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| 象牙芽細胞 | |
|---|---|
 象牙芽細胞が目立つ発達中の歯。 | |
 歯頸部ループ領域：（1）歯小胞細胞、（2）歯間葉、（3）象牙芽細胞、（4）象牙質、（5）星状網状組織、（6）外エナメル上皮、（7）内エナメル上皮、（8）エナメル芽細胞、（9）エナメル質。 | |
| 詳細 | |
| 前駆 | 神経堤 |
| 位置 | 歯 |
| 識別子 | |
| ラテン | 歯芽細胞 |
| メッシュ | D009804 |
| ＦＭＡ | 62999 |
| 微細解剖学の解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
脊椎動物において、象牙芽細胞は歯髄の外表面の一部である神経堤起源の細胞であり、その生物学的機能は象牙質形成であり、歯冠のエナメル質と歯根のセメント質の下の物質である象牙質の形成である。
構造
象牙芽細胞は大きな円柱状の細胞で、成熟した歯ではその細胞体は歯冠から歯頸部、そして根尖まで、象牙質と歯髄の境界面に沿って配列しています。この細胞は、特に一次象牙質形成時に小胞体とゴルジ体が豊富に含まれており、高い分泌能力を持っています。まずコラーゲンマトリックスを形成して象牙質前質を形成し、次にミネラル層を形成して成熟した象牙質を形成します。象牙芽細胞は、歯の発達中に毎日約 4 μm の象牙質前質を形成します。[1]
歯乳頭の外側の細胞から分化した後の分泌中に、分極してその核が新しく形成された象牙質から離れて一列に並び、ゴルジ体と小胞体が象牙質に向かっていることが注目され、一方向の分泌を反映している。したがって、一次象牙質の形成とともに、細胞は内エナメル上皮と歯乳頭の境界にある基底膜（将来の象牙質エナメル境界）から離れて歯髄状に移動し、象牙質内に象牙芽細胞突起を残す。象牙芽細胞細胞体は、主に中間径フィラメントである細胞骨格繊維とともに先細りの構造を維持する。軟骨や骨、セメント質とは異なり、象牙芽細胞の細胞体は産物に閉じ込められることはなく、むしろ、形成された象牙質内に1つの長い細胞質付着伸長部が残る。[2]象牙芽細胞の分化は、内エナメル上皮細胞内のシグナル分子と成長因子によって行われます。[1]
エナメル質と同様に、象牙質は無血管です。象牙質内の象牙芽細胞への栄養は、もともと隣接する歯髄組織にある血管から運ばれた組織液から象牙細管を通して供給されます。各象牙細管内には、象牙質液、象牙芽細胞突起、そしておそらく求心性軸索（次の説明を参照）を含むさまざまなサイズの空間があります。細管内の象牙質液には、歯髄の細胞体から連続する象牙芽細胞の細胞膜を取り囲む組織液も含まれていると考えられます。[2]
象牙芽細胞は細胞外マトリックスタンパク質リーリンを分泌することが示されている。[3] [4] [5]
歯髄Aデルタ（有害で短く鋭い痛み）神経線維は、この突起の基部に巻き付いているか、象牙芽細胞突起とともに象牙細管に短い距離を進んでいます（最大約0.1 mm）。この突起は象牙細管にあります。霊長類では、象牙芽細胞突起が象牙質とエナメル質の境界まで達する場所にエナメル紡錘が観察されました。TRPC5が冷感トランスデューサーとして発見されたことで、象牙芽細胞伝達理論は象牙質過敏症の有力な説明となりました [6]
TRPC5チャネルが象牙芽細胞の感覚機能にどのように寄与しているかについては、まだ議論の余地がある[7]
象牙芽細胞中のピエゾ1/TRPA1チャネルとパネキシン1、およびAデルタニューロン中のP2X3受容体を介した象牙芽細胞-ニューロン間のシグナル伝達が象牙質知覚過敏/過敏症の発生に関与していることが示されている。象牙芽細胞は機械感覚受容細胞として象牙質知覚過敏を発生させる感覚伝達に必要である。[8]
発達
象牙芽細胞は、子宮内で17～18週目に歯の発育部位に初めて現れ、細菌や化学物質の攻撃、または熱や外傷（歯科処置中など）などの間接的な手段によって死滅しない限り、死ぬまで存在し続けます。象牙芽細胞はもともと歯乳頭の外側の細胞でした。したがって、象牙質と歯髄組織はどちらももともと歯胚の歯乳頭に由来するため、発生学的背景は似ています。[2]
関数
- 象牙質管を形成する管間象牙質と管周囲象牙質（象牙芽細胞突起を囲む象牙質）の分泌を助け、象牙質全体をさらに組織化し強化する。
- 象牙質細管と象牙質液の一般的なメンテナンス（イオン/タンパク質含有量など）
- 虫歯の侵襲時に硬化性象牙質を分泌し、象牙質管を塞いで侵襲の進行を遅らせる（閉塞部分の上の空気空間は死腔として知られている）
- 象牙芽細胞体に攻撃のシグナルを送り、反応性象牙質の分泌を開始する
- 温度変化を直接感知するか、細管内の流体運動の水力学的力を検出するか、あるいはその両方を組み合わせて、歯の温度感知システムの細胞成分として機能する。[6]
象牙芽細胞は生涯を通じて象牙質を分泌しますが、エナメル質は根の形成が完了すると二次象牙質とみなされます。これは、エナメル質の自然な摩耗を補うための試みである可能性があります。これは、象牙芽細胞が歯の内部、外側の歯髄壁に沿って保持されるためです。[2]
象牙芽細胞は刺激を受けると三次象牙質も分泌します。象牙芽細胞によって分泌される三次象牙質は、多くの場合、化学的な攻撃が原因で、化学物質が象牙質を通して拡散して象牙芽細胞を攻撃するか、または虫歯による攻撃の際に有毒な細菌代謝物が象牙細管に拡散することによって発生します。この三次象牙質は反応性象牙質と呼ばれます。これは、虫歯が歯髄に達しないように、虫歯の進行を遅らせようとする試みです。
感染が象牙質を破壊して歯髄または歯髄に非常に近いところまで達した場合、または他の攻撃（化学的または物理的）による象牙芽細胞の死滅の場合には、未分化の間葉細胞が象牙芽細胞様細胞に分化し、その後、攻撃部位の下に別の種類の修復象牙質を分泌します。これは、攻撃の進行を遅らせるだけでなく、細菌とその代謝産物が歯髄に拡散するのを防ぎ、部分的な歯髄壊死の可能性を減らします。
2 種類の第三象牙質を区別することは重要です。なぜなら、これらは異なる細胞によって異なる理由で分泌されるからです。反応性象牙質は、外側象牙質表面の虫歯の進行速度に応じて、さまざまな速度で分泌されます。組織学的には、管構造の乱れ、分泌物の位置 (歯髄腔に突出)、および通常よりもわずかに低い石灰化度によって簡単に区別できます。多くの場合、簡単な修復で歯を救うことができます。対照的に、修復性象牙質は、歯の予後が悪い場合に分泌されます。
その他の動物
軟体動物の歯舌の歯も、「象牙芽細胞」と呼ばれる細胞によって生成されます。
参照
参考文献
- ^ ab Ten Cate's Oral Histology、Nanci、Elsevier、2013年、170ページ
- ^ abcd 図解歯科発生学、組織学、解剖学、Bath-Balogh および Fehrenbach、Elsevier、2011 年、156 ページ
- ^ Buchaille R、Couble ML、Magloire H 、 Bleicher F (2000 年 9 月)。「ヒト象牙芽細胞からのサブトラクティブ PCR ベースの cDNA ライブラリ: 歯形成細胞で発現する新規遺伝子の同定」。Matrix Biology。19 ( 5): 421–30。doi : 10.1016 /S0945-053X(00)00091-3。PMID 10980418 。
- ^ Bleicher F, Couble ML, Buchaille R, Farges JC, Magloire H (2001 年 8 月). 「象牙芽細胞分化に関与する新しい遺伝子」. Adv. Dent. Res. 15 : 30–3. doi :10.1177/08959374010150010701. PMID 12640735. S2CID 38535458.
- ^ Maurin JC、Couble ML、Didier-Bazes M、Brisson C、Magloire H、Bleicher F (2004 年 8 月)。「ヒト象牙芽細胞におけるリーリンの発現と局在」。Matrix Biology . 23 (5): 277–85. doi :10.1016/j.matbio.2004.06.005. PMID 15464360。
- ^ ab Bernal L, et al. (2021年3月). 「歯芽細胞TRPC5チャネルが歯の冷感痛を伝える」. Science Advances . 7 (13): eabf5567. doi : 10.1126/sciadv.abf5567 . PMC 7997515. PMID 33771873 .
- ^ Held, Katharina; Lambrechts, P; Voets, T; Bultynck, G (2021年7月). 「アイスクリームが欲しいと叫ぶ - 歯の冷たさセンサーとしてのTRPC5」. Cell Calcium . 97 (10241): 102419. doi :10.1016/j.ceca.2021.102419. PMID 33993004.
- ^ 大山、S;大内 哲;木村真也;倉島 良;安松, K;西田大将；ヒトミ、S;ウバイドゥス、S;黒田博司伊藤真司;高野正人;小野 和也溝口 哲也片倉 明;渋川 裕 (2022 年 12 月) 「象牙芽細胞とニューロンのピエゾ1-パネキシン-1-P2X3軸は、象牙の過敏性における感覚伝達を媒介する」。生理学におけるフロンティア。13 : 891759.doi : 10.3389 /fphys.2022.891759。PMC 9795215。PMID 36589456。