プレブ

プレブ
識別子
別名	PREB、SEC12、プロラクチン調節エレメント結合タンパク質
外部ID	オミム: 606395 ; MGI : 1355326 ;ホモロジーン: 40877 ;ジーンカード: PREB ; OMA : PREB - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クリスチャン	染色体2（ヒト）
終わり	27,134,666 bp
遺伝子の位置（マウス）
クリスチャン	染色体5（マウス）
終わり	30,960,361 bp
RNA発現パターン
	トップは
	肝臓の右葉; 腓腹筋; 左卵管; 太ももの筋肉; 膵臓本体; 心臓の頂点; 子宮体部; 右卵巣; 顆粒球; 横行結腸の粘膜;
	トップは
	フォッサ; 顆; パネート細胞; 顆粒球; 運動ニューロン; 精嚢; 卵黄嚢; 内頸動脈; 網膜の神経層; リンパ管の内皮細胞;
	より多くの参照発現データ
	より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; グアニルヌクレオチド交換因子活性; タンパク質結合; GTPase活性化活性; GTPase結合;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 小胞体膜; 膜; 小胞体; 小胞体出口部位; ゴルジ膜; 核; 小胞体膜の構成要素;
生物学的プロセス	タンパク質輸送; IRE1を介した小胞体ストレス応答; 小胞を介した輸送; 転写、DNA鋳型; GTPase活性の正の調節; 転写の調節、DNA鋳型; COPII小胞コーティング; 小胞体からのタンパク質排出; 小胞体からゴルジ体への小胞を介した輸送; COPII小胞コーティングの調節; タンパク質分泌; 輸送; 分子機能の調節; 触媒活性の調節;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	10113
	50907
	ENSG00000138073
	ENSMUSG00000045302
	Q9HCU5
	Q9WUQ2
	NM_001330484 NM_001330485 NM_001330486 NM_001330487 NM_013388
	NM_001294302 NM_016703
	NP_001317413 NP_001317414 NP_001317415 NP_001317416 NP_037520
	NP_001281231 NP_057912
	ウィキデータ
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プロラクチン調節エレメント結合タンパク質は、ヒトではPREB遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

この遺伝子は、プロラクチン（PRL）プロモーターのPit1結合エレメントに特異的に結合するタンパク質をコードしています。このタンパク質は転写調節因子として作用する可能性があり、部分トリソミー2pの患者に見られる発達異常の一部に関与していると考えられています。この遺伝子は、反対側の鎖にあるabhydrolase domain containing 1（ABHD1）遺伝子と重複しています。^{[ 7 ]}

参考文献

1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000138073 – Ensembl、2017年5月
1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000045302 – Ensembl、2017年5月
↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
↑ Fliss MS、Hinkle PM、Bancroft C (1999 年 5 月)。「プロラクチンプロモーター活性を調節する能力を持つ新規 WD モチーフ DNA 結合タンパク質 PREB (プロラクチン調節エレメント結合) の発現クローニングと特性解析」。Mol Endocrinol。13 ( 4 ) : 644–657。doi : 10.1210 / mend.13.4.0260。PMID 10194769。
↑ Edgar AJ (2003年7月). "ヒトABHD1の遺伝子構造と発現：Sec12と重複するポリアデニル化シグナル配列" . BMC Genomics . 4 (1): 18. doi : 10.1186/1471-2164-4-18 . PMC 156608 . PMID 12735795 .
1 2 "Entrez Gene: PREBプロラクチン調節エレメント結合" .

さらに読む

Barrios-Rodiles M、Brown KR、Ozdamar B、et al. (2005)「哺乳類細胞における動的シグナル伝達ネットワークのハイスループットマッピング」Science . 307 ( 5715): 1621–1625 . Bibcode : 2005Sci...307.1621B . doi : 10.1126/science.11 05776. PMID 15761153. S2CID 39457788 .
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、et al. (2004) 「NIH全長cDNAプロジェクトの現状、品質、および拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "21,243個の全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 45. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、et al. (2003) 「15,000を超える全長ヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Taylor Clelland CL、Levy B、McKie JM、et al. (2000)「ヒトPREBのクローニングと特性解析；2pトリソミー症候群に関連するゲノム領域にマッピングされる遺伝子」Mamm . Genome . 11 (8): 675–681 . doi : 10.1007/s003350010142 . PMID 10920239. S2CID 22946856 .

外部リンク

UCSCゲノムブラウザにおけるPREBヒト遺伝子の位置。
UCSCゲノムブラウザにおけるPREBヒト遺伝子の詳細。

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000138073 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000045302 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10194769-5] Fliss MS、Hinkle PM、Bancroft C (1999 年 5 月)。「プロラクチンプロモーター活性を調節する能力を持つ新規 WD モチーフ DNA 結合タンパク質 PREB (プロラクチン調節エレメント結合) の発現クローニングと特性解析」。Mol Endocrinol。13 ( 4 ) : 644–657。doi : 10.1210 / mend.13.4.0260。PMID 10194769。

[pmid12735795-6] Edgar AJ (2003年7月). "ヒトABHD1の遺伝子構造と発現：Sec12と重複するポリアデニル化シグナル配列" . BMC Genomics . 4 (1): 18. doi : 10.1186/1471-2164-4-18 . PMC 156608 . PMID 12735795 .

[entrez-7] 1 2 "Entrez Gene: PREBプロラクチン調節エレメント結合" .

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