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クリステン・ウィラー | |
|---|---|
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| 生まれる | 1976年3月21日 |
| 配偶者 | ゴンサロ・アベカシス |
| 学歴 | |
| 教育 | 1998年マクマスター大学 理学士、2003年オックスフォード大学博士 |
| 論文 | 多発性硬化症に対する遺伝的および環境的感受性 （2003） |
| 学術研究 | |
| 機関 | ミシガン大学 |
クリステン・ジェニファー・ウィラー（1976年3月21日生まれ）は、アメリカ系カナダ人のバイオインフォマティクス研究者、遺伝学者です。彼女はリジェネロン・ファーマシューティカルズに勤務しており、以前は2022年までミシガン大学のフランク・N・ウィルソン内科、人類遺伝学、計算医学およびバイオインフォマティクス教授を務めていました。
幼少期と教育
ウィラーは1976年3月21日、オンタリオ州ナイアガラフォールズで、バリー・ウィラーとシーラ・ブルックス・ウィラーの両親のもとに生まれました。[1]オンタリオ州フォートエリーで育ち、マクマスター大学で理学士号を取得しました。[2] 1998年にマクマスター大学を卒業した後、ウィラーはオックスフォード大学に入学し、博士号を取得しました（2003年に取得）。その後、2004年から2010年までミシガン大学（UMich）で博士研究員として研究を行いました。 [3]
生物統計学科の研究員として、ウィラーは血中コレステロール値に影響を与える7つの新しい遺伝子を発見し、コレステロールに影響を与えると以前に考えられていた11の遺伝子を確認した国際研究の共同筆頭著者でした。[4]その年の後半には、彼女は血糖値と糖尿病と戦うための潜在的な新薬ターゲットとして12の新しい遺伝子を特定するのにも貢献しました。[5] 6つの新しい遺伝子に加えて、別の研究でも、肥満になりやすい遺伝子が脳に作用することが確認されました。[6]
キャリア
研究フェローシップを終えたウィラーは、国立衛生研究所のR01助成金に応募し、血中コレステロール値に関連する遺伝子を探す統計研究を提案した。彼女は助成金を獲得し、ミシガン大学の生物科学奨学生プログラムのメンバーにもなった。[2]彼女はその後、2011年に生物科学奨学生プログラムを通じてミシガン大学医学部に加わった。 [7] 2013年、ウィラーはミシガン大学医学部の内科、ヒト遺伝学、計算医学、バイオインフォマティクスの助教授に任命された。この役職に就いている間、彼女は国立心肺血液研究所から独立への道賞を保持しており、心臓病リスクに影響を与える遺伝子の研究に資金を提供した。大学院生のエレン・シュミットとセバンティ・セングプタとともに、彼女の研究チームは、コレステロールやその他の血中脂肪のレベルを変えるヒトDNAの157の遺伝子変化を発見し、それが新薬につながる可能性がある。[8]ウィラーは生物医学科学研究が評価され、2015年に学部長基礎科学研究賞を受賞した。[7]
ウィラー博士は2022年まで内科、人類遺伝学、計算医学およびバイオインフォマティクスの教授を務め、その間、ネイチャー・ジェネティクス誌に2本の論文を発表し、コーディング変異がヨーロッパ人の脂質遺伝子座の約3分の1を説明することを発見しました。[9]また、先天性心疾患、大動脈瘤、心房細動、血中脂質レベルなど、いくつかの心臓病研究から新たな遺伝学的発見も行いました。[10]
2018年、ウィラーはミシガン州人種平等・コミュニティ保健（MREACH）プログラムを立ち上げた。これは「マイノリティに不釣り合いな影響を与える疾患の研究に向けた将来の遺伝子研究を推進し、将来の予防戦略がマイノリティ個人に最適化されるようにするための」バイオバンクである。 [11]また、彼女はゲノムワイド関連研究に取り組むよう任命された。この研究チームは、心房細動（A-fib）の111の遺伝子座（そのうち80は新しいもの）を特定した。 [12]ウィラーは上級共著者として、A-fibのリスクが高い患者を優先するために遺伝的「リスクスコア」の作成に協力し、人生の早い段階でA-fibを発症した人は、後になって発症した人よりもリスク遺伝子を多く持っていることを発見した。[13] COVID-19パンデミックの間、ウィラーと彼女の研究チームは、肝臓に影響を与えたり、他の代謝障害を引き起こしたりすることなく、心血管リスクに対処するための将来のターゲットとなる可能性のある遺伝子を含む76の注目すべき変異を特定しました。そのうち11はこれまで報告されていませんでした。[14]彼女はまた、MREACHプログラムのリーダーを務め続けました。[11]
私生活
クリステン・ウィラーは生物医学研究者のゴンサロ・アベカシスと結婚している。[15]
参考文献
- ^ “ゴンサロ・ロシャ・アベカシス”.アベカシス.org。 2004 年 4 月 20 日のオリジナルからアーカイブ。2021 年1 月 19 日に取得。
- ^ ab 「クリステン・ウィラー：家族と心臓の健康に関するデータ」（PDF）。medicineatmichigan.org。p.2 。2021年1月19日閲覧。
- ^ "クリステン・ウィラー博士"医学.教育.教育. 2016 年 1 月 29 日。2021 年1 月 20 日に取得。
- ^ 「研究によりコレステロール遺伝子が特定され、善玉コレステロールと悪玉コレステロールに関する意外な事実が判明」news.umich.edu 2008年1月10日2021年1月20日閲覧。
- ^ 「新たな遺伝子がコレステロールと血糖値を管理するための薬物ターゲットを提示」news.umich.edu 2008年12月9日2021年1月20日閲覧。
- ^ 「6つの新しい遺伝子は肥満の原因は腸ではなく頭の中にあることを示唆している」news.umich.edu 2008年12月11日。 2021年1月20日閲覧。
- ^ ab "2015 年度学部長賞受賞者: クリステン J. ウィラー博士"医学.教育.教育. 2016 年 1 月 21 日。2021 年1 月 20 日に取得。
- ^ Thomas, Laurel (2013年10月6日). 「大規模なDNA研究により、心臓治療薬の新たな標的とトリグリセリドの重要な役割が明らかに」news.umich.edu . 2021年1月20日閲覧。
- ^ 「コーディング変異に焦点を当てた2つの新しい出版物が、血中脂質レベルに関与する遺伝子を明らかにする」medicine.umich.edu 2017年10月31日。 2021年1月20日閲覧。
- ^ Thomas, Laurel (2017年10月17日). 「UMの遺伝子研究バンクが精密医療の取り組みをどのように推進しているか」uofmhealth.org . 2021年1月20日閲覧。
- ^ ab 「クリステン・ウィラー博士、M-REACHを通じて多様性を推進」。medicine.umich.edu。2020年10月23日。 2021年1月20日閲覧。
- ^ 「クリステン・ウィラーは、バイオバンクの100万人以上の人々を対象とした研究で、一般的な不整脈である心房細動の111の遺伝子座（うち80は新規）を特定した国際チームを率いた」medicine.umich.edu 2018年8月3日。 2021年1月20日閲覧。
- ^ Paddock, Catharine (2018年8月6日). 「科学者らが心房細動と151の遺伝子を結び付ける」. medicalnewstoday.com . Medical News Today . 2021年1月20日閲覧。
- ^ Otman, Haley (2020年12月21日). 「新たな遺伝子ターゲットは肝臓に害を与えることなくコレステロールを改善できる可能性がある」. labblog.uofmhealth.org . 2021年1月20日閲覧。
- ^ Abecasis, GR (2015年2月28日). 「2014 Curt Stern Award: Adventures in human genetics」. American Journal of Human Genetics . 96 (3): 363–366. doi : 10.1016/j.ajhg.2015.02.006 . PMC 4375429 . PMID 25748353 . 2021年1月19日閲覧。
10年ちょっと前、私はオックスフォードでの博士課程時代に出会ったクリステン・ウィラーと結婚しました。
外部リンク
- Google Scholarにインデックスされた Cristen Willer の出版物