| ネペンテス・ベリイ | |
|---|---|
| ディナガット産のN. belliiの上皮 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文: | ナデシコ科 |
| 家族: | ウツボカズラ科 |
| 属: | ネペンテス |
| 種: | N. ベリ
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| 二名法名 | |
| ネペンテス・ベリイ 近藤 健一(1969)[2]
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| 同義語 | |
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ネペンテス・ベリイ(Nepenthes bellii / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˈ b ɛ l i aɪ /) はフィリピン諸島のミンダナオ島とディナガット島に固有の熱帯性のウツボカズラで、 海抜0~800メートルの高地に生育する。 [4]
種小名の belliiはアメリカの植物学者クライド・リッチー・ベルにちなんで名付けられた。[4]
植物の歴史
Nepenthes bellii は、1969 年 11 月 - 12 月号の Torrey Botanical Club Bulletinで、Katsuhiko Kondo によって正式に記載されました。[2] [5]指定されたホロタイプであるKondo 11514は、1968 年 4 月 14 日に、ミンダナオ島スリガオ州の標高 800 メートルにある「ハヤンゴボンとカラスカルの間のスイミング プール」[6]で収集されました。 [2] [7] [8]これは、1968 年に JV Pancho とともにフィリピンを旅行した際に Kondo によって収集されました。[2]ホロタイプはノースカロライナ植物園(NCU)の植物標本室に寄贈され、アイソタイプはKC と名古屋の植物標本室に保管されています。[6] [7]
Nepenthes globamphoraは現在ではN. belliiの異型同義語と考えられている[4] [7]が、 1972年にThe Gardens' Bulletin Singapore誌で倉田繁雄と豊島正美によって記載された。[3]この分類群のホロタイプはKurata & Toyoshima 1128と指定され、1965年8月22日にミンダナオ島スリガオ・デル・スルの標高270メートルのレガスピ山で採集された。 [3] [7]これは日本歯科大学(NDC)の植物標本室に寄託されている。[7] N. globamphora(当時は分類群が未記載であったため裸名)に関するごく初期の言及は、 1966年にThe Journal of Insectivorous Plant Society 誌(第36巻、15ページ)に掲載された。[7]
N. belliiの次の詳細な扱いは、マシュー・ジェブとマーティン・チークによる1997年のモノグラフ「Nepenthes (Nepenthaceae)の骨格改訂版」[8]と、2001年の改訂版「Nepenthaceae」[7]に掲載されました。後者の出版物で、チークとジェブは、この種に関する生態学的データはほとんど知られておらず、当時は植物標本では2つのタイプコレクション ( Kondo 11514とKurata & Toyoshima 1128 ) のみに代表されていたと指摘しました。 [7] スチュワート・マクファーソンの2009年のモノグラフ「旧世界の食虫植物」では、 N. belliiの最新の説明とカラーの生息地写真が掲載されました。[4]
説明
ネペンテス・ベリイは、高さ2.5メートル[2] [7]、時には10メートルまで成長するつる植物です。[4]茎は枝分かれすることがあり、植物の間を這うことが多いですが、地面に沿って横たわって成長することもあります。[4]茎は円錐形またはわずかに角張っており、直径は最大5mm、節間の長さは最大2cmです。[7]
葉は皮質で無柄である。[7]葉身は線形からわずかに披針形[4]または狭楕円形[7]で、長さ 18 cm、幅 3 cm に達する。[4]先端は鋭角または鈍角[4]で、基部はわずかに細くなり、茎をその周囲の半分から 4 分の 3 で抱きかかえる。[7]また、わずかに耳状で、茎に斜めに付着する。[7]葉身の基部は、茎に沿って様々な程度に逆流する場合もあれば[4]、まったく逆流しない場合もある。[7]縦脈は 3 本ずつ中脈の両側にあり、葉身の遠位 3 分の 1 に限られている。[7]羽状脈は豊富で、葉身の縁に対して斜めに走る。[7]巻きひげは相対的に非常に長く、特に下部の捕虫葉を持つ巻きひげは30cm以上になることもある。[4]

ロゼット嚢と下部嚢は、全体が円筒形または楕円形であるのが普通であるが、有嚢胞状[4]または亜球形[ 7]のこともある。これらは小さく、高さ 9 cm、幅 5 cm にしか達しない[7] 。嚢の杯の基部半分はいくぶん膨らんでおり、中央付近でわずかに腰状になっている。一対の翼 (幅 ≤ 12 mm) が嚢の杯の腹面に沿って走る。これらの翼は、最大 9 mm の長さの糸状体で密に縁取られており、2 本または 3 本の房になっていることもある[4] (房の間隔は最大 1.3 mm) [7]が、単独であることも多い (特に若い植物の場合) [4] 。嚢口は、亜球形から広卵形まで形が異なり、ほぼ真っ直ぐで、わずかに斜めになっている。[7]口縁は球根状で円筒形、[4] 亜円筒形、または平らである。[7]幅は最大10 mmで、上に向かうにつれて幅が広くなり、わずかに隆起する。縁部には高さ最大1 mm、間隔最大1.5 mmの肋があり、縁部の内縁にある細い歯(長さ≤3 mm)で終わる。外縁はわずかに波打つことがある。[7]蓋または鰓蓋の形状は、楕円形[4]から卵形または広卵形まで変化する。[7]先端は丸く[7]基部はいくぶん心臓形であることがある。[4]長さは最大4 cm、幅は3.5 cmである。蓋の下面に付属器はないが、少数(5または6個)の蜜腺がまばらに散在している。[7]これらの蜜腺は横方向に楕円形から円形で、長さは0.2~0.4 mmである。[7]縁がなく、穴状で深い。[7]最大9mmの長さの分岐しない距が蓋の基部近くに挿入される。 [4]

上部の捕虫器は全体が漏斗状で、上部が様々な程度に膨らんでいる。上部捕虫器は頻繁に形成されるが、チークとジェブは上部捕虫器のない開花標本を見たと報告している。[7]空中捕虫器は地上の捕虫器よりもさらに小さく、この属の中で最も小さい捕虫器の一部であり、高さはわずか 7.5 cm [7]、幅は 3 cm [4] である。翼は最大幅 4 mm に縮小し、縁飾りは最大 3 mm の長さになるが、全くないこともある。翼または翼痕跡の間の腹面は通常わずかに平らになっている。側口は下部捕虫器と同様に円筒形で球根状であることが多いが、幅は最大 5 mm しかない。後部に向かって上昇し、後部では幅が広くなる。最大 0.5 mm の高さで最大 1 mm 間隔の肋があるが、いくつかの標本では目立たない。口蓋の細い歯は最大1mmの長さがある。付属肢を持たない蓋は楕円形から卵形で、長さ3cm、幅2cmまでである。分岐しない距は長さ7mmに達する。[4]
ネペンテス・ベリイは、長さ15cm、幅1cmの総状 花序を持つ。花柄自体は長さ9cm、基部の直径は1mmに達する。花は花序あたり最大40個あり、長さ4mmの無乳状の1輪花柄に咲く。花被片は卵形で、長さ2.5mm、幅1.2mmである。[7]雄蕊の長さは約1.5mmである。[7] 果実の長さは最大20mmである。[4]
長さ0.1mmの赤みがかったまたはさび色の単毛(分岐していない)の目立たない被毛が、捕虫器と花序に存在することがある。 [4] [7]花被片には微細な綿毛がある。[7]茎、葉身、雄しべは通常無毛である。[4] [7]
茎、巻きひげ、中脈は黄色から緑色であることが最も一般的ですが、一部の標本ではオレンジ色や赤色がかっています。このより強い色は干ばつストレスに関連しているようです。葉身は通常緑色ですが、若いうちはオレンジ色、赤色、さらには紫色の場合もあります。これらの成長中の葉は、年齢とともに徐々に緑色に変わります。植物は、上部に2枚または3枚の赤みがかった葉があり、その下には多くの緑色の葉があることがよくあります。[4]下部の捕虫器はほとんどが緑、黄色、オレンジ色、または赤色で、オレンジ色から紫色の濃い斑点があります。口蓋と蓋は捕虫器の外側の基本色のいずれかですが、斑点はありません。内面は黄色または緑色で、赤みがかった斑点がある場合があります。上部の捕虫器は似ていますが、斑点がなく、緑、黄色、オレンジ色、または赤色一色です。ただし、赤みがかった空中トラップには、時折暗い模様があります。時には上層の捕虫器は赤みがかった捕虫器本体と黄色または緑色の口縁部という対照的な色の組み合わせを持つ場合があり、その逆もある。[4]
N. belliiの種内分類群は記載されていない。[4]
エコロジー
ネペンテス・ベリイはフィリピン固有種である。ディナガットとミンダナオ島北部では一般的であるが、南ミンダナオ島での存在は進行中の紛争のため「十分に文書化されていない」。[4]そのため、少なくとも北スリガオ州と南スリガオ州に自生している。海抜0~800メートルの範囲に分布している。[4]
この種は、低地のヒース林、崖面や地滑りなどの露出した場所、低山地の森林の矮小化した植生、撹乱されたまたは回復中の二次植生(以前に伐採されたフタバガキ林など)を含む、多くの生息地で陸上に生育します。 [4]また、森林を走る道路の脇に生息することも多い。[9]この種の既知の分布は、超塩基性基質の発生と大まかに相関しているようです。[7] Nepenthes bellii は、 N. merrillianaおよびN. mindanaoensisと同所的に見られることが多い。[4] [10] N. bellii は、これら2種と自然雑種を形成することが知られていますが、 [4]このような交雑はまれなようです。[10]これら3種の野外観察では、1年のうち異なる時期に開花することが示唆されています。[10]
スチュワート・マクファーソンは、この種は「現在絶滅の危機に瀕していない」と考えており、ディナガットとミンダナオ島北部に「広く分布」しており、そこでは「広大な群落」を形成していると書いている。[4]しかし、生息地の喪失は低地の種に影響を及ぼしており、この問題はディナガットで特に深刻である。[4]
関連種
N. bellii は、亜球形の下部嚢状花序、密に縁取られた羽(多くの場合、糸状体が密集している)、それに比例して長い巻きひげの組み合わせにより、小型の N. argentii を除く他のすべての種と区別されます。[7]しかし、小型の N. argentii は例外である可能性があり、N. bellii と混同されることはほとんどありません。なぜなら、小型のN. argentii は蔓を伸ばす茎を持たず、葉身の形状が著しく異なり、蓋の下面に沿って続く独特の湾曲した嘴口を持つからです。[7]
Nepenthes bellii はN. merrillianaやN. surigaoensisと近縁で、捕虫器と葉身の形態がこれら種と似ており、最上部の葉は赤みがかっている。しかし、捕虫器と花序のサイズなど、あらゆる点でこれら種よりはるかに小さいため、これらと混同されることは少ない。[4]より一般的には、N. bellii はBH Danserの古典的なInsignesグループに分類されるようで、このグループにはN. burkei、N. insignis、N. merrilliana、N. ventricosaなども含まれ、最近追加されたのはN. sibuyanensis、N. barcelonae、N. aenigmaである。[7] [11] [12]
Nepenthes belliiはN. micramphoraの正式な記載でも比較されており、著者らはN. micramphoraの茎、葉身、花序がN. belliiのものと「ほぼ完全に」一致すると述べている。[13]実際、2009 年にN. micramphoraが記載される前、この種は原産地のハミギタン山でN. belliiと誤認されていた。[14] [15] Nepenthes micramphora は、独特の捕虫器とさらに小さな植物の特徴によって明確に区別できる。[13]
2001年の論文で、マーティン・チークとマシュー・ジェブも、 N. tomorianaの下側の捕虫葉とN. belliiの下側の捕虫葉の間に「驚くべき類似点」があることを指摘した。[7]
自然交配種
N. belliiとの自然雑種と考えられるものが2つ記録されており、N. merrillianaおよびN. mindanaoensisとの雑種である。[4]これらの種と同所的に生息することが一般的である。[4]
参考文献
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- (ドイツ語) Meimberg, H. 2002. Molekular-systematische Untersuhungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae sl.博士号論文、ミュンヘンのルートヴィヒ・マクシミリアン大学、ミュンヘン。
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外部リンク
- 食虫植物フォトファインダーの N. bellii の写真
- レッドファーン自然史プロダクションの N. bellii のビデオ
