ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
P2RX5 識別子 エイリアス P2RX5 、LRH-1、P2X5、P2X5R、プリン受容体P2X 5 外部ID オミム ：602836; MGI : 2137026; ホモロジーン : 1924; ジーンカード ：P2RX5; OMA :P2RX5 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11|11 B4 始める 73,051,247 bp [2] 終わり 73,063,511 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 脾臓 リンパ節 付録 顆粒球 回腸粘膜 血 心の頂点 腓腹筋 骨髄細胞 臀筋
トップの表現 褐色脂肪組織 ヒラメ筋 咬筋 顔面運動核 上行大動脈 肋間筋 心室の心筋 運動ニューロン 太ももの筋肉 近位尿細管
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
イオンチャネル活性 ATP結合 膜貫通シグナル受容体活性 プリンヌクレオチド受容体活性 細胞外ATP依存性陽イオンチャネル活性 ATP依存性イオンチャネル活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 核内膜の不可欠な構成要素 細胞膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜 細胞質 シナプス後 生物学的プロセス
ATPへの反応 カルシウムを介したシグナル伝達の正の調節 イオン輸送 細胞質へのカルシウムイオン輸送の正の調節 陽イオン膜輸送 シグナル伝達 神経系の発達 血液凝固 プリンヌクレオチド受容体シグナル伝達経路 興奮性シナプス後電位 陽イオン輸送 イオン膜輸送 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_175081 NM_001204519 NM_001204520 NM_002561 NM_175080
NM_033321 NM_001376982 NM_001376983
RefSeq (タンパク質) NP_001191448 NP_001191449 NP_002552 NP_778255
場所 (UCSC) 17章: 3.67 – 3.7 Mb 11 章: 73.05 – 73.06 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
P2Xプリン受容体5はヒトでは P2RX5 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
この遺伝子の産物は、ATP のプリン受容体ファミリーに属します。この受容体はリガンド依存性イオンチャネルとして機能します。ATP 依存性チャネルの特徴的なモチーフが一次構造にいくつか存在しますが、プリン受容体ファミリーの他のメンバーとは異なり、この受容体は単一の膜貫通ドメインのみを持っています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする 4 つの転写バリアントが特定されています。 [6]
参照
参考文献
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さらに読む
North RA (2002). 「P2X受容体の分子生理学」. Physiol. Rev. 82 ( 4): 1013–67. doi :10.1152/physrev.00015.2002. PMID 12270951. Andersson B、Wentland MA、Ricafrente JY、他 (1996)。「改良されたショットガンライブラリ構築のための「ダブルアダプター」法」。Anal . Biochem . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474。 Yu W, Andersson B, Worley KC, et al. (1997). 「大規模連結cDNAシークエンシング」 Genome Res . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174 . Touchman JW、Anikster Y、Dietrich NL、他 (2000)。「腎症性シスチン症遺伝子 (CTNS) を含むゲノム領域: 200 kb セグメントの完全配列決定と、一般的なシスチン症を引き起こす欠失内の新規遺伝子の発見」。Genome Res . 10 (2): 165–73. doi :10.1101/gr.10.2.165. PMC 310836 . PMID 10673275。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Gevaert K、Goethals M、Martens L、他 (2004)。「分類された N 末端ペプチドの質量分析によるプロテオームの探索とタンパク質処理の分析」 Nat. Biotechnol . 21 (5): 566–9. doi :10.1038/nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563. Greig AV、Linge C、Terenghi G、他 (2003)。「プリン受容体はヒト表皮角化細胞の増殖と分化のための機能的シグナル伝達システムの一部である」。J . Invest. Dermatol . 120 (6): 1007–15. doi :10.1046/j.1523-1747.2003.12261.x. PMID 12787128。 Greig AV、Linge C、Healy V、他 (2003)。「非黒色腫皮膚癌におけるプリン受容体の発現と A431 細胞におけるその機能的役割」。J . Invest. Dermatol . 121 (2): 315–27. doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12379.x . PMID 12880424。 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Metcalfe MJ、Baker DM、Burnstock G (2007)。「ケラチノサイト上のプリン受容体発現は、慢性静脈不全時の表皮における機能を反映する」。Arch . Dermatol. Res . 298 (6): 301–7. doi :10.1007/s00403-006-0693-x. PMID 16967306. S2CID 11545279. Duckwitz W、Hausmann R、Aschrafi A、Schmalzing G (2007)。「P2X5 サブユニットの組み立てには、第 2 膜貫通ドメインと保存されたアスパラギン酸による足場が必要」。J . Biol . Chem . 281 (51): 39561–72。doi : 10.1074/jbc.M606113200。hdl : 2066 / 130384。PMID 17001079 。
外部リンク P2RX5+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館 医学件名表 (MeSH) この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
