酵素
| NDST3 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | NDST3、HSST3、N-脱アセチル化酵素/N-硫酸基転移酵素3、N-脱アセチル化酵素およびN-硫酸基転移酵素3 |
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| 外部ID | オミム：603950; MGI : 1932544;ホモロジーン: 3513;ジーンカード：NDST3; OMA :NDST3 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体3（マウス）[2] |
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| | バンド | 3|3 G1 | 始める | 123,319,815 bp [2] |
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| 終わり | 123,484,502 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 頬粘膜細胞
- 小脳皮質
- 小脳半球
- 睾丸
- 小脳の右半球
- 前頭前皮質
- 神経節隆起
- 側坐核
- ブロードマン領域9
- 右前頭葉
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| | トップの表現 | - 小脳皮質
- 精子細胞
- 一次視覚野
- 精細管
- 上前頭回
- 脊髄の腰椎部分
- 網膜の神経層
- 下丘
- 海馬歯状回顆粒細胞
- 小脳虫部
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- 硫酸基転移酵素活性
- 触媒活性
- 加水分解酵素活性
- [ヘパラン硫酸-グルコサミンN-硫酸基転移酵素活性]
- ヘパラン硫酸N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ活性
- 脱アセチル化酵素活性
- ヘパラン硫酸スルホトランスフェラーゼ活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- ゴルジ膜
- ゴルジ体
- 膜
- 細胞成分
| | 生物学的プロセス |
- 代謝
- ヘパリン生合成プロセス
- ヘパラン硫酸プロテオグリカンの生合成過程
- ヘパラン硫酸プロテオグリカン生合成過程、多糖鎖生合成過程
- グリコサミノグリカンの生合成プロセス
- 硫黄化合物の代謝過程
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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二機能性ヘパラン硫酸N-脱アセチル化酵素/N-硫酸基転移酵素3は、ヒトではNDST3遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]この酵素は以下の反応を触媒する：
3'-ホスホアデニル硫酸 + α- D -グルコサミニル-[ヘパラン硫酸] ( n ) =アデノシン3',5'-ビスリン酸+ 2 H + N -スルホ-α- D -グルコサミニル-[ヘパラン硫酸] ( n ) [7]
これはヘパリン生産のステップである。[7]
臨床的意義
NDST3の変異は統合失調症と関連していることが報告されている。[8]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000164100 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027977 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Aikawa J, Esko JD (1999年3月). 「ヘパラン硫酸/ヘパリンGlcNAc N-脱アセチル化酵素/ N-硫酸基転移酵素ファミリーの3番目のメンバーの分子クローニングと発現」J Biol Chem . 274 (5): 2690–5. doi : 10.1074/jbc.274.5.2690 . PMID 9915799.
- ^ 「Entrez 遺伝子: NDST3 N-脱アセチル化酵素/N-硫酸基転移酵素 (ヘパラングルコサミニル) 3」。
- ^ ab 「NDST3 – 二機能性ヘパラン硫酸N-脱アセチル化酵素/N-硫酸基転移酵素3 – Homo sapiens (ヒト) – NDST3遺伝子とタンパク質」。www.uniprot.org 。 2020年1月15日閲覧。
- ^ Zhang, C; Lu, W; Wang, Z; Ni, J; Zhang, J; Tang, W; Fang, Y (2016年1月)。「漢民族における統合失調症および双極性障害に対するNDST3の包括的分析」。Translational Psychiatry。6 ( 1 ) : e701。doi : 10.1038/ tp.2015.199。ISSN 2158-3188。PMC 5068873。PMID 26731438 。
さらに読む
- Hillier LW、Graves TA 、 Fulton RS、他 (2005)。「ヒト染色体 2 および 4 の DNA 配列の生成と注釈」。Nature . 434 ( 7034): 724–31。Bibcode :2005Natur.434..724H。doi : 10.1038/ nature03466。PMID 15815621。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Clark HF、Gurney AL、Abaya E、他 (2003)。「分泌タンパク質発見イニシアチブ (SPDI)、新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み: バイオインフォマティクス評価」。Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Aikawa J, Grobe K, Tsujimoto M, Esko JD (2001). 「ヘパラン硫酸/ヘパリン GlcNAc N-脱アセチル化酵素/GlcN N-硫酸基転移酵素の複数のアイソザイム。4番目のメンバーである NDST4 の構造と活性」。J . Biol. Chem . 276 (8): 5876–82. doi : 10.1074/jbc.M009606200 . PMID 11087757。
- サンガーセンター、ワシントン大学ゲノムシークエンシングセンター (1999)。「完全なヒトゲノム配列に向けて」。 ゲノム研究8 ( 11): 1097–108。doi : 10.1101/gr.8.11.1097。PMID 9847074。
- Boutry M、Vassarotti A、Ghislain M、他 (1984)。「分裂酵母 Schizosaccharomyces pombe からのミトコンドリア ATPase のαおよびβサブユニットの構造遺伝子の単離」。J . Biol. Chem . 259 (5): 2840–4. doi : 10.1016/S0021-9258(17)43223-6 . PMID 6230352。
