) はヒト肝臓受容体ホモログ 1 のコリプレッサーであり、コレステロール 7-α-ヒドロキシラーゼ遺伝子の転写を抑制する」。Mol . Endocrinol . 18 (10): 2424–39. doi : 10.1210/me.2004-0009 . PMID 15205472。 Dudas J、Papoutsi M、Hecht M、et al. (2005)。「ホメオボックス転写因子 Prox1 は、胎児肝芽細胞と成体および形質転換肝細胞で高度に保存されているが、胆管上皮には存在しない」。Anat . Embryol . 208 (5): 359–66. doi :10.1007/s00429-004-0403-4. PMID 15232737. S2CID 117581. Reis RM、Reis-Filho JS、Longatto Filho A、et al. (2006)。「粘膜、皮膚、軟部組織の血管病変および腫瘍における Prox-1 および CD 31 の異なる発現」。Pathol . Res. Pract . 201 (12): 771–6. doi :10.1016/j.prp.2005.08.010. hdl : 1822/5789 . PMID 16308102。 Song KH、Li T、Chiang JY (2006)。「プロスペロ関連ホメオドメインタンパク質は、コレステロール7α-ヒドロキシラーゼ遺伝子を制御する肝細胞核因子4αの新規共調節因子である」。J . Biol. Chem . 281 (15): 10081–8. doi : 10.1074/jbc.M513420200 . PMC 1785292. PMID 16488887 。 Schneider M、Büchler P、Giese N、et al. (2006)。「膵臓癌の進行とリンパ行性転移におけるリンパ管新生とリンパ管新生因子の役割」。Int . J. Oncol . 28 (4): 883–90. doi : 10.3892/ijo.28.4.883 . PMID 16525637。 Shimoda M, Takahashi M, Yoshimoto T, et al. (2006). 「ホメオボックスタンパク質 prox1 は肝細胞癌の分化、増殖、予後に関与している」 Clin. Cancer Res . 12 (20 Pt 1): 6005–11. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-06-0712 . hdl : 2433/135812 . PMID 17062673. Laerm A、Helmbold P、Goldberg M、et al. (2007)。「Prospero 関連ホメオボックス 1 (PROX1) は、胆道系の癌におけるゲノム欠失およびエピジェネティックサイレンシングによって頻繁に不活性化される」。J . Hepatol . 46 (1): 89–97. doi :10.1016/j.jhep.2006.07.033. PMID 17069925。
外部リンク この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
