オストラコデルム 綱(骨質の盾)に属する様々な甲殻類カルディペルティス・ブライアンティ(Cardipeltis bryanti)は 、ワイオミング州ビッグホーン山脈 で発見された、デボン紀 前期の甲殻類である。腹面(下面)が露出している。オストラコデルミ (文字通り 「 殻の皮 」 [ 1 ] )またはオストラコデルム類は、 古生代 の装甲を持つ無顎魚類 すべて を含む脊椎動物 の非公式なグループです。この用語は、側系統群 (顎を持つ魚類 、そしておそらくアナスピス類が それらに近い場合は円口類 を除外する)であるため、今日の分類ではあまり使用されず、したがって単一の進化系統に対応していません。[ 2 ] しかし、この用語は、装甲を持つ無顎魚類を大まかにまとめる非公式な方法として今でも使用されています。
甲殻類の革新は、鰓 を摂食のためではなく、呼吸の ためだけに用いたことである。鰓の原型 を持つ初期の脊索動物は 、呼吸と摂食の両方に鰓を用いていた。[ 3 ] 甲殻類は、頭部の側面に独立した咽頭鰓嚢を持ち、それは常に開いており、保護蓋は なかった。繊毛 運動で食物を移動させる無脊椎動物 とは異なり、甲殻類は筋肉質の咽頭を用いて吸引力を生み出し、小さく動きの遅い獲物を口の中に引き込んだ。
スイスの解剖学者ルイ・アガシーは 、1830年代にスコットランドから骨質の装甲魚の化石をいくつか受け取った。それらは現存する生物に似ていなかったため、分類に苦労した。彼は当初、ナマズ やチョウザメ などの現存する装甲魚と比較したが、後に可動する顎がないことに気づいた。そのため、1844年にそれらを「オストラコデルム」という新しいグループに分類した。これは「殻で覆われた」(ギリシャ語のὄστρακον óstrakon + δέρμα dérma から)という意味である。[ 4 ]
彼らの頭部は「小さな歯のような構造で構成されているように見える」[ 5 ]。 甲殻類は、より原始的な異甲類 と頭楯類の 2つの主要なグループに分かれていた。頭楯類は、泳ぎをより制御するための側方安定器を持っていた点で異甲類よりも進化していた。
プテラスピドモルファ類とテロドント類だけが対になった鼻孔を持つ甲殻類であり、他のグループは中央に1つの鼻孔しか持たないと長らく考えられていた。その後、ガレアスピダ類は外部開口部が1つしかない場合でも、内部に2つの鼻器官を持っていることが明らかになった。[ 6 ] [ 7 ]
約4億2000万年前に顎を持つ魚類(板皮類、棘魚類、サメなど)が現れた後、ほとんどの甲殻類は衰退し、最後の甲殻類はデボン紀末 に絶滅した。最近の研究では、顎を持つ魚類は甲殻類の絶滅に以前考えられていたほど関係がなく、約3000万年間目立った衰退もなく共存していたことが示されている。[ 8 ]
亜綱オストラコデルミは、現存する亜綱円口類( ヤツメウナギ やヌタウナギを 含む)とともに、無顎 類に分類されている。
参考文献 ↑ ウッドワード、アーサー・スミス (1911)。「甲殻類」 。チザム、ヒュー (編) 『ブリタニカ百科事典 』第 22 巻 (第 11 版)。ケンブリッジ大学出版局。361 ページ 。 ↑ ベントン、マイケル (2009)脊椎動物古生物学 第3版、44ページ、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。ISBN 9781405144490 。↑ ウォーカー、リーム(1994)。 脊椎動物の機能解剖学:進化論的視点 (第2 版)。サンダース・カレッジ出版 。ISBN 0-03-096846-1 。 「魚類のように鰓が原索動物の咽頭嚢に存在しない。むしろ、原索動物の咽頭裂は摂食機構の一部である。」 - p 32 「水は咽頭に吸い込まれる…咽頭壁には多数の垂直に伸びた咽頭裂が穿孔されている…咽頭底の内柱にある細胞は、微細な食物粒子を捕らえる粘液を分泌する。」 - p 35 「ナメクジウオは鰓が存在しないにもかかわらず、咽頭を流れる水から酸素を取り込み、二酸化炭素を排出する。」 - p 35↑ メイジー、ジョン・G. (1996). 化石魚類の発見 (図解 版). ニューヨーク:ヘンリー・ホルト社. p . 37. ISBN 9780805043662 。↑ シュービン、ニール(2009)。『 あなたの内なる魚:35億年の人体の歴史への旅』 (復刻 版)。ニューヨーク:パンテオンブックス 。85-86 頁 。ISBN 9780307277459 。↑ 「化石魚が顎の進化の過程を明らかに - Planet Earth Online」 。 2012年7月3日に オリジナルからアーカイブ済み 。 2014年4月11日 に取得。 ↑ 「GEOL 331 無脊椎動物古生物学」 。 2016年10月20日に オリジナル からアーカイブ済み 。 2014年4月11日 に取得。 ↑ 脊椎動物の顎の構造は早期に確立された ↑ Morales, Edwin H. Colbert, Michael (1991). 脊椎動物の進化 :脊椎動物の歴史 (第4 版)。ニューヨーク:Wiley- Liss。ISBN 978-0-471-85074-8 。{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)↑ 死んだ魚が、鰭と四肢の進化上の起源に新たな光を当てる ↑ Sansom, RS (2009). "Osteostraci (Vertebrata) の系統発生、分類、および形質極性". Journal of Systematic Palaeontology . 7 : 95– 115. doi : 10.1017/S1477201908002551 . S2CID 85924210 . ↑ Turner, S.; Tarling, DH (1982). "Thelodont 類およびその他の無顎類の分布を前期古生代大陸復元のテストとして用いる". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 39 ( 3–4 ): 295–311 . Bibcode : 1982PPP....39..295T . doi : 10.1016/0031-0182(82)90027-X . ↑ サージェント、ウィリアム・アントニー・S.、LB・ハルステッド(1995)。 脊椎動物の化石と科学的概念の進化:ビバリー・ハルステッドへの追悼論文 集 。ISBN 978-2-88124-996-9 。↑ Donoghue, PC; Forey, PL; Aldridge, RJ (2000). "コノドントの類縁性と脊索動物の系統発生". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . 75 (2): 191– 251. doi : 10.1111/j.1469-185X.1999.tb00045.x . PMID 10881388 . S2CID 22803015 . ↑ Turner, S. (1999). "初期シルル紀から初期デボン紀のテロドント群集とその生態学的意義の可能性". AJ Boucot; J. Lawson (編)『 古生物群集、国際地質相関プログラム53、生態層序プロジェクト、最終報告書 』 ケンブリッジ大学出版局 、pp. 42–78 。 ↑ シルル紀前期および中期。 Kazlev, MA、White, T. (2001 年 3 月 6 日) 「 Thelodonti」 を参照。Palaeos.com。2007 年 10 月 28 日の オリジナル からアーカイブ済み。2007 年 10 月 30 日 取得 。 {{cite web}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) ↑アールバーグ 、 ペル・エリック(2001)。 初期脊椎動物進化における主要な出来事:古生物学、系統発生、遺伝学、発生 。ワシントンDC:テイラー&フランシス。p. 188。ISBN 0-415-23370-4 。↑ ホール、ブライアン・キース、 ハンケン、ジェームズ (1993)。 『頭蓋骨 』シカゴ:シカゴ大学出版局、 131ページ 。ISBN 0-226-31568-1 。