ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
NPY1R 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス NPY1R 、NPY1-R、NPYR、神経ペプチドY受容体Y1 外部ID オミム : 162641; MGI : 104963; ホモロジーン ：700; ジーンカード ：NPY1R; OMA :NPY1R - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体8（マウス） [2] バンド 8 B3.1|8 33.15 cM 始める 67,149,844 bp [2] 終わり 67,159,444 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 脾臓 膝窩動脈 脛骨動脈 右副腎皮質 左副腎皮質 胸部大動脈下行 脂肪組織 胚上皮 浅側頭動脈 皮下脂肪組織
トップの表現 上行大動脈 大動脈弁 海馬歯状回顆粒細胞 上前頭回 一次視覚野 三叉神経節 太ももの筋肉 海馬本体 脊髄後角 脊髄神経節
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
神経ペプチドY受容体活性 Gタンパク質共役受容体活性 信号変換器の活動 タンパク質結合 ペプチドYY受容体活性 膵ポリペプチド受容体活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 生物学的プロセス
アデニル酸シクラーゼ阻害Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 運動行動 多細胞生物の成長の調節 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路、環状ヌクレオチドセカンドメッセンジャーと共役 流出路の形態形成 血液循環 血圧の調節 摂食行動 グルコース代謝プロセス 痛みの感覚的知覚 神経ペプチドシグナル伝達経路 シグナル伝達 化学シナプス伝達 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
神経ペプチドY受容体1型 は、ヒトでは NPY1R 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
選択的リガンド
アゴニスト
敵対者 ペプチド BVD-10（選択的NPY 1 拮抗薬、CAS番号262418-00-8） GR-231,118（混合NPY 1 拮抗薬/NPY 4 作動薬、CAS番号158859-98-4） 非ペプチド BIBO-3304 (CAS番号 191868-14-1) BIBP-3226 (CAS番号 159013-54-4) PD-160,170 (CAS番号 181468-88-2)
利用可能な構造 5ZBH（拮抗薬BMS-193835に結合した神経ペプチドY1） [7] 5ZBQ（拮抗薬UR-MK299に結合した神経ペプチドY1） [7]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000164128 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000036437 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Herzog H, Baumgartner M, Vivero C, Selbie LA, Auer B, Shine J (1993 年 3 月). 「ヒト神経ペプチド Y Y1 受容体遺伝子のゲノム構成、局在、および対立遺伝子の違い」. The Journal of Biological Chemistry . 268 (9): 6703–7. doi : 10.1016/S0021-9258(18)53306-8 . PMID 8095935. ^ 「Entrez Gene: NPY1R 神経ペプチド Y 受容体 Y1」。 ^ ab ヤン Z、ハン S、ケラー M、カイザー A、ベンダー BJ、ボッセ M、ブルケルト K、ケーグラー LM、ウィフリング D、ベルンハルト G、プランク N、リットマン T、シュミット P、Yi C、リー B、イェ S、 Zhang R、Xu B、Larhammar D、Stevens RC、Huster D、Meiler J、Zhao Q、Beck-Sickinger AG、 Buschauer A、Wu B (2018 年 4 月)。 「1受容体」。 自然 。 556 (7702): 520–524。 土井 ：10.1038/s41586-018-0046-x。 PMC 5920736 。 PMID 29670288。
さらに読む
Wan CP、Lau BH (1995 年2 月)。「神経ペプチド Y 受容体サブタイプ」。 ライフサイエンス 。56 (13): 1055–64。doi : 10.1016/0024-3205(95)00041-4。PMID 9001438 。 Parker E、Van Heek M、 Stamford A (2002 年 4 月)。「抗肥満薬開発のターゲットとしての神経ペプチド Y 受容体: 展望と現状」。European Journal of Pharmacology。440 ( 2–3): 173–87。doi :10.1016/S0014-2999(02)01427-9。PMID 12007534 。 Bettio A, Beck-Sickinger AG (2002). 「神経ペプチド Y のリガンド-受容体相互作用を研究するための生物物理学的方法」. Biopolymers . 60 (6): 420–37. doi :10.1002/1097-0282(2001)60:6<420::AID-BIP10183>3.0.CO;2-W. PMID 12209475. Larhammar D、Blomqvist AG、Yee F、Jazin E、Yoo H、Wahlested C (1992 年 6 月)。「Y1 タイプのヒト神経ペプチド Y/ペプチド YY 受容体のクローニングと機能的発現」。The Journal of Biological Chemistry。267 ( 16): 10935–8。doi : 10.1016 /S0021-9258(19)49854-2。PMID 1317848 。 Herzog H、Hort YJ、Ball HJ、Hayes G、Shine J、Selbie LA (1992 年 7 月)。「クローン化されたヒト神経ペプチド Y 受容体は 2 つの異なるセカンド メッセンジャー システムに結合する」。 米国 科学 アカデミー紀要 。89 (13): 5794–8。Bibcode : 1992PNAS ... 89.5794H。doi : 10.1073 / pnas.89.13.5794。PMC 402104。PMID 1321422 。 Rose PM、Fernandes P、Lynch JS、Frazier ST、Fisher SM、Kodukula K、Kienzle B、Seethala R (1995 年 9 月)。「ヒト 2 型神経ペプチド Y 受容体をコードする cDNA のクローニングと機能的発現」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 39): 22661–4。doi : 10.1074/ jbc.270.39.22661。PMID 7559383 。 Gicquiaux H、Lecat S、Gaire M、Dieterlen A、Mély Y、Takeda K、Bucher B、Galzi JL (2002 年 2 月)。「ヒト神経ペプチド YY(1) 受容体の急速な内部化とリサイクル」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 8 ): 6645–55。doi : 10.1074/ jbc.M107224200。PMID 11741903 。 Sheriff S、F Qureshy A、T Chance W、Kasckow JW、Balasubramaniam A (2002 年 1 月)。「NPY Y(1) 受容体シグナル伝達における CaM キナーゼの主な役割: CREB の関与 [訂正]」。 ペプチド 。23 ( 1 ): 87–96。doi : 10.1016 /S0196-9781(01)00583-6。PMID 11814622。S2CID 54419749 。 Cox HM、Tough IR (2002 年 3 月)。「神経ペプチド Y、Y1、Y2、Y4 受容体は単離したヒト結腸粘膜における Y アゴニスト反応を媒介する」。British Journal of Pharmacology。135 ( 6): 1505–12。doi : 10.1038 / sj.bjp.0704604。PMC 1573267。PMID 11906964 。 ウッドマン R、メラー S、ニルソン T、ニストローム S、エクストランド J、エドビンソン L (2002 年 5 月)。 「ヒト心血管組織における神経ペプチド Y Y1 および神経ペプチド Y Y2 受容体」。 ペプチド 。 23 (5): 927–34。 土井 ：10.1016/S0196-9781(02)00003-7。 PMID 12084524。S2CID 31244551 。 Cantó Soler MV、Gallo JE、Dodds RA、Hökfelt T、Villar MJ、Suburo AM (2002 年 9 月)。「増殖性硝子体網膜症および病的ヒト網膜におけるグリアマーカーとしての神経ペプチド Y の Y1 受容体」。Glia。39 ( 3 ) : 320–4。doi : 10.1002 /glia.10107。PMID 12203398。S2CID 41750584。 Berglund MM、Schober DA、Statnick MA、McDonald PH、Gehlert DR (2003 年 7 月)。「神経ペプチド Y 受容体アゴニスト誘導性ベータアレスチン 2 相互作用の研究における生物発光共鳴エネルギー移動 2 の使用」。 薬理 学 および実験治療学ジャーナル 。306 (1): 147–56。doi : 10.1124 /jpet.103.051227。PMID 12665544。S2CID 40163065 。 Lehner B、 Sanderson CM (2004 年7 月)。「ヒト mRNA 分解 の ためのタンパク質相互作用フレームワーク」。 ゲノム研究 。14 (7): 1315–23。doi :10.1101/gr.2122004。PMC 442147。PMID 15231747 。 Körner M、Waser B 、 Reubi JC (2004 年 12 月)。「ヒト副腎および副腎外傍神経節の腫瘍における神経ペプチド Y 受容体の高発現」。 臨床癌研究 。10 (24): 8426–33。doi : 10.1158 / 1078-0432.CCR -04-0821。PMID 15623622 。
外部リンク 「神経ペプチドY受容体：Y1」。 受容体およびイオンチャネルのIUPHARデータベース 。国際基礎・臨床薬理学連合。2016年3月3日にオリジナルからアーカイブ 。 2008年12月9日 に取得。 PDBe-KBの UniProt : P25929 (神経ペプチド Y 受容体タイプ 1) の PDB で入手可能なすべての構造情報の概要 。
