ニューロトロフィン4

NTF4
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1HCF、1B8M、1B98
識別子
エイリアス	NTF4、GLC10、GLC1O、NT-4、NT-4/5、NT-5、NT4、NT5、NTF5、ニューロトロフィン4
外部ID	オミム: 162662; MGI : 97381;ホモロジーン: 4503;ジーンカード：NTF4; OMA :NTF4 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	19番染色体（ヒト）
終わり	49,065,076 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体7（マウス）
終わり	45,066,603 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	睾丸; ; 骨格筋組織; ; 腹部の皮膚; ; 太ももの筋肉; ; 脚の皮膚; ; 生殖腺; ; 前立腺; ; 食道粘膜; ; 腓腹筋; ; 小唾液腺;
	トップの表現
	手; ; 生殖腺隆起; ; 臼歯; ; 胸鎖乳突筋; ; 前脛骨筋; ; 上腕; ; 膝関節; ; 上腕三頭筋; ; 尿路上皮; ; 精管;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	ニューロトロフィン p75 受容体結合; シグナル伝達受容体結合; タンパク質結合; 成長因子活性;
細胞成分	細胞質小胞; 細胞外領域; 細胞外空間; シナプス小胞; 軸索; 樹状突起;
生物学的プロセス	ニューロンのアポトーシス過程の負の調節; ニューロン分化の調節; 成人の運動行動; 感覚器官の境界指定; 細胞間シグナル伝達; ニューロン投射形態形成; 神経支配; 細胞死の負の調節; 長期記憶; 味蕾の発達; 機械受容器の分化; 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼシグナル伝達経路; 神経節母細胞の運命決定; 表皮の発達; シグナル伝達受容体の活性の調節; ホスホリパーゼC活性の活性化; ニューロトロフィンTRK受容体シグナル伝達経路; 末梢神経系の発達; メモリ; 神経の発達; 神経成長因子シグナル伝達経路; 化学シナプス伝達の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	4909
	78405
	ENSG00000225950
	ENSMUSG00000074121
	P34130
	Q80VU4
	NM_006179 ; NM_001395489
	NM_198190
	NP_006170
	NP_937833
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ニューロトロフィン-4（NT-4）^[5]は、ニューロトロフィン-5（NT-5）としても知られ、ヒトではNTF4遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[6]これは、主にTrkB 受容体チロシンキナーゼを介してシグナルを伝達する神経栄養因子です。^[7]^{[8] NT-4は、1991年にフィン・ホール}ブックらによってアフリカツメガエルとクサリヘビから初めて発見され、単離されました^[9]

参照

トロポミオシン受容体キナーゼB § アゴニスト

参考文献

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さらに読む

Childs AJ、Bayne RA、Murray AA、Martins Da Silva SJ、Collins CS、Spears N、Anderson RA (2010 年 4 月)。「ヒトおよびマウスの卵巣発達中の神経栄養因子 BDNF および NT4 のアクチビンによる差次的発現および調節」。Developmental Dynamics。239 ( 4 ) : 1211–1219。doi :10.1002 / dvdy.22252。PMC 3410523。PMID 20175187。
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外部リンク

米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)における neurotrophin+4
米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)の neurotrophin+5

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000225950 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000074121 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[5] Ibáñez CF、Ernfors P、Timmusk T、Ip NY、Arenas E、Yancopoulos GD、Persson H (1993 年 4 月)。「ニューロトロフィン 4 は三叉神経節のニューロンに対する標的由来神経栄養因子です」。開発。117 ( 4): 1345–1353。doi : 10.1242 /dev.117.4.1345。PMID 8404536 。

[entrez-6] 「Entrez Gene: ニューロトロフィン 4」。

[7] Klein R, Lamballe F, Bryant S, Barbacid M (1992年5月). 「trkBチロシンタンパク質キナーゼはニューロトロフィン4の受容体である」. Neuron . 8 (5): 947–956. doi :10.1016/0896-6273(92)90209-v. PMID 1375038. S2CID 9772551.

[8] ^ Ip NY、Stitt TN、Tapley P、Klein R 、 Glass DJ、Fandl J、他 (1993 年 2 月)。「神経栄養因子が神経細胞および非神経細胞における Trk 受容体と相互作用する方法の類似点と相違点」。Neuron。10 ( 2 ) : 137–149。doi :10.1016/ 0896-6273 (93)90306-c。PMID 7679912。S2CID 46072027 。

[9] Hallböök F, Ibáñez CF, Persson H (1991年5月). 「神経成長因子ファミリーの進化的研究により、アフリカツメガエルの卵巣で豊富に発現する新しいメンバーが明らかになった」. Neuron . 6 (5): 845–858. doi :10.1016/0896-6273(91)90180-8. PMID 2025430. S2CID 17772282.