ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
P2RX1 識別子 エイリアス P2RX1 、P2X1、プリン受容体P2X 1 外部ID オミム ：600845; MGI : 1098235; ホモロジーン : 1921; ジーンカード ：P2RX1; OMA :P2RX1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11 B4|11 45.09 cM 始める 72,889,929 bp [2] 終わり 72,906,026 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 膝窩動脈 脛骨動脈 伏在静脈 膵臓の体 単球 顆粒球 血 右冠動脈 骨髄細胞 左冠動脈
トップの表現 排尿筋 臍帯 血 大動脈領域の中膜 顆粒球 胸腺 胚 脛骨大腿関節 回腸上皮 嗅周囲皮質
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
亜鉛イオン結合 プリンヌクレオチド受容体活性 イオンチャネル活性 陽イオンチャネル活性 ATP結合 細胞外ATP依存性陽イオンチャネル活性 ATP依存性イオンチャネル活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 シナプス後膜 膜 細胞膜 核内膜の不可欠な構成要素 細胞膜の不可欠な構成要素 膜ラフト ニューロン投影 分泌顆粒膜 特定の顆粒膜 細胞膜の外側 タンパク質含有複合体 グルタミン酸シナプス シナプス後膜の不可欠な構成要素 シナプス前活性領域膜の不可欠な構成要素 生物学的プロセス
ATPへの反応 カルシウムイオン輸送の調節 シナプス伝達、グルタミン酸 タンパク質ヘテロオリゴマー化 平滑筋収縮の調節 血管収縮 セラミドの生合成過程 血小板によるセロトニン分泌 血液凝固 イオン輸送 有機物に対する反応 陽イオン膜輸送 血小板活性化 血圧の調節 血管収縮の調節 イオン輸送の正の調節 授精 タンパク質ホモオリゴマー化 アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の活性化 血管関連平滑筋収縮の調節 神経活動電位 シグナル伝達 アポトーシスの過程 プリンヌクレオチド受容体シグナル伝達経路 好中球脱顆粒 興奮性シナプス後電位 シナプス前細胞質カルシウムイオン濃度の調節 シナプス小胞の放出の制御 陽イオン輸送 イオン膜輸送 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
P2Xプリン受容体1は ATP受容体 とも呼ばれ 、 ヒトでは P2RX1 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5]
この遺伝子の産物は、 ATP の プリン受容体 ファミリーに属します 。この受容体は、比較的高いカルシウム透過性を持つ リガンド依存性イオンチャネル として機能します。平滑筋と血小板で発現します。ATP への結合は、ニューロン間およびニューロンから平滑筋へのシナプス伝達を媒介し、たとえば小動脈、細動脈、精管における交感神経による血管収縮に関与します。マウスの研究では、この受容体が正常な男性生殖機能に不可欠であることが示唆されています。この受容体に対する選択的拮抗薬の開発により、効果的な非ホルモン性男性避妊薬が提供される可能性もあります。 [6]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000108405 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020787 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Valera S、Talabot F、Evans RJ、Gos A 、 Antonarakis SE、Morris MA、Buell GN (1996 年 11 月)。「膀胱由来のヒト P2X 受容体の特性と染色体局在」。 受容体チャネル 。3 (4): 283–9。PMID 8834001 。 ^ 「Entrez Gene: P2RX1 プリン受容体 P2X、リガンド依存性イオンチャネル、1」。
さらに読む
North RA (2002). 「P2X受容体の分子生理学」. Physiol. Rev. 82 ( 4): 1013–67. doi :10.1152/physrev.00015.2002. PMID 12270951. Longhurst PA、Schwegel T、Folander K、Swanson R (1996)。「ヒトP2x1受容体：分子クローニング、組織分布、および染色体17への局在」。Biochim . Biophys. Acta . 1308 (3): 185–8. doi : 10.1016/0167-4781(96)00112-1 . PMID 8809107。 Clifford EE、Parker K、Humphreys BD、他 (1998)。「アデノシン三リン酸依存性陽イオンチャネルである P2X1 受容体は、ヒト血小板では発現しているが、ヒト白血球では発現していない」。Blood . 91 ( 9): 3172–81. doi : 10.1182/blood.V91.9.3172 . PMID 9558372。 Sun B, Li J, Okahara K, Kambayashi J (1998). 「ヒト血小板のP2X1プリン受容体。異種発現後の分子クローニングと機能特性」。J . Biol. Chem . 273 (19): 11544–7. doi : 10.1074/jbc.273.19.11544 . PMID 9565569。 Mulryan K、Gitterman DP 、Lewis CJ、他 (2000)。「P2X1 受容体を欠くマウスでは精管収縮が低下し、男性不妊になる」。Nature . 403 ( 6765 ): 86–9。Bibcode :2000Natur.403 ... 86M。doi :10.1038/47495。PMID 10638758。S2CID 4416421 。 Oury C, Toth-Zsamboki E, Van Geet C, et al. (2000). 「単一アミノ酸残基の欠失による天然優性負性P2X1受容体」 J. Biol. Chem . 275 (30): 22611–4. doi : 10.1074/jbc.C000305200 . PMID 10816552. Dhulipala PD、 Lianos EA 、 Kotlikoff MI (2001)。「平滑筋細胞におけるβヘリックス-ループ-ヘリックス因子によるヒトP2X1プロモーター活性の調節」。 遺伝子 。269 (1–2): 167–75。doi :10.1016/S0378-1119(01)00442-5。PMID 11376948 。 Ennion SJ、Evans RJ (2002)。「ヒトP2X(1)受容体の細胞外ループ内の保存されたシステイン残基はジスルフィド結合を形成し、細胞表面への受容体輸送に関与している」。Mol . Pharmacol . 61 (2): 303–11. doi :10.1124/mol.61.2.303. PMID 11809854。 Vial C、Rolf MG、Mahaut-Smith MP、Evans RJ (2002)。「マウスの巨核球とヒト血小板におけるP2X1受容体機能の研究により、P2Y受容体との相乗効果が明らかになった」。Br . J. Pharmacol . 135 (2): 363–72. doi :10.1038/sj.bjp.0704486. PMC 1573149. PMID 11815371 。 Oury C、Toth-Zsamboki E、Thys C、et al. (2003)。「ATP 依存性 P2X1 イオンチャネルは、コラーゲンに対する血小板反応の正の調節因子として機能する」。Thromb . Haemost . 86 (5): 1264–71. PMID 11816716。 Toth-Zsamboki E, Oury C, Watanabe H, et al. (2002). 「ATP依存性P2X(1)イオンチャネルの細胞内チロシン残基は、その機能に必須である」。FEBS Lett . 524 (1–3): 15–9. Bibcode :2002FEBSL.524...15T. doi : 10.1016/S0014-5793(02)02987-3 . PMID 12135734. S2CID 7845543. Oury C、Toth-Zsamboki E、Vermylen J、Hoylaerts MF (2002)。「P2X(1) を介した細胞外シグナル調節キナーゼ 2 の活性化は、コラーゲンによって誘導される血小板分泌および凝集に寄与する」。Blood . 100 ( 7): 2499–505. doi : 10.1182/blood-2002-03-0812 . hdl : 2268/23403 . PMID 12239162。 Rolf MG、Mahaut-Smith MP (2003)。「P2X 1 受容体 Ca 2+ 流入の増強がヒト血小板の機能反応に与える影響」。Thromb . Haemost . 88 (3): 495–502. doi :10.1055/s-0037-1613243. PMID 12353081. S2CID 41234874. Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Valdecantos P、Briones R 、Moya P、他 (2003)。「ヒト臍帯および絨毛膜血管の平滑筋における P2X1、P2X4、および P2X7 ヌクレオチド受容体の薬理学的同定」。 胎盤 。24 (1): 17–26。doi :10.1053/ plac.2002.0862。PMID 12495655 。 Oury C、Kuijpers MJ、Toth-Zsamboki E、et al. (2003)。「トランスジェニックマウスにおける血小板P2X1イオンチャネルの過剰発現は、新たな血栓形成促進表現型を生み出す」。Blood . 101 ( 10): 3969–76. doi : 10.1182/blood-2002-10-3215 . PMID 12521992。 Wang L、Andersson M、Karlsson L、他 (2004)。「ヒト血管の内皮細胞が損傷していない状態での剪断応力による平滑筋細胞の分裂促進性 P2 受容体の増加と収縮性 P2 受容体の減少」。Arterioscler . Thromb. Vasc. Biol . 23 (8): 1370–6. doi : 10.1161/01.ATV.0000080350.37408.5A . PMID 12791671。 Vial C、Pitt SJ、Roberts J、et al. (2004)。「機能的な ADP 活性化ヒト P2X1 受容体の証拠がないことは、止血および血栓形成における ATP の役割を裏付ける」。Blood . 102 ( 10 ) : 3646–51。doi :10.1182/blood-2003-06-1963。PMID 12907444。S2CID 22284207 。
外部リンク P2RX1+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館 医学件名表 (MeSH) この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
