ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
NKX2-2 識別子 エイリアス NKX2-2 、NKX2.2、NKX2B、NK2 ホメオボックス 2 外部ID オミム ：604612; MGI : 97347; ホモロジーン : 1879; ジーンカード ：NKX2-2; OMA :NKX2-2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2 G2|2 72.63 cM 始める 147,177,546 bp [2] 終わり 147,194,243 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 迷走神経下神経節 視床下核 延髄 上前庭核 腹側被蓋野 下オリーブ核 脊髄 C1セグメント 外淡蒼球 網状部
トップの表現 ランゲルハンス島 脊髄の腰椎部分 視神経 中脳の中心灰白質 外側膝状体腹側核 胚 脊髄前角 分界条核 視床下部 小脳皮質
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
配列特異的DNA結合 DNA結合 DNA結合転写因子活性 転写因子結合 クロマチン結合 転写活性化因子活性 シス調節領域配列特異的DNA結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合 細胞成分 生物学的プロセス
オリゴデンドロサイト分化の正の調節 細胞分化 転写の調節、DNAテンプレート ニューロン分化の負の調節 膵臓PP細胞の運命決定 有機環状化合物に対する反応 細胞発達 脊髄オリゴデンドロサイト細胞運命の指定 プロゲステロンに対する反応 ニューロン運命指定 グルコースに対する反応 転写、DNAテンプレート 神経系の発達 多細胞生物の発達 脳の発達 アストロサイトの分化 遺伝子発現の正の調節 ニューロン分化の正の調節 細胞分化の正の調節 細胞分化の調節 スムーズなシグナル伝達経路 オリゴデンドロサイトの発達 脊髄運動ニューロンの分化 消化管の発達 膵臓A細胞の運命決定 B型膵臓細胞の運命決定 脊髄腹側介在ニューロンの運命決定 B型膵臓細胞の発達 脊髄オリゴデンドロサイト細胞の分化 視神経の発達 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 DNA結合転写因子活性の正の調節 内分泌膵臓の発達 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ホメオボックスタンパク質Nkx-2.2 は、ヒトでは NKX2-2 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
ホメオボックスタンパク質Nkx-2.2はホメオボックス ドメインを含み、中枢神経系の 形態形成 に関与している可能性がある。この遺伝子はNKX2-4付近の20番染色体上に存在し、これら2つの遺伝子は TITF1 とNKX2-8の形で14番染色体上に重複していると思われる。コードされているタンパク質は核 転写因子 である可能性が高い 。 [7]
Nkx2-2の発現 は Nkx2-2as と呼ばれるアンチセンスRNAによって制御されている 。 [8]
発達中の脊髄では、Nkx-2.2が IRX3 を制御し、それによって前角ニューロンの適切な分化に寄与する。 [9]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000125820 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027434 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Furuta H, Horikawa Y, Iwasaki N, Hara M, Sussel L, Le Beau MM, Davis EM, Ogata M, Iwamoto Y, German MS, Bell GI (1998年8月). 「ベータ細胞転写因子と糖尿病：BETA2/NeuroD1 (NEUROD1) および Nkx2.2 (NKX2B) 遺伝子のコーディング領域の変異は、日本人の若年成人発症糖尿病とは関連がない」. 糖尿病 . 47 (8): 1356–1358. doi :10.2337/diabetes.47.8.1356. PMID 9703340. ^ Price M、Lazzaro D、Pohl T 、Mattei MG、Rüther U、Olivo JC、Duboule D、Di Lauro R (1992 年 2 月)。「発達中の哺乳類前脳におけるホメオボックス遺伝子 Nkx-2.2 の領域的発現」。Neuron。8 ( 2 ) : 241–255。doi :10.1016/0896-6273(92)90291-K。PMID 1346742。S2CID 22766848 。 ^ ab "Entrez Gene: NKX2-2 NK2転写因子関連、遺伝子座2（ショウジョウバエ）". ^ Tochitani S, Hayashizaki Y (2008年8月). 「Nkx2.2アンチセンスRNAの過剰発現はオリゴデンドロサイトの分化を促進した」. 生化学および生物物理学的研究通信 . 372 (4): 691–696. doi :10.1016/j.bbrc.2008.05.127. PMID 18538132. ^ Lovrics A、Gao Y、Juhász B、Bock I、Byrne HM、Dinnyés A、Kovács KA (2014 年 11 月)。「ブールモデルにより、腹側脊髄の発達を司る転写因子間の新たな制御関係が明らかに」。PLOS ONE。9 ( 11 ) : e111430。Bibcode : 2014PLoSO ... 9k1430L。doi : 10.1371 / journal.pone.0111430。PMC 4232242。PMID 25398016 。
さらに読む
Hessabi B、Schmidt I、Walther R (2000 年 4 月)。「Nkx2.2 のホメオドメインは、2 つの協調的に作用する核局在化シグナルを運ぶ」。 生化学および生物物理学的研究通信 。270 (3): 695–700。doi : 10.1006 /bbrc.2000.2491。PMID 10772886 。 Wang CC、Brodnicki T、Copeland NG、Jenkins NA、Harvey RP (2000 年 6 月)。「哺乳類における NK-2 ホメオボックス遺伝子ペア Nkx2-2/2-4 と Nkx2-1/2-9 の保存された連鎖」。Mammalian Genome。11 ( 6 ) : 466–468。doi :10.1007/s003350010089。PMID 10818213。S2CID 29283599 。 Sun T、Dong H、Wu L、Kane M、Rowitch DH、Stiles CD (2003 年 10 月)。「神経管の発達における Olig2 および Nkx2.2 転写因子の相互抑制相互作用は、特定の物理的複合体の形成に関連している」。The Journal of Neuroscience。23 ( 29 ): 9547–9556。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.23-29-09547.2003。PMC 6740479。PMID 14573534 。 Smith R、Owen LA、Trem DJ、Wong JS、Whangbo JS、Golub TR、Lessnick SL (2006 年 5 月)。「EWS/FLI の発現プロファイリングにより、ユーイング肉腫の重要な標的遺伝子として NKX2.2 が特定されました」。Cancer Cell。9 ( 5 ) : 405–416。doi : 10.1016/ j.ccr.2006.04.004。PMID 16697960 。 Pauls S、Zecchin E、Tiso N、Bortolussi M、Argenton F (2007 年 4 月)。「膵島と管の発達中のゼブラフィッシュ nkx2.2a の機能と制御」。 発達 生物学 。304 (2): 875–890。doi : 10.1016/ j.ydbio.2007.01.024。PMID 17335795 。
この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
