ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| P2RY1 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | P2RY1、P2Y1、プリン受容体P2Y1、SARCC |
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| 外部ID | オミム:601167; MGI : 105049;ホモロジーン: 1926;ジーンカード:P2RY1; OMA :P2RY1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体3(マウス)[2] |
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| | バンド | 3|3 E1 | 始める | 60,910,216 bp [2] |
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| 終わり | 60,916,403 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 歯肉上皮
- 内皮細胞
- 口腔
- 内淡蒼球
- 臓側胸膜
- 羊水
- 胎盤
- 側坐核
- 脛骨
- 肺の下葉
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| | トップの表現 | - 腰椎神経節
- 十二指腸
- ランゲルハンス島
- 顆粒球
- 小腸
- 食道
- リップ
- 太ももの筋肉
- 胚
- 右腎臓
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- A1アデノシン受容体結合
- Gタンパク質共役受容体活性
- 足場タンパク質結合
- ADP結合
- Gタンパク質共役プリンヌクレオチド受容体活性
- 信号変換器の活動
- タンパク質結合
- タンパク質ヘテロ二量体形成活性
- Gタンパク質共役ATP受容体活性
- ATP結合
- ヌクレオチド結合
- シグナル伝達受容体の活性
| | 細胞成分 |
- 細胞体
- 膜の不可欠な構成要素
- シナプス後膜
- 膜
- 細胞膜
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 細胞表面
- 樹状突起
- 基底外側細胞膜
- 頂端細胞膜
- ミトコンドリア
- シナプス後密度
- グルタミン酸シナプス
- シナプス前活性領域膜の不可欠な構成要素
- 繊毛
| | 生物学的プロセス |
- 止血
- 有機環状化合物に対する細胞反応
- Gタンパク質共役アデノシン受容体シグナル伝達経路
- タンパク質リン酸化の正の制御
- アデニル酸シクラーゼ阻害Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- 食行動
- 細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節
- 機械的刺激に対する反応
- エージング
- シグナル伝達受容体の活性の調節
- ノルエピネフリン分泌の抑制
- 遺伝子発現の調節に関与するシグナル伝達
- 傷の治癒
- Gタンパク質共役プリンヌクレオチド受容体シグナル伝達経路
- ホスホリパーゼC活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- 細胞表面受容体シグナル伝達経路
- イノシトール三リン酸生合成過程の正の調節
- 結合の負の調節
- イオン輸送の正の調節
- ERK1およびERK2カスケードの正の制御
- 痛みの感覚的知覚
- 成長因子への反応
- 陰茎勃起の積極的な調節
- タンパク質の細胞膜への局在
- ホルモン分泌の正の調節
- 筋肉の弛緩
- RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御
- グリア細胞の移動
- シグナル伝達
- 血液凝固
- 血小板活性化
- 血管径維持
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- 細胞形状の調節
- ATPに対する細胞反応
- プリン含有化合物に対する細胞反応
- シナプス前細胞質カルシウムイオン濃度の調節
- シナプス小胞の放出の制御
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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P2Yプリン受容体1は、ヒトではP2RY1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]
関数
この遺伝子の産物であるP2Y 1は、Gタンパク質共役受容体のファミリーに属します。このファミリーには、さまざまなアデノシンおよびウリジンヌクレオチドに対して、薬理学的選択性が異なるいくつかの受容体サブタイプがあり、場合によっては重複しています。この受容体は、細胞外ATPおよびADPの受容体として機能します。血小板では、ADPへの結合により、ホスホリパーゼCの活性化を介して細胞内カルシウムイオンが動員され、血小板の形状が変化し、おそらく血小板凝集が起こります。[6]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000169860 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027765 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Ayyanathan K、Webbs TE、Sandhu AK、Athwal RS、Barnard EA、Kunapuli SP (1996 年 1 月)。「ヒト P2Y1 プリン受容体のクローニングと染色体局在」。生化学および生物物理学的研究通信。218 (3): 783– 8。doi :10.1006/bbrc.1996.0139。PMID 8579591 。
- ^ 「Entrez Gene: P2RY1 プリン受容体 P2Y、G タンパク質結合、1」。
さらに読む
- Janssens R、Communi D、Pirotton S、 Samson M、Parmentier M、Boeynaems JM (1996 年 4 月)。「ヒト P2Y1 受容体のクローニングと組織分布」。生化学および生物物理学的研究通信。221 (3): 588– 93。doi :10.1006/bbrc.1996.0640。PMID 8630005 。
- Léon C、Vial C、Cazenave JP、Gachet C (1996 年 6 月)。「内皮 P2Y1 プリン受容体をコードするヒト cDNA のクローニングと配列決定」。Gene . 171 (2): 295–7 . doi :10.1016/0378-1119(96)00027-3. PMID 8666290。
- Léon C、Hechler B、Vial C 、 Leray C、Cazenave JP、Gachet C (1997 年 2 月)。「P2Y1 受容体は ATP によって拮抗され、血小板および巨核芽球細胞に発現する ADP 受容体です」。FEBS Letters。403 ( 1 ) : 26– 30。doi : 10.1016/S0014-5793(97)00022-7。PMID 9038354。S2CID 10518131 。
- Ayyanathan K、Naylor SL 、 Kunapuli SP (1996 年 9 月)。「ヒト P2Y1 プリン受容体遺伝子 (P2RY1) の構造特性と詳細な染色体マッピング」。体細胞および分子遺伝学 。22 ( 5): 419– 24。doi :10.1007/ BF02369897。PMID 9039850。S2CID 28971344 。
- Maier R、Glatz A、Mosbacher J、Bilbe G (1997 年 8 月)。「P2Y6 cDNA のクローニングと擬似遺伝子の同定: 骨組織と脳組織における P2Y 受容体サブタイプ発現の比較」。生化学および生物物理学的研究通信。237 (2): 297– 302。doi :10.1006 / bbrc.1997.7135。PMID 9268704 。
- Jin J、Daniel JL、Kunapuli SP (1998 年 1 月)。「ADP 誘導性血小板活性化の分子基盤。II. P2Y1 受容体は ADP 誘導性細胞内カルシウム動員と血小板の形状変化を媒介する」。The Journal of Biological Chemistry。273 (4): 2030–4。doi : 10.1074/ jbc.273.4.2030。PMID 9442040。
- Hall RA、Ostedgaard LS、Premont RT、Blitzer JT、Rahman N、Welsh MJ、Lefkowitz RJ (1998 年 7 月)。「β2 アドレナリン受容体、P2Y1 受容体、嚢胞性線維症膜コンダクタンス調節因子に見られる C 末端モチーフが、PDZ タンパク質の Na+/H+ 交換調節因子ファミリーへの結合を決定する」。米国科学 アカデミー紀要。95 (15): 8496– 501。Bibcode : 1998PNAS ...95.8496H。doi : 10.1073 / pnas.95.15.8496。PMC 21104。PMID 9671706。
- Sabala P、Czajkowski R、Przybyłek K、Kalita K、Kaczmarek L、Barańska J (2001 年 1 月)。「G タンパク質結合ヌクレオチド受容体の 2 つのサブタイプ、P2Y(1) と P2Y(2) は、神経膠腫 C6 細胞のカルシウムシグナル伝達に関与している」。British Journal of Pharmacology。132 ( 2): 393– 402。doi : 10.1038 / sj.bjp.0703843。PMC 1572584。PMID 11159687。
- 吉岡 功、斉藤 修、中田 秀 (2001 年 6 月)。「ヘテロメリック会合により P2Y 様アデノシン受容体が生成される」。米国 科学アカデミー紀要。98 ( 13 ): 7617–22。Bibcode : 2001PNAS ...98.7617Y。doi : 10.1073 / pnas.121587098。PMC 34717。PMID 11390975。
- James G、 Butt AM (2001 年 10 月)。「ラット視神経の軸索変性に伴う反応性グリアの P2Y および P2X プリン受容体の変化」。Neuroscience Letters。312 ( 1 ): 33– 6。doi : 10.1016/S0304-3940(01)02189-9。PMID 11578839。S2CID 30936205 。
- Moore DJ、Chambers JK、Wahlin JP、Tan KB、Moore GB、Jenkins O、Emson PC、Murdock PR (2001 年 10 月)。「ヒト P2Y 受容体サブタイプの発現パターン: 定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応研究」。Biochimica et Biophysica Acta ( BBA ) - 遺伝子構造と発現。1521 ( 1– 3): 107– 19。doi :10.1016/S0167-4781(01)00291-3。PMID 11690642 。
- Czajkowski R、Lei L、Sabała P、Barańska J (2002 年 2 月)。「神経膠腫 C6 細胞における ADP 誘発ホスホリパーゼ C 刺激とアデニル酸シクラーゼ阻害は、2 つの異なるヌクレオチド受容体 P2Y(1) と P2Y(12) を介して起こる」。FEBS Letters。513 (2–3): 179–83。doi : 10.1016 / S0014-5793 ( 02 ) 02255 - X。PMID 11904146。S2CID 43212335 。
- Aktas B、Hönig-Liedl P、Walter U、Geiger J (2002 年 8 月)。「cGMP 依存性タンパク質キナーゼによる血小板 P2Y12 および alpha2A 受容体シグナル伝達の阻害」。生化学薬理学。64 (3): 433– 9。doi :10.1016/S0006-2952(02)01113-9。PMID 12147294 。
- Nurden P、Poujol C、Winckler J、Combrié R、Pousseau N、Conley PB、Levy-Toledano S、Habib A、Nurden AT (2003 年 2 月)。「血小板における P2Y1 および TPalpha 受容体の免疫局在化により、α 顆粒膜および開放小管系に関連する主要なプールが示された」。Blood。101 ( 4 ) : 1400–8。doi : 10.1182 / blood - 2002-02-0642。PMID 12393588。S2CID 30407515 。
- Burrell HE、 Bowler WB、Gallagher JA、Sharpe GR (2003 年 3 月)。「ヒトケラチノサイトは複数の P2Y 受容体を発現する: 機能的な P2Y1、P2Y2、および P2Y4 受容体の証拠」。The Journal of Investigative Dermatology。120 ( 3): 440–7。doi : 10.1046 / j.1523-1747.2003.12050.x。PMID 12603858。
- Jagroop IA、Burnstock G、Mikhailidis DP (2003 年 2 月)。「ADP 受容体 P2Y1 と P2Y12 はどちらも、ヒト血小板の形状変化を制御する役割を果たしている」。血小板。14 ( 1 ): 15– 20。doi : 10.1080/ 0953710021000062914。PMID 12623443。S2CID 13637415 。
- Greig AV、Linge C、Terenghi G、McGrouther DA、Burnstock G (2003 年 6 月)。「プリン受容体は、ヒト表皮角化細胞の増殖と分化のための機能的シグナル伝達システムの一部である」。The Journal of Investigative Dermatology。120 ( 6): 1007– 15。doi :10.1046/j.1523-1747.2003.12261.x。PMID 12787128 。
- Wang L、Ostberg O、Wihlborg AK、Brogren H、Jern S、Erlinge D (2003 年 2 月)。「ヒト血小板における ADP および ATP 受容体発現の定量化」。Journal of Thrombosis and Haemostasis。1 ( 2): 330– 6。doi :10.1046/j.1538-7836.2003.00070.x。PMID 12871508。S2CID 19101147 。
外部リンク
- 「P2Y受容体:P2Y1」。受容体およびイオンチャネルのIUPHARデータベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2016年3月3日にオリジナルからアーカイブ。 2008年12月9日に取得。
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。