ニランジャン・チャタジー

ニランジャン・チャタジー
生まれる	1972年頃（51～52歳） インド、コルカタ
母校	ワシントン大学 （博士号、1999年） インド統計研究所 （修士号、1995年） バリーグンジ公立高等学校
受賞歴	モーティマー・シュピーゲルマン賞 （2010年） スネデコール賞 （2011年） COPSS会長賞 （2011年） ブルームバーグ特別教授賞 （2015年）
科学者としてのキャリア
フィールド	疫学 統計 学生物統計学 腫瘍学
機関	ジョンズ・ホプキンス大学 （現職） 国立衛生研究所 （1999-2015）
論文	2段階の結果依存サンプリングのための回帰モデルの推定方程式に基づくセミパラメトリック推論
学術アドバイザー	ノーマン・ブレスロー ジョン・A・ウェルナー

ニランジャン・チャタジーは、ジョンズ・ホプキンス大学の生物統計学および遺伝疫学のブルームバーグ特別教授^[1]であり、ブルームバーグ公衆衛生大学院の生物統計学科とジョンズ・ホプキンス医科大学のシドニー・キンメル総合がんセンターの腫瘍学科に任命されています。^{[1] [2]彼は以前、}国立がん研究所のがん疫学および遺伝学部門の生物統計学部門の主任でした。

チャタジーはインドのコルカタで、アディティア・ナスとプラナティ・チャタジーの両親のもとに生まれた。バリーグンジ公立高校とセント・ザビエル・カレッジに通った。1993年にインド統計研究所で統計学の学士号を取得し、1995年に修士号を取得した。 ^[3]チャタジーは1999年にシアトルのワシントン大学で統計学の博士号を取得した。 ^[4]彼の博士論文「2段階結果依存サンプリングのための回帰モデルの推定方程式に基づくセミパラメトリック推論」は、ノーマン・ブレスローとジョン・A・ウェルナーの指導を受けた。^[5]

チャタジー氏は1999年に国立がん研究所（NCI）のがん疫学・遺伝学部門（DCEG）の生物統計学部門の博士研究員として入所し、2001年に終身在職権を持つ研究員、2004年に上級研究員となった。2008年から2015年まで生物統計学部門の主任を務めた。^[3]彼は現在もNCIの特別ボランティアとして活動している。^[6]

チャタジー氏は、定量的遺伝学、がん研究、ビッグデータ、統計的 手法、ゲノミクス、遺伝子環境相互作用、遺伝的関連、ゲノムワイド関連研究の分野での研究で知られています。

チャタジー氏は、喫煙や年齢などのリスク要因に関する個人レベルのデータと、乳がんのリスクが高いことに関連する遺伝的変異を組み合わせた乳がんリスク予測モデルを開発した。^[7]彼は、ジョンズホプキンス大学医学部、ブルームバーグ公衆衛生大学院、ホイッティング工学部の専門家による大規模な共同研究を主導し、ビッグデータと機械学習を使用して自閉症のリスク予測と介入のためのツールを開発した。^{[8] [9]}

チャタジー氏は、ジョンズホプキンス個別健康イニシアチブ（Hopkins inHealth）に参加しており、これは生物医学とデータサイエンスの専門家による革新的なコラボレーションを通じて、個人と集団の健康成果を向上させることを目的としています。 [ ^{2] [10]}チャタジー氏はこのイニシアチブに、リスク予測モデルのための遺伝子マーカーの使用と、その個別化医療と公衆衛生介入への応用に関する研究に貢献しました。^[2]

遺伝子環境および遺伝子間相互作用の定量的研究を通じて、チャタジーは疫学および生物統計学における理論的および方法論的アプローチにも根本的な貢献をしました。^{[2] [3]}ゲノムワイド関連研究の統計を使用して、さまざまな身体的特徴や疾患に寄与するDNA変異の数を評価し、チャタジーと同僚は、身長やボディマス指数（BMI）などの特徴、または糖尿病や双極性障害などの疾患の遺伝的基礎を特定するために必要な個々のサンプル数を推定する方法を開発しました。^[11]この方法は、遺伝学研究の設計や遺伝的リスク予測の理解に使用できます。^[12]

• アメリカ統計学会フェロー（2008年）^[13]
• モーティマー・シュピーゲルマン賞(2010)
• ジョージ・W・スネデコール賞（2011）
• COPSS会長賞（2011）
• ガートルード・コックス賞（2011年）^[3]
• アメリカ疫学学会会員に選出（2012年）^[14]

チャタジーはGoogle Scholarで4万件以上の引用があり、h指数は98である。^[15]

• Pubmed 引用
• Google Scholar 引用

引用数の多い論文（1000件以上の引用）

• 2010 EK Speliotes、CJ Willer、SI Berndt、KL Monda、G Thorleifsson、AU Jackson 他共著、「249,796 人の関連解析により、体格指数に関連する 18 の新しい遺伝子座が判明」、Nature Genetics誌、第 42 巻、第 11 号、937-948 ページ。
• 2010年、HL Allen、K Estrada、G Lettre、SI Bernd、MN Weedon、F Rivadeneira、他共著、「ゲノム遺伝子座にクラスター化された数百の変異体と生物学的経路が人間の身長に影響を与える」、Nature 467巻7317号、832-838ページ。
• 2007年、DJ Hunter、P Kraft、KB Jacobs、DG Cox、M Yeager、SE Hankinsonと共著、「ゲノムワイド関連研究により、散発性閉経後乳がんのリスクに関連するFGFR2の対立遺伝子が特定される」、Nature Genetics、第39巻、第7号、870-874ページ。
• 2007年、M Yeager、N Orr、RB Hayes、KB Jacobs、P Kraft、S Wacholderらと共著、前立腺がんのゲノムワイド関連研究により8q24に第2のリスク遺伝子座が特定される、Nature Genetics、第39巻、第5号、645-649ページ。
• 2008年、G Thomas、KB Jacobs、M Yeager、P Kraft、S Wacholder、N Orr、K Yuらと共著、「前立腺がんのゲノムワイド関連研究で同定された複数の遺伝子座」、Nature Genetics、第40巻、第3号、310-315ページ。