ＰＲＭＴ６

ＰＲＭＴ６
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4HC4、4QPP、4QQK、4Y2H、4Y30、5EGS、5E8R、5HZM
識別子
エイリアス	PRMT6、HRMT1L6、タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ6
外部ID	オミム：608274; MGI : 2139971;ホモロジーン: 10024;ジーンカード：PRMT6; OMA :PRMT6 - オルソログ
EC番号	2.1.1.321
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	107,067,636 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	110,158,314 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	生殖腺; ; ランゲルハンス島; ; 眼瞼結膜; ; 右副腎皮質; ; S状結腸粘膜; ; 後腎; ; 睾丸; ; 左副腎; ; 左副腎皮質; ; 前頭前皮質;
	トップの表現
	腎小体; ; 髄質集合管; ; 精母細胞; ; 心内膜クッション; ; 胚葉上層; ; 胚; ; 原始的な線; ; 卵黄嚢; ; 胎児の尾; ; 右腎臓;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	メチルトランスフェラーゼ活性; トランスフェラーゼ活性; ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性; タンパク質-アルギニンオメガ-Nモノメチルトランスフェラーゼ活性; ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性（H4-R3特異的）; ヒストン結合; タンパク質-アルギニンオメガ-N非対称メチルトランスフェラーゼ活性; クロマチン結合; ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性（H2A-R3特異的）; ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性（H3-R2特異的）; タンパク質結合; タンパク質-アルギニンN-メチルトランスフェラーゼ活性; ヒストン-アルギニンN-メチルトランスフェラーゼ活性;
細胞成分	核質; 核; 核小体; 細胞質;
生物学的プロセス	転写の調節、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; 転写、DNAテンプレート; DNA損傷刺激に対する細胞反応; 細胞老化; メチル化; ペプチジルアルギニンのメチル化、非対称ジメチルアルギニン; ヒストンのメチル化; ウイルスプロセス; 転写の負の調節、DNAテンプレート; DNA修復; 塩基除去修復; タンパク質のメチル化; ヒストンH4-R3のメチル化; 巨核球分化の制御; クロマチン組織; ヒストンH3-R2のメチル化; ペプチジルアルギニンNメチル化; ヒストンH3-K4メチル化の負の制御; p53クラスメディエーターによるシグナル伝達の制御; ヒストンアルギニンメチル化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	55170
	99890
	ENSG00000198890
	ENSMUSG00000049300
	Q96LA8
	翻訳
	NM_018137
	NM_178891
	NP_060607
	NP_849222
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

タンパク質アルギニンN-メチルトランスフェラーゼ6は、ヒトではPRMT6遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

PRMT6などのタンパク質アルギニンN-メチルトランスフェラーゼは、S-アデノシル-L-メチオニンからタンパク質内のアルギニン残基の側鎖窒素へのメチル基の連続転移を触媒し、メチル化アルギニン誘導体とS-アデノシル-L-ホモシステインを形成する。[OMIM提供] ^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000198890 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000049300 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Frankel A、Yadav N、Lee J、Branscombe TL、Clarke S、Bedford MT (2002 年 1 月)。「新規ヒトタンパク質アルギニン N-メチルトランスフェラーゼ PRMT6 は、ユニークな基質特異性を示す核酵素です」。J Biol Chem . 277 (5): 3537–43. doi : 10.1074/jbc.M108786200 . PMID 11724789。
^ ab 「Entrez Gene: PRMT6 タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ 6」。

さらに読む

Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
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太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000198890 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000049300 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid11724789-5] Frankel A、Yadav N、Lee J、Branscombe TL、Clarke S、Bedford MT (2002 年 1 月)。「新規ヒトタンパク質アルギニン N-メチルトランスフェラーゼ PRMT6 は、ユニークな基質特異性を示す核酵素です」。J Biol Chem . 277 (5): 3537–43. doi : 10.1074/jbc.M108786200 . PMID 11724789。

[entrez-6] 「Entrez Gene: PRMT6 タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ 6」。