パイプ

パイプ
名前
	推奨されるIUPAC名 2,2 ′ -(ピペラジン-1,4-ジイル)ジ(エタン-1-スルホン酸)
	その他の名前パイプ
識別子
CAS番号	5625-37-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	72022 ;
ECHA 情報カード	100.024.598
パブケム CID	6992709;
ユニ	G502H79V6L ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8063965;
	InChI InChI=1S/C8H18N2O6S2/c11-17(12,13)7-5-9-1-2-10(4-3-9)6-8-18(14,15)16/h1-8H2,(H ,11,12,13)(H,14,15,16) キー: IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H18N2O6S2/c11-17(12,13)7-5-9-1-2-10(4-3-9)6-8-18(14,15)16/h1-8H2,(H ,11,12,13)(H,14,15,16) キー: IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYAG;
	笑顔 C1CN(CCN1CCS(=O)(=O)O)CCS(=O)(=O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ８Ｈ１８Ｎ２Ｏ６Ｓ２
モル質量	302.37
外観	白い粉
融点	300℃以上で分解する
沸点	分解する
水への溶解度	1 g/L (100 °C)
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	刺激物
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	1 0 0
安全データシート（SDS）	外部MSDS
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

PIPES（ピペラジン-N、N′-ビス（2-エタンスルホン酸））は、生化学で頻繁に使用される緩衝剤です。これは、1960年代にGoodらによって開発されたエタンスルホン酸緩衝剤です。 ^[1]

アプリケーション

PIPES には 2 つのpKa値があります。1 つのpKa (25 °C で 6.76) は生理学的pHに近いため、細胞培養作業に便利です。その有効緩衝範囲は 25 °C で 6.1～7.5 です。2 つ目のpKa値は 2.67 で、緩衝範囲は 1.5～3.5 です。PIPES は、植物および動物組織におけるグルタルアルデヒド組織学を緩衝する際に脂質損失を最小限に抑えることが実証されています。^[2]^[3]蛍光顕微鏡および電子顕微鏡での真菌遊走子の固定は、PIPES 緩衝液中のグルタルアルデヒドとホルムアルデヒドの組み合わせで最適化されました。^[4]二価イオンを結合する能力はごくわずかです。^[5]

^ Good, Norman E.; Winget, G. Douglas; Winter, Wilhelmina; Connolly, Thomas N.; Izawa, Seikichi; Singh, Raizada MM (1966). 「生物学研究のための水素イオン緩衝液」.生化学. 5 (2): 467–77. doi :10.1021/bi00866a011. PMID 5942950.
^ Salema, R. および Brando, I., J. Submicr. Cytol., 9, 79 (1973).
^ Schiff, RIおよびGennaro, JF, Scaning Electron Microsc., 3, 449 (1979).
^ Hardham, AR (1985). 「真菌 Phytophthora cinnamomi の遊走子と嚢子の細胞表面に関する研究: レクチン結合パターンに対する固定の影響」Journal of Histochemistry . 33 (2): 110–8. doi : 10.1177/33.2.3918095 . PMID 3918095.
^ 「Hopax Fine Chemicals - 生物学的緩衝剤と金属イオンとの相互作用」。