ネペンテス・ロブカントレー

ネペンテス・ロブカントレー
2011 年チェルシー フラワー ショーでのN. robcantleyiの下側の捕虫器。手前の捕虫器は完全に成長し、成熟した色彩を帯びている。背景 (右上) には成長中の未開花の捕虫器が見える。
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
注文：	ナデシコ科
家族：	ウツボカズラ科
属:	ネペンテス
種：	ニコチン酸ロブカントレー
二名法名
ネペンテス・ロブカントレー チーク（2011）[1]

Nepenthes robcantleyi、またはRobert Cantley's pizzer plant ^[2]は、フィリピンのミンダナオ島固有の熱帯性食虫植物 です。 ^[1] N. truncataと近縁で、かつてはこの種の暗い高地型と考えられていました。 ^[3]ボルネオのNepenthes veitchiiも近縁種であると考えられています。 ^[1]

N. robcantleyiの捕虫嚢は非常に大きく、長さ 40 cm、幅 10 cm に達します。花序は最大 2.5 m の長さがあり、既知のNepenthes種の中で最も背が高いです。^[4]ただし、植物自体はそれほど高く成長せず、木に登ることは知られていません。^[1]

種小名の robcantleyiは、この植物の発見、繁殖、栽培への導入に関わったロバート・キャントリーに敬意を表して付けられたものである。 ^{[3] [5]}

ネペンテス・ロブカントレーは、1997年1月にロバート・キャントレーによってフィリピンのミンダナオ島の人里離れた山で発見されました。キャントレーは、最近設立した植物園「ボルネオ・エキゾチック」のために、ネペンテス・トランカタの種子を探してその場所を探検していました。その場所は伐採許可地域にあり、キャントレーは、その地域の伐採権を持つ会社の警備責任者に同行していました。^[1]

小さな丘の頂上近くで、キャントリーは典型的なN. truncata植物を数本発見したほか、これまで知られていなかった印象的な分類群の成熟した個体を 2 株発見した。これらの植物は、よく発達した翼と広く広がった口縁部を持つ非常に暗い捕虫葉を持つが、葉の形態はN. truncataによく似ており、当時はこの種の丈夫な高地変種であると考えられていた。これらの植物の 1 つは成熟した果実序を持ち、すでに「ほぼすべての」種子を散布していた。キャントリーはこの植物から残っていたわずかな種子を採取した。^[1] 2 つの植物のうち暗い方の植物は、ほぼ完全に黒い捕虫葉を持つことから後に「黒いN. truncata」として知られるようになったが、直射日光の下で生育しており^[6]、直径は約 1.5 メートルで「まだ成熟していない」状態だった。^[7]

キャントリーが発見した元々の個体群は、キャントリーの訪問（1997年）直後にその地域が伐採され、その後2年間に2回訪問したが、生き残った植物は見つからなかったため、現在では絶滅したと考えられている。^[1]

キャントリーが採取した種子は栽培で発芽に成功した。その結果できた植物は、形態と暗い色素の両方において野生で見られる2つの個体とよく似ていた（口縁の色には多少の違いが見られたが）。^[1]当初はN. truncataの極端な変種であると考えられていたため、 Borneo Exoticsのウェブサイトではそのように紹介された。^[7]

マーティン・チークの説明文書には、最初の種子から育てられたのはわずか9株だったと記されている。^[1]その後、キャントリーは実際には11株あったことを明らかにした。4株は米国の栽培者（トニー・パロウベック）に送られ、^[8] 1株は日本の栽培者（山田真也）に送られ、^[9] 6株はボルネオ・エキゾチックに残された。^[6]米国の4株のうち2株は後に盗まれ、残りの2株のうち1株は短期間しか生育せず枯れてしまった。この後者の標本は交配種由来だった可能性がある。^[10]

ボルネオ・エキゾチックの6つの植物は「ロイヤルファミリー」を形成しており、^[11]「ハートの女王」、^「クラブのキング」、 ^「スペードのキング」、^「名前のない雌株」、^「雌雄不明株」の2つがある。^{[16] [17]}「ハートの女王」と「スペードのキング」は栽培中に一緒に開花した際に交配され、その子孫がボルネオ・エキゾチックによって販売され、この種の栽培標本のほとんどすべての源となった。^[6]合計で約3000本の苗木が生産された。^[1]これらは2009年後半に市販された。 ^[7]

ネペンテス・ロブカントレー、特に「ハートの女王」は、同社の金メダル受賞のチェルシーフラワーショーの展示で目立つ存在となった。 ^{[1] [18] [19] [20]}また、2008年のシンガポールガーデンフェスティバルなど、他のショーにも登場した。^[1]

この種は栽培が容易で、日中は25℃まで暖かく、夜は12℃まで涼しく、光量が多い典型的なネペンテスの高地の条件でよく育つと報告されている。 ^[7]適切な条件が維持されれば、栽培では捕虫器と葉の大きさの比率が1を超えることができる。^[7] N. robcantleyiを含む園芸用ハイブリッドが数多く生産されている。^{[21] [22] [23]}

Nepenthes robcantleyi は、キュー植物園の植物学者Martin CheekによってNordic Journal of Botanyで正式に記載されました。^[1]独立したページ番号付きのタイプ説明のプレプリントは 2011 年 12 月 2 日に配布されましたが、掲載されたジャーナル番号は 2012 年 1 月 6 日に発行されました (日付は「2011」ですが)。^[24]優先権の目的で、有効な出版年は2011 年として記録されます。^[24]

種小名 robcantleyiはロバート・キャントレーに敬意を表して選ばれた。^[1]より短い種小名cantleyi（ロバート・キャントレーにも言及）は、以前N. bicalcarataとN. gracilisの自然雑種（N. × cantleyi ）に使われていた。この名前は有効に公表されたことがなく（裸名である）^[25]、そのため新種の記載に利用可能であったが、チーク氏は両者の混同を避けるためにrobcantleyiを選択した。 ^[1]

植物標本Cheek 15877はホロタイプに指定されており、イギリスのロンドンにあるキュー王立植物園（K）に寄託されている。アイソタイプはフィリピンのマニラにあるフィリピン国立植物標本館（PNH）に保管されている。Cheek 15877は2010年6月15日に作製され、1997年にキャントレーが最初に収集した野生種子から育った栽培材料に由来している。^{[1] [24]}この植物標本は、キャントレーから提供された「クイーンオブハート」植物から作製された。^[6]キャントレーは、彼が所有する他の成熟した標本のクローズアップ写真もCheekに提供しており、^[6] 1997年1月の写真記録（元の野生植物を示す）が植物標本と一緒に寄託されている。^[1]

アンディ・スミスとその同僚は2011年にN. robcantleyiに似た野生植物を発見したが、着生性のため遠くからしか撮影できなかった。^{[26] [27]}スミスは2013年に植物の発見に成功し、今度はより詳しく調べることができ、形態的にN. robcantleyiに似ており、同種である可能性もあることを明らかにした。^[28]

2012年、ワリー・スアレスはミンダナオ島の特定されていない場所で同様の植物に遭遇した。アンディ・スミスが発見したものと同様に、これらの植物は着生植物としてのみ生育した。^{[29] [30] [31] [32]}

ネペンテス・ロブカントレーは、高さ0.5～1メートルに成長する低木で、登る植物は記録されていない。茎は円錐形で、成熟した植物では直径約2センチに達し、節間の長さは1.5～2.5センチである。節間が短いため、各葉の基部は、そのすぐ上の葉の周りにわずかに鞘を形成する。腋芽は目立たない。^[1]

葉は厚く丈夫で、革質の質感があり、明確な葉柄がある。短い茎に生じる葉身は長楕円形で、長さは最大 28.5 x 26.5 cm である。葉身の先端は切形かつ尖頭で、尖頭は巻きひげの下 2～3 cm まで続き、幅も同様である。巻きひげの付着部は盾形ではない。葉身の基部は心形で、深さ 2.1～3.2 cm の窪みがある。葉柄は非常に顕著で非常に長く、長さ 23 cm に達する。幅は葉身の近くで 0.8～1.0 cm であるのに対し、基部では 2 cm である。葉柄は管状で、翼が向軸の溝の上に折り畳まれるため、円錐形の外観となる。葉柄の基部は鞘を形成し、茎の円周の5分の3と長さの3〜5cmを包む。中脈の両側には2〜4本の顕著な縦脈がある。羽状脈は目立たない。巻きひげは太く（直径7mm以下）、茎の上部に生えていても巻き付いていない。^[1]

真のロゼットまたはそれ以下のサイズの捕虫葉は、植物が成熟した捕虫葉（タイプ説明では中間捕虫葉と称される）を形成し始める前の短い期間のみ形成される。これらの成熟した捕虫葉は非常に大きく、高さ 33.0 cm、幅 9.5 cm に達する。捕虫葉は全体的に幅広い円筒形で、基部近くで最も広く（≤9 cm）、口縁部の下でわずかに狭くなっている（≤8.5 cm）。幅約 10 mm の一対の翼が捕虫葉カップの腹面に沿って走る。これらの翼には、長さ 10～12 mm の糸状の縁飾りが 3～4 mm 間隔で付いている。捕虫葉の口は倒心形で、多かれ少なかれ斜めの挿入部があり、前部は水平で、中央部でわずかに 1 cm（まれに 3 cm まで）上昇し、後部では急に上昇して前方に湾曲した長い首を形成しているため、横から見ると口が凹面のように見える。首の上部は口の前面から約 12 cm 上に伸びている。この種の嘴口は非常に発達しており、目立つ。断面は緩やかに湾曲しており、外縁はやや波打っている。^[1]嘴口は平らな場合もあるが（「ハートの女王」の植物のように）、成熟した捕虫器では折り返されていることが多い。^[6]嘴口の幅は、前部で約 2 cm、中央部で最大 5 cm、後部では 6～9 cm、さらには 10 cm にまで広がり、この属で最も幅の広い植物の 1 つとなっている。首は、嘴口のこの広がった部分から約 4 cm 伸びている。嘴口には、高さ 1.0～1.5 mm の肋があり、間隔は約 1.5 mm である。これらの肋は、嘴口の内縁にある歯で終わっている。歯は通常 3～4 mm の長さで、中央の裂片の歯はそれよりわずかに小さく（約2 mm の長さ）、約 45° の角度で前方に広がっている。^[1]

捕虫蓋または蓋部は、幅と長さがともに最大約 9.5 cm で、広卵形から亜球形で、約 5 mm × 3 mm の円筒形の柄にほぼ水平に保持されています。先端は丸く、基部は最初は浅く、その後急に心形になり、幅 2 cm、深さ 5～8 mm の窪みがあります。蓋の裏側には、目立つ基部付属器があります。これは横方向に平らで、ほぼ半円形で、長さ約 13 mm、高さ約 4 mm です。これは、下蓋表面の正中線に沿って約 2.5 cm 伸びる竜骨 (高さ 3～5 mm) から伸びています。この竜骨は「隆起した中肋」として続き、蓋の先端から約 7 mm のところで 2 番目の付属器で終わります。この先端付属器は円筒形で、基底突起よりずっと小さく、幅約 3 mm、高さ約 2 mm です。基底の大きな付属器は、蓋の上面に膨らみとして現れる凹部内に収まっています。この卵形の突起部は、約 4 cm x 3 cm で、蓋の残りの部分より最大 1 cm 高くなっています。下にある竜骨によって強化されており、かなり堅固な構造になっています。その凹状の下面には、蓋には存在しない大きな蜜腺が密集しています。基底付属器から 5 mm 以内にある腺は、ドーム型で球形で、直径 0.15 mm です。突起部の残りの部分を占める腺は、横方向に楕円形で、幅 0.5 mm x 0.3 mm です。突起部外の下蓋表面の領域にも腺がありますが、これらはずっと小さく (直径約 0.05 mm)、まばらに分布しています。外観は「赤い球形の陥没腺」である。よく発達した距が蓋の基部近くに挿入されている。完全（滑らかで分岐なし）で頑丈で、先端は切頂凹状である。長さは最大12 mm、直径は最大1.5 mmである。^[1]

真の上部捕虫器（巻きひげを持ち、縁飾りの付いた羽を持たないもの）は、この種では生成されないようです。^[1]

ネペンテス・ロブカントレーは、 2つの花が咲く部分的な花柄を持つ総状 花序を持つ。^[1]

N. robcantleyiの雄花序は、既知のネペンテス属の種の中で、そしておそらくすべての食虫植物の中で最も背が高い。^[4]長さは最大 2.13 m で、そのうち花柄は最大 97 cm を占める。花軸には 100～130 個の 2 花の部分花柄があり、間隔は 6～8 mm (まれに 0 mm ほど) である。部分花柄には苞がなく、基部の長さは 5～12 mm で、その後30～36 mm の長さの一対の花柄に分岐する。花被片は楕円形で、大きさは 4～6 mm x 3～4 mm である。雄花柄は長さ 5～6 mm で、先端は1～2 mm x 2～3 mm の明るい黄色の葯頭で終わる。多くの種と同様に、雄花は開花に伴って色が変化する。花被片は最初は緑色で基部は赤ですが、年齢とともに紫色に変化します。一方、雄しべは同じ時期に鈍い赤から明るい赤に変化します。^[1]

雌花序はやや短いが、それでも非常に大きく、長さは最大 140 cm になる。雄植物と同様に、花柄は最大 97 cm の長さである。花ははるかにまばらに分布しており、花序ごとに部分花柄が約 35 個しかない。部分花柄は 2 花で、通常 17～55 mm の間隔で並ぶが、非常に接近していたり​​、接触していることもある。長さは 19～28 mm で、花柄は 20～33 mm の長さである。部分花柄には、花梗への付着点から 4～10 mm 上に挿入された基部の苞葉がある。これらの苞葉は糸状線形で、開裂して反り返り、長さは 4～6 mm で、花序の基部に向かうにつれて長くなる。花被片は長楕円形で、開裂して反り返り、雄花とは異なり、鈍い淡緑色である。大きさは6～8 mm x 3～4 mmで、成長するにつれて細長くなります。子房は楕円形で、大きさは約3 mm x 9 mmです。成熟した果実と種子は著者が見たことがなかったため、タイプ説明には含まれていませんでした。^[1]

ネペンテス・ロブカントレーは、長さ約0.5mmの短い赤褐色の樹枝状毛の不定冠毛を持つ。これらは葉身の下面と捕虫器の上部にまばらに分布し、花序には非常にまばらに分布しているが、成長中の葉には密集して覆われている。 ^[1]

捕虫器の胴体は濃い赤褐色からほぼ黒色で、時には緑色の羽を持つ。口縁も同様に濃く、通常は淡緑色の内縁を除いて均一な赤褐色または黒色である。蓋の上部表面も暗赤色から黒色の範囲である。蓋の裏側は正中線に沿って基部付属器付近は淡緑色で、縁に向かって明るい緑色から暗赤色である。口から見える捕虫器の内部は明るい緑色で、紫色の斑点がある。この種の捕虫器は一般的に光沢のある外観をしている。^[1]

Nepenthes robcantleyi は、1997年にフィリピンのミンダナオ島で観察された唯一の場所でのみ確実に知られています。この場所は、保護上の理由から非公開となっています。^[1]

キャントリーが最初に観察した植物は、海抜約1800メートルの「山岳常緑樹林」に生育していた。 [ 1 ]^これらの植物は陸上で生育していたが、近縁種のN. truncataのように着生植物としても発生する可能性が高い。 ^[1]アンディ・スミスとウォーリー・スアレスが発見した植物は、N. robcantleyiと同種である可能性があり、着生植物としても生育していた。^{[28] [29]}

1997年に観察された植物は、広義のN. alataの「異常で巨大な形態」と同所的であった。^[7]

マーティン・チーク氏は、タイプ記述において、 N. robcantleyiの保全状況をIUCNの基準に基づいて絶滅危惧IA類と非公式に評価したが、野生ではすでに絶滅している可能性があると指摘した。^[1]

N. robcantleyi は、その栄養体と花の特徴、具体的には総状花序、顕著な葉柄、平らで広がった縁茎、基部と頂部の蓋の付属器により、属下分類のRegiae ^[1]に分類されます。この属は、 BH Danserが1928 年のモノグラフ「オランダ領インドのウツボカズラ科」で紹介したグループです。^{[33]このグループは、}ボルネオ島で最も多様性が高く、現在約 12 種が確認されています。フィリピンで知られているRegiae種は、 Nepenthes robcantleyiとN. truncataのみです。 ^[1]

Nepenthes robcantleyi はN. truncataと類似性が高いが、捕虫器の形態がいくつかの点で異なっている。Nepenthes robcantleyi は成熟した（最も大きい）捕虫器に縁飾りの付いた翼を残すが、N. truncataでは縁飾りのない約 1 mm 幅の隆起に縮小している。もう 1 つの際立った特徴は、嘴口である。N. robcantleyiでは嘴口は様々に平らになっており^{[注 1]}、後部の幅は 6 cm から 10 cm にもなる。一方、N. truncataでは嘴口はわずか 2 cm で、断面は丸みを帯びた半円形である。N . robcantleyiの嘴口の隆起は断面が「翼状」と表現され、N. truncataよりもはるかに発達している。隆起の高さは 1 ～ 1.5 mm、隆起の間隔は 1 ～ 2 mm である。N. truncataの肋骨ははるかに目立たず（断面は円筒形）、各肋骨の間には明らかな分離がなく、密集して並んでいます。^[1]

マーティン・チークは、N. robcantleyi を記述する際に、ボルネオのN. veitchiiに近いと考え、「 N. robcantleyiとN. truncataを区別する特徴の多くは、N. veitchii を定義した特徴である」と書いている。^{[1]彼は捕虫器の形態と}被毛の発達に基づいてこれら2種を区別した。^[1]

N. robcantleyiでは捕虫器の蓋の形状は広卵形から亜球形までで、これに対してN. veitchiiは長楕円形である。蓋の基部の付属器はN. robcantleyiの方が顕著で、常に竜骨と明確に区​​別できる。また、形状も異なり、わずかに凸型ではなく半円形である。N. robcantleyiでは下蓋表面の蜜腺が基部付属器の周囲に密集しており、他の部分にはほとんど存在しないのに対し、N. veitchiiの蜜腺は蓋の裏側全体にまばらに分布している。N. robcantleyiでは蓋の上面にも特徴があり、約 4 cm × 3 cm の卵形の突起があるが、この構造はN. veitchiiには見られない。おそらく、2 種を区別する最も明らかな方法は、栄養部を覆う毛にある。Nepenthes robcantleyiは大部分が無毛で、光沢のある外観をしている。対照的に、Nepenthes veitchiiは、すべてのNepenthes種の中で最も目立つ毛深い植物の 1 つであり、すべての部分に長さ 3～4 mm のほとんどが単純な (分岐していない)、開いた (障害のない)、銅色の毛が生えている。^[1]

Cantley が最初に観察した標本の数が少なかったことから、N. robcantleyi はF1 自然雑種ではないかという推測がなされてきた。^{[1] [34]} Martin Cheek はタイプ記述でこの可能性を考慮し、N. truncata を親種の可能性として受け入れつつも、 N. robcantleyiに見られる特徴の組み合わせを説明できるフィリピン産の既知の種は他にないと結論付けた。ボルネオ固有種のNepenthes veitchii は、 N. robcantleyiにはこの種の目立った被毛の証拠が見られず、縮小した状態でも見られないため、親種の可能性は除外された。さらに、N. robcantleyi は、 N. truncataにもN. veitchiiにも見られない、基部がドーム状の蓋、それに伴う蜜腺の集中、部分的な花柄の苞葉などの多くの特徴を示す。チークは、N. robcantleyi はボルネオからミンダナオ島に長距離拡散して広がったN. veitchiiに似た植物から進化し、そこで現在の一連の特徴を獲得したのではないかと推測した。^[1]

しかし2012年、オーストラリアのExotica Plantsのオーナーであるジェフ・マンセルとネペンテス/ランの分類学者ウォーリー・スアレスが、ミンダナオ島でN. robcantleyiに外見が似ている植物の個体群を発見した。この植物は後にN. nebularumとして記載された。記載した論文では、いくつかの要因に基づき、 N. robcantleyiはN. truncataとN. nebularumの自然雑種である可能性があると指摘された。第一に、N. robcantleyiの色と形は、提案された2つの親種のほぼ中間である。N . robcantleyiは、おそらくN. truncataの親から巨大な捕虫器と葉を受け継ぎ、 N. nebularumの親の色と基本的な形態を保持している。N. robcantleyiの花穂は、前者の花苞葉の存在と寸法のわずかな違いを除けば、ほぼすべての点でN. truncataと同一である。比較すると、 N. nebularumの花序は非常に小さく、最大 75cm になり、非常に未熟に成長する。Mansell の仮説が正しければ、N. robcantleyi はN. x robcantleyiと呼ばれるべきである。しかし、N. nebularumとN. truncataの最近の園芸雑種はN. robcantleyiの説明に従わず、N. nebularumとN. robcantleyiは別種ではあるが、近縁種であることを示唆している。

このテーマに関する Geoff Mansell のオリジナル論文は、こちらでご覧いただけます。

N. robcantleyiの自然交雑種は確実に記録されていない。しかし、種子から育った最初の11株のうちの1株（米国のトニー・パロウベックに送られた4株のうちの1株）は、N. robcantleyiとN. truncataのほぼ中間の外観の捕虫葉を生産した。^{[8] [10]}これらの種は種子が採取された場所で同所的であったため、この栽培標本はそれらの自然交雑種である可能性が示唆されている。パロウベックが「クローンC」と呼んだこの植物は、奇形やわずかに斑入りの葉を生産する傾向があり、最終的には枯死した。^{[10] [35]}

ウィキメディア・コモンズには、Nepenthes robcantleyi に関連するメディアがあります。

• 食虫植物フォトファインダーのN. robcantleyiの写真
• 熱帯の食虫植物に関する議論 2012-04-26 にWayback Machineでアーカイブ