| オーシャンクアホッグ | |
|---|---|
| 殻が分離し たホソバガイの殻 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス: | 二枚貝類 |
| 注文: | ヴェネリダ |
| スーパーファミリー: | ヒョウ亜科 |
| 家族: | ヒョウ科 |
| 属: | 北極 |
| 種: | A. アイランディカ
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| 二名法名 | |
| アークティカ アイランディカ リンネ、1767
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オーシャンクアホッグ(Arctica islandica)は食用ハマグリの一種で、ホッキョクガイ科の海洋二枚貝です。この種は北大西洋原産で、食料源として商業的に採取されています。この種は、アイスランドシプリン、[1]、マホガニークラム、マホガニークアホッグ、ブラッククアホッグ、ブラッククラムなど、いくつかの異なる一般名でも知られています。 [2]
典型的なArctica islandica はクワホッグに似ているが、オセアニアクワホッグの殻はより丸く、外殻は通常黒く、殻の内側の殻壁線には窪みや洞がない。潮間帯に生息し、貝掘りで採取できるクワホッグとは異なり、この種は潮下帯に生息し、浚渫でしか採取できない。殻高は50 mm(2インチ)を超える大きさに成長する。[3] 個体は507年生きたと報告されており、正確な年齢がわかっている非コロニー性後生動物としては最長寿である。[4]
ライフサイクルと寿命
Arctica Islandica は他の種類の二枚貝に比べて成長が遅く、誕生(胚から幼生期)までの平均日数は4日です。さらに、成熟までには平均5.8年かかり、この時点で体細胞コストは下がり始めます。動的エネルギーモデル(DEM)は、Arctica islandica の極端な長寿は、体細胞維持コストの低下と老化の加速の低さから生じると予測しています。[5]寒冷地域の個体群では、成長は夏季のみ行われるため、成長率はさらに遅くなる可能性があります。[6]このゆっくりとした生活スタイルにより、並外れた長寿がもたらされ、最高年齢は、ハマグリの Ming で507歳と報告されています。これにより、寿命が確認されている非コロニー性後生動物の中で最も長生きの種となりました。[4] [7] [8] 2006年の探検隊によって生きたまま収集されていなければ、どれくらい生きていたかは不明です。
この特徴は、堆積によって成長する動物の硬組織の周期的な物理的および化学的特徴を研究する硬質年代学の科学で有用であることが証明されており、特に古気候のモデル化に貴重です。1868年にアイスランドの近くで生きたまま採取された1つの標本は、374歳でした。その成長率と酸素同位体のデータの研究により、1550年から1620年頃の小氷期のピーク時には非常に成長が変動し、1765年から1780年頃の小氷期の終わり近くには気候が穏やかで、 1815年のタンボラ山の火山噴火が記録されていたことがわかりました。[9]
ある研究では、4~192歳の動物では、成長期と性成熟期を含む最初の25年間に抗酸化酵素が急速に減少したが、その後150年以上安定していたことがわかった。より詳細な研究が必要であるが、この種は老化が無視できるケースであると思われる。[10]生息域の比較的深く寒い場所に生息する例外的に長生きする個体群とは対照的に、塩分濃度と温度の季節変動が大きい南方の個体群は、通常、はるかに短命である。たとえば、ドイツのキール湾に生息するA. islandicaは通常約30年しか生きられず、ドイツ湾に生息するものは約150年しか生きられない。 [11]
摂食生態学
他の貝類と同様に、Arctica islandica は濾過摂食者です。摂食活動は光量によって制御されているようで、これは食物の入手可能性の代理として使用できます。つまり、分布の北端では摂食は年間 8 か月間に集中しますが、残りの期間は月に数日しか摂食しません。[6]
参照
注記
- ^ Sabatini, M. & Pizzola, PF, 2007. Arctica islandica. アイスランドのシプリン。海洋生物情報ネットワーク: 生物学と感受性の重要情報サブプログラム [オンライン]。プリマス: 英国海洋生物学協会。[2007 年 9 月 14 日引用]。入手先: <http://www.marlin.ac.uk/species/Arcticaislandica.htm>
- ^ ハックニー、キャメロン R.、トーマス E. リッペン (2000)。「軟体動物の貝類産業」。ロイ E. マーティン、エミリー ペイン カーター ジュニア、ジョージ J. フリック、リン M. デイビス (編)。海洋および淡水製品ハンドブック。CRCプレス。pp. 323–324。ISBN 1-56676-889-6。
- ^ R. Witbaard; MJN Bergman (2003). 「北海における二枚貝Arctica islandica L.の分布と個体群構造:関与する可能性のある要因は何か?」(PDF) . Journal of Sea Research . 50 (1): 11–25. Bibcode :2003JSR....50...11W. doi :10.1016/s1385-1101(03)00039-x. 2011-09-28にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ ab Butler, P.; Wanamaker, A. Jr.; Scourse, J.; Richardson, C.; Reynolds, D. (2013). 「北アイスランド棚の海洋気候の変動: 二枚貝 Arctica islandica の成長増分に基づく 1357 年間のプロキシ アーカイブ」。古地理学、古気候学、古生態学。373 : 141–51。Bibcode : 2013PPP ...373..141B。doi :10.1016/j.palaeo.2012.01.016。
- ^ Ballesta-Artero, Irene; Augustine, Starrlight; Witbaard, Rob; Carroll, Michael L.; Mette, Madelyn J.; Wanamaker Alan, D.; Van Der Meer, Jaap (2019年1月). 「動的エネルギー予算モデルに基づく極めて長命な二枚貝Arctica islandicaのエネルギー論」(PDF) . Journal of Sea Research . 143 : 173–182. Bibcode :2019JSR...143..173B. doi :10.1016/j.seares.2018.09.016. S2CID 92037627.
- ^ ab Ballesta-Artero, Irene; Witbaard, Rob; Carroll, Michael L.; van der Meer, Jaap (2017). 「ノルウェー北部の二枚貝Arctica islandicaの開口行動を制御する環境要因」海洋生物学. 164 (5): 116. doi : 10.1007/s00227-017-3144-7 . PMC 5409809. PMID 28546647 .
- ^ Butler, PG (2012). 「ハマグリの殻、気候変動、老化: 500回の誕生日を迎えた軟体動物」(PDF) . Catalyst Secondary School Review . 23 (1): 6–8.
- ^ Bulter, P.; et al. (2012). 「NanoSIMS と EBSD を用いた Arctica islandica 殻の微細構造の特徴づけ」(PDF) .地球化学、地球物理学、地球システム. 13 (4): Q04002. Bibcode :2012GGG....13.4002K. doi : 10.1029/2011GC003961 .
- ^ Schone, BR; et al. (2005). 「二枚貝メトセラ(Arctica islandica、軟体動物、アイスランド)の気候記録」.古地理学、古気候学、古生態学. 228 (1–2): 130–148. Bibcode :2005PPP...228..130S. doi :10.1016/j.palaeo.2005.03.049.
- ^ 「オオヒラガイ(Arctica islandica)の寿命、老化、および生活史」。
- ^ Strahl, Julia (2011). 緯度気候勾配における長命二枚貝Arctica islandicaの生命戦略 - 環境制約と進化的適応。アルフレッド・ウェゲナー研究所、ヘルムホルツ極地海洋研究センター、ブレーメン大学。
外部リンク
- オーシャン クアホッグ、北極諸島、NOAAの生活史と生息地。
- 二枚貝メトセラの気候記録
