神経脊柱帆

神経棘帆は、動物の背中から伸びた一連の脊椎棘突起と関連組織で形成された、大きくて平らな突起です。このような構造は現代の動物では比較的まれですが、絶滅した両生類や有羊膜類の多くの種で確認されています。古生物学者は、生きているときにこの帆が機能していた可能性のあるいくつかの方法を提案しています。

関数

帆の機能についてはさまざまな提案がなされてきました。

体温調節

この構造は体温調節に使われていた可能性がある。棘の基部には血管が通っており、帆に豊富な血液を供給していた可能性がある。動物は帆の大きな表面積を利用して朝の太陽の熱を吸収していた可能性がある。外温動物である彼らは、筋肉が適切に機能し始める前に外部からの熱を必要としていた。そのため、捕食者は動きの遅い獲物に対して有利だった。動物が熱を持ちすぎている場合は、帆を逆に使用することもできた。日陰に立つことで、帆は熱を外側に放射した。^[1]

しかし、最近の研究では、この体温調節手段の効率性に疑問が投げかけられており、実際に絶滅した帆船動物が体温調節のために帆を使用していたとは考えられていない。^[2]^[3]

性的選択

多くの現代の動物の精巧な体構造は、通常、交尾中に異性の個体を引き付ける役割を果たします。これが帆の潜在的な機能の1つとして提案されています。^[1]

食品貯蔵

また、その構造は帆のような形よりもこぶのような形だった可能性もある。これは1915年にシュトローマーが指摘したように（「むしろ、神経棘が内部で支えていた大きな脂肪のこぶ（ドイツ語：Fettbuckel）の存在を考えた方がよい」）、^[4]また1997年にはジャック・ボウマン・ベイリーが指摘したように^{[5] 。ベイリーは「}バッファローの背」仮説を裏付けるために、スピノサウルス、オウラノサウルス、その他の長い神経棘を持つ恐竜の棘は、帆を持つことが知られている盤竜類の棘よりも比較的短く太く、むしろ恐竜の神経棘はメガケロプスやバイソン^{などの絶滅したこぶのある哺乳類の神経棘に似ていると主張した[5]}。

迷彩

ディメトロドンは背中の帆を使って獲物を待ち伏せする際にカモフラージュしていた可能性がある。 ^[6]

サウンド表示

グレゴリー・ポールは、アマルガサウルスの首の帆が平行だったことで首の屈曲が抑えられたと主張した。代わりに、彼は、これらの棘の断面が平らではなく円形であることから、これらの棘は角質の鞘で覆われていた可能性が高いと提唱した。また、音響ディスプレイのために棘をガチャガチャと鳴らしていた可能性もあると示唆している。^{[7] 2022年には、}アマルガサウルスの椎棘の構造、形態、微細解剖を分析した詳細な研究がセルダらによって発表された。彼らは、棘がこれまで考えられていたように角質の鞘で覆われていなかったことを示唆した。棘の骨組織学的調査では、棘はおそらく、完全にではないにしても、皮膚の帆で覆われていたことが示唆されている。棘には血管が豊富かつ周期的な成長痕があり、この理論の信憑性を高めている。^[8]

帆を持つ生物のリスト

両生類

プラティヒストリックス

有羊膜類

参考文献

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^ Tomkins, Joseph L.; LeBas, Natasha R.; Witton, Mark P.; Martill, David M. & Humphries, Stuart (2010). 「正のアロメトリーと性選択の前史」(PDF) . American Naturalist . 176 (2): 141–148. doi :10.1086/653001. PMID 20565262. S2CID 36207.
^ アラスカ州ハッテンロッカー; Mazierski、D. & Reisz、RR (2011)。「エダフォサウルス科（羊膜綱：単弓綱）の超細長い神経棘の比較骨組織学」。古生物学。54 (3): 573–590。土井：10.1111/j.1475-4983.2011.01047.x。
^ ストロマー、E. (1915)。「Ergebnisse der Forschungsreisen Prof. E. Stromers in den Wüsten Ägyptens. II. Wirbeltier-Reste der Baharije-Stufe (unterstes Cenoman)。 3. Das Original des Theropoden Spinosaurus aegyptiacus nov. gen., nov. spec」。Abhandlungen der Königlich Bayerischen Akademie der Wissenschaften、数学物理学教室(ドイツ語)。28 (3): 1-32。
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^ セルダ、イグナシオ A.;ノバス、フェルナンド E.カルバリド、ホセ・ルイス。サルガド、レオナルド（2022-03-24）。「アマルガサウルス・カザウイ（恐竜目：竜脚類）の超細長い半棘突起の骨組織学：軟組織の再構築と機能的重要性への影響」。解剖学ジャーナル: joa.13659。土井：10.1111/joa.13659。ISSN 0021-8782。PMC 9119615。PMID 35332552。S2CID 247677750 。

[Khanna-1] DR Khanna、「爬虫類の生物学」、pp. 59-60、Discovery Publishing House、2004年ISBN 8171419070。

[2] Tomkins, Joseph L.; LeBas, Natasha R.; Witton, Mark P.; Martill, David M. & Humphries, Stuart (2010). 「正のアロメトリーと性選択の前史」(PDF) . American Naturalist . 176 (2): 141–148. doi :10.1086/653001. PMID 20565262. S2CID 36207.

[3] アラスカ州ハッテンロッカー; Mazierski、D. & Reisz、RR (2011)。「エダフォサウルス科（羊膜綱：単弓綱）の超細長い神経棘の比較骨組織学」。古生物学。54 (3): 573–590。土井：10.1111/j.1475-4983.2011.01047.x。

[Stromer15-4] ストロマー、E. (1915)。「Ergebnisse der Forschungsreisen Prof. E. Stromers in den Wüsten Ägyptens. II. Wirbeltier-Reste der Baharije-Stufe (unterstes Cenoman)。 3. Das Original des Theropoden Spinosaurus aegyptiacus nov. gen., nov. spec」。Abhandlungen der Königlich Bayerischen Akademie der Wissenschaften、数学物理学教室(ドイツ語)。28 (3): 1-32。

[JBB97-5] Bailey, JB (1997). 「恐竜の神経棘の伸長：セイルバックかバッファローバックか？」Journal of Paleontology . 71 (6): 1124–1146. doi :10.1017/S0022336000036076. JSTOR 1306608.

[6] Bramwell, CD & Fellgett, PB (1973年2月16日). 「帆トカゲの体温調節」. Nature . 242 (5394): 203–205. Bibcode :1973Natur.242..203B. doi :10.1038/242203a0. ISSN 0028-0836. S2CID 4159825.帆の機能については、獲物を待つ間の葦の中のカモフラージュ、性的ディスプレイ、または泳ぐときの文字通りの帆としてなど、さまざまな説が唱えられてきました。

[paul2000-7] ^ポール、グレゴリーS. （ 2000）サイエンティフィックアメリカンブックオブダイナソーズ、p 94。セントマーチンズプレス。ISBN 0-312-26226-4。

[8] セルダ、イグナシオ A.;ノバス、フェルナンド E.カルバリド、ホセ・ルイス。サルガド、レオナルド（2022-03-24）。「アマルガサウルス・カザウイ（恐竜目：竜脚類）の超細長い半棘突起の骨組織学：軟組織の再構築と機能的重要性への影響」。解剖学ジャーナル: joa.13659。土井：10.1111/joa.13659。ISSN 0021-8782。PMC 9119615。PMID 35332552。S2CID 247677750 。