P2RY14

P2RY14
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2B6V
識別子
エイリアス	P2RY14、BPR105、GPR105、P2Y14、プリン受容体P2Y14
外部ID	オミム：610116; MGI : 2155705;ホモロジーン: 15769;ジーンカード：P2RY14; OMA :P2RY14 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	151,278,542 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	59,061,039 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	脱落膜; ; ヒップの皮膚; ; 内皮細胞; ; 滑膜関節; ; 太ももの皮; ; アキレス腱; ; 子宮内膜; ; 胃粘膜; ; 結腸上皮; ; 臓側胸膜;
	トップの表現
	頸部; ; 坐骨神経; ; 脾臓; ; 腸間膜リンパ節; ; 副腎; ; 外頸動脈; ; 左肺葉; ; パネートセル; ; 頸動脈小体; ; 虹彩;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	Gタンパク質共役プリンヌクレオチド受容体活性; Gタンパク質共役UDP受容体活性; Gタンパク質共役受容体活性; 信号変換器の活動;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; 膜;
生物学的プロセス	シグナル伝達; Gタンパク質共役プリンヌクレオチド受容体シグナル伝達経路; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	9934
	140795
	ENSG00000174944
	ENSMUSG00000036381
	Q15391
	翻訳
	NM_001081455 ; NM_014879
NM_001008497 ; NM_001287119 ; NM_001287120 ; NM_001287121 ; NM_001287122;
	NM_001287123 ; NM_001287124 ; NM_133200
	NP_001074924 ; NP_055694
NP_001008497 ; NP_001274048 ; NP_001274049 ; NP_001274050 ; NP_001274051;
	NP_001274052 ; NP_001274053 ; NP_573463
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

P2Yプリン受容体14は、ヒトではP2RY14遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

この遺伝子の産物である P2Y _{14 は}、 G タンパク質共役受容体のファミリーに属し、さまざまなアデノシンおよびウリジンヌクレオチドに対して異なる薬理学的選択性を持ついくつかの受容体サブタイプが含まれています。この受容体は、G タンパク質に共役した UDP グルコースおよびその他の UDP 糖に対する P2Y プリン受容体です。この受容体は、幹細胞コンパートメントの調節に関与することで P2Y 受容体の既知の免疫システム機能を拡張することに関与しており、神経免疫機能にも役割を果たしている可能性があります。この遺伝子には、同じタンパク質をコードする 2 つの転写バリアントが特定されています。^[5]

参照

P2Y受容体

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000174944 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000036381 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab "Entrez Gene: P2RY14 プリン受容体 P2Y、G タンパク質結合、14"。

さらに読む

Gerard C, Gerard NP (1994). 「C5A アナフィラトキシンとその 7 つの膜貫通セグメント受容体」. Annu. Rev. Immunol . 12 : 775–808 . doi :10.1146/annurev.iy.12.040194.004015. PMID 8011297.
Müller CE (2003). 「P2-ピリミジン受容体とそのリガンド」. Curr. Pharm. Des . 8 (26): 2353– 2369. doi :10.2174/1381612023392937. PMID 12369950.
Abbracchio MP、Boeynaems JM、Barnard EA、他 (2003)。「UDP-グルコース受容体（ここではP2Y14受容体と改名）の特性解析により、P2Y受容体ファミリーに多様性が加わる」。Trends Pharmacol. Sci . 24 (2): 52– 55. doi :10.1016/S0165-6147(02)00038-X. PMC 8653507. PMID 12559763 。
von Kügelgen I (2006). 「クローン化された哺乳類P2Y受容体サブタイプの薬理学的プロファイル」. Pharmacol. Ther . 110 (3): 415– 432. doi :10.1016/j.pharmthera.2005.08.014. PMID 16257449.
Brunschweiger A, Müller CE (2006). 「ウラシルヌクレオチドによって活性化される P2 受容体 - 最新情報」Curr. Med. Chem . 13 (3): 289– 312. doi :10.2174/092986706775476052. PMID 16475938.
Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, et al. (1995). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。I. ヒト未熟骨髄細胞株 KG-1 からランダムに採取した cDNA クローンの解析により推定された 40 個の新しい遺伝子 (KIAA0001-KIAA0040) のコード配列」。DNA Res . 1 (1): 27– 35. doi : 10.1093/dnares/1.1.27 . PMID 7584026。
Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, et al. (1995). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。I. ヒト未熟骨髄細胞株 KG-1 からランダムに採取した cDNA クローンの解析により推定された 40 個の新しい遺伝子 (KIAA0001-KIAA0040) のコード配列 (補足)」。DNA Res . 1 (1): 47– 56. doi : 10.1093/dnares/1.1.47 . PMID 7584028。
Charlton ME、Williams AS、Fogliano M、他 (1997)。「免疫学的刺激によって制御される新規 G タンパク質結合受容体の単離と特性評価」。Brain Res . 764 ( 1– 2): 141– 148. doi : 10.1016/S0006-8993(97)00438-1 . PMID 9295203. S2CID 44648771。
Joensuu T、Hämäläinen R、 Lehesjoki AE、他 (2000)。「染色体3q上のアッシャー症候群III型重要領域の配列対応マップ」。ゲノミクス。63 ( 3 ): 409– 416。doi :10.1006/geno.1999.6096。PMID 10704288 。
Chambers JK, Macdonald LE, Sarau HM, et al. (2000). 「UDP-グルコースに対するAGタンパク質結合受容体」J. Biol. Chem . 275 (15): 10767– 10771. doi : 10.1074/jbc.275.15.10767 . PMID 10753868.
Wittenberger T、Schaller HC、Hellebrand S (2001)。「発現配列タグ (EST) データマイニング戦略が新しい G タンパク質結合受容体の発見に成功」。J . Mol. Biol . 307 (3): 799– 813. doi :10.1006/jmbi.2001.4520. PMID 11273702。
Joensuu T、Hämäläinen R、Yuan B、et al. (2001)。「膜貫通ドメインを持つ新規遺伝子の変異がアッシャー症候群3型の原因である」。Am . J. Hum. Genet . 69 (4): 673– 684. doi :10.1086/323610. PMC 1226054. PMID 11524702 。
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
Lazarowski ER、Shea DA、Boucher RC、Harden TK (2003)。「細胞外シグナル伝達分子としての可能性を持つ細胞内UDP-グルコースの放出」。Mol . Pharmacol . 63 (5): 1190– 1197. doi :10.1124/mol.63.5.1190. PMID 12695547。
Lee BC、Cheng T、Adams GB、他 (2003)。「P2Y 様受容体 GPR105 (P2Y14) は骨髄造血幹細胞の走化性を識別し、仲介する」。Genes Dev . 17 (13): 1592– 1604. doi :10.1101/gad.1071503. PMC 196132. PMID 12842911 。
Skelton L、Cooper M、Murphy M、Platt A (2003)。「ヒト未熟単球由来樹状細胞は、Gタンパク質共役受容体GPR105（KIAA0001、P2Y14）を発現し、そのアゴニストであるウリジンジホスホグルコースに反応して細胞内カルシウムを増加させる」。J . Immunol . 171 (4): 1941– 1949. doi : 10.4049/jimmunol.171.4.1941 . PMID 12902497。
Moore DJ、Murdock PR、Watson JM、他 (2004)。「脳グリア細胞および末梢免疫細胞に発現する新規 Gi/o 結合型 UDP-グルコース受容体 GPR105 は免疫学的刺激によって制御される：神経免疫機能における役割の可能性」。Brain Res. Mol. Brain Res . 118 ( 1– 2): 10– 23. doi :10.1016/S0169-328X(03)00330-9. PMID 14559350。

外部リンク

「P2Y受容体：P2Y14」。受容体およびイオンチャネルのIUPHARデータベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2016年3月3日にオリジナルからアーカイブ。2008年12月9日に取得。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000174944 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000036381 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] "Entrez Gene: P2RY14 プリン受容体 P2Y、G タンパク質結合、14"。