ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| P2RY8 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | P2RY8、P2Y8、プリン受容体P2Y8、P2Y受容体ファミリーメンバー8 |
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| 外部ID | オミム：300525;ホモロジーン: 65345;ジーンカード：P2RY8; OMA :P2RY8 - オルソログ |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 頬粘膜細胞
- 顆粒球
- 血
- 骨髄細胞
- 単球
- リンパ節
- 海綿骨
- 鼻咽頭上皮
- 付録
- 回腸粘膜
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| | | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | 
 | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- Gタンパク質共役プリンヌクレオチド受容体活性
- 信号変換器の活動
- Gタンパク質共役受容体活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞膜
- 膜
- 細胞膜の不可欠な構成要素
| | 生物学的プロセス |
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- シグナル伝達
- Gタンパク質共役プリンヌクレオチド受容体シグナル伝達経路
- Rhoタンパク質シグナル伝達の正の制御
- ホスホリパーゼC活性化Gタンパク質共役シグナル伝達経路に関与する細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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P2Yプリン受容体8は、ヒトではP2RY8遺伝子によってコードされるタンパク質である。[3] [4]
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、アデノシンおよびウリジンヌクレオチドによって優先的に活性化されるGタンパク質共役受容体のファミリーに属します。この遺伝子は未分化HL60細胞で中程度に発現しており、X染色体とY染色体の両方に位置しています。[4]
臨床的関連性
この遺伝子の再発性変異はびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の症例と関連している。[5]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000182162 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Adrian K、Bernhard MK、Breitinger HG、Ogilvie A (2000 年 6 月)。「HL60 細胞の骨髄分化中のプリン受容体 (イオンチャネル型 P2X1-7 および代謝型 P2Y1-11) の発現」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現。1492 (1): 127–38。doi :10.1016/S0167-4781(00)00094-4。PMID 11004484 。
- ^ ab "Entrez Gene: P2RY8 プリン受容体 P2Y、G タンパク質結合、8"。
- ^ ローア JG、ストヤノフ P、ローレンス MS、オークレア D、シャピュイ B、スグネス C、クルス＝ゴルディージョ P、クノッケル B、アスマン YW、スレーガー SL、ノバク AJ、ドーガン A、アンセル SM、リンク BK、ゾウ L、グールド J 、サクセナ G、ストランスキー N、ランジェル-エスカレニョ C、フェルナンデス-ロペス JC、イダルゴ＝ミランダ A、メレンデス＝ザイグラ J、エルナンデス＝レムス E、シュワルツ＝クルーズ、セリス A、イマズ＝ロハンドラー I、オジェシーナ AI、ジョン J、ペダマル CS、ランダー ES、ハーバーマン TM、サーハン JR、シップ MA、ゲッツ G 、ゴルブ TR (2012 年 3 月)。 「全エクソーム配列解析によるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の体細胞変異の発見と優先順位付け」。米国科学アカデミー紀要。109 （10）：3879-84。書誌コード：2012PNAS ..109.3879L. doi : 10.1073/pnas.1121343109 . PMC 3309757 . PMID 22343534.
さらに読む
- Cantagrel V、Lossi AM、Boulanger S、Depetris D、Mattei MG、Gecz J、Schwartz CE、Van Maldergem L、Villard L (2004 年 10 月)。「知的障害のある男性 2 人がいる家族で脳内で高度に発現している新しい X 連鎖遺伝子の破壊」。Journal of Medical Genetics。41 ( 10 ): 736–42。doi : 10.1136 /jmg.2004.021626。PMC 1735597。PMID 15466006。
- 藤原 聡、山下 勇、崔 勇、渡辺 秀、倉科 功、曽田 正、榎本 正、畑中 秀、高田 聡、小澤 功、真野 秀 (2007 年 5 月)。「レトロウイルス発現スクリーニングにより明らかになったプリン受容体 P2Y、G タンパク質結合型、8 のトランスフォーミング活性」。白血病とリンパ腫。48 (5 ) : 978–86。doi :10.1080/10428190701225882。PMID 17487742。S2CID 678068 。
- ストールッツィ CT、アルバーノ F、ロ クンソロ C、ドリオーニ C、グアスタディセーニ MC、インペラ L、ロノチェ A、フネス S、マクリ E、イッツォリーノ P、パナゴプロス I、スペッキア G、ロッキ M (2007 年 10 月)。 「原発性脾濾胞性リンパ腫におけるP2RY8遺伝子とのプロモーター交換によるSOX5の上方制御」。白血病。21 (10): 2221–5。土井：10.1038/sj.leu.2404784。PMID 17554380。
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
