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| モルティエラ | |
|---|---|
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | ケカビ |
| クラス： | モルティエレロ菌類 |
| 注文： | モルティエラ目 |
| 家族： | モルティエラ科 |
| 属: | モルティエラ・ コーム（1863） |
| タイプ種 | |
| モルティエラ・ポリセファラ コエム（1863）
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| 種 | |
| 同義語[1] | |
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アクティノモルティエラ・ チャラブ。 (1968) | |
モルティエラ属は、モルティエラ菌亜門（ Mortierellamycotina門、 Mucoromycota門）内のモルティエラ目（Mortierellales目）に属する土壌菌類である。 [2]広く分布するこの属には約85種が含まれる。 [3]
分類
モルティエラ属名は、ベルギーの植物学者で国会議員でもあったバルテルミー・デュモルティエ（1797-1878）にちなんで名付けられました。[4]
この属は、 1863年にHenri Eugène Lucien Gaëtan CoemansによってBull. Acad. Roy. Sci. Belgique series 2、Vol.15の536～539ページで 限定されました。
エコロジー
モルティエラ属の種は、土壌中、腐葉土、その他の有機物に腐生菌として生息する。他の種は、節足動物の糞便や外骨格に生息する。[5] [6] ペニシリウム、トリコデルマ、ムコール、モルティエラ属の種は、根に生育する最初の生物である生態学グループに属する。GAソルトは、トウヒの根の表面で生育するモルティエラ属の種の頻度は、他の種（フザリウム、ピシウムなど）と比較して高いと述べている。[7]
（EOLの分布図）
形態学
モルティエラ属菌類は典型的には多核細胞性であるが、 Mucor属( Mucoromycotina、Mucorales ) と比較すると、隔壁形成の傾向が強い。Mucor 様菌類と比較すると、有糸分裂胞子嚢は典型的にはより小さく、胞子数が少なく、柱状部がない (図 1)。モルティエラ属菌類の多くは無性である。しかし、接合子が見つかった場合、Mucor接合子と非常によく似ている。緩く配置された菌糸ネットワークに有性構造が埋め込まれていることもある。
代謝
モルティエラは、酵母エキス、魚粉、または栄養素が豊富な他の培地で生育することができます。ほとんどの研究室では、これらの菌類をポテトデキストロース寒天培地またはコーンミール寒天培地で培養しています。この属は、ピシウムの一般的な選択培地として使用されるPARP培地でも生育することができます。培養ではピシウムと外観が似ているため、胞子形成が起こるまで両者を分離することは困難です。モルティエラ菌類の培養と成長は、炭素源、ミネラルの添加、窒素源の影響を受けます。成長には単糖類が最もよく使用されます。 [8]酵母エキスと大豆粕は、窒素源として広く使用されています。[9] [10]特に培地中の炭素と窒素のバランスは、菌類の培養に影響を与えます。
多くのモルティエラ属菌はキチン分解性である。実験では、キチン分解性放線菌とほぼ同じくらい効率的にキチンを分解することがわかっている。また、一部のモルティエラ属菌はキシラナーゼという酵素を使ってヘミセルロースを糖に分解できることもわかっている。この菌は植物からヘミセルロースを分解して、成長に必要な糖を得ることができる。[11]
性的および無性的発達
無性発達
性的発達
いくつかのモルティエラ属菌種は、有糸分裂生殖に加えて性的発達プログラムを示します。
モルティエラは、相補的な交配型に属する配偶子嚢間の原形質受精の結果として生じた接合胞子を形成します。モルティエラ属の接合胞子は裸の場合 (図 2 A) と、巣のような構造を形成する不稔菌糸に囲まれている場合 (図 2 B) があり、進化の初期子実体として解釈できます。
一部のモルティエラ種はホモタリック（M. epigama、M. parvispora、M. nigrescens、 M. rostafinskii、M. polycephala、M.renispora）であるが、大部分はヘテロタリック（M. elongata、M. marburgensis、M. umbelata、M. capitata、M. indohi）である。[12]モルティエラ・アルピナ種はホモタリックで、菌糸被覆を持つ接合胞子を形成することがわかった。ほとんどのモルティエラ種はヘテロタリックで、不均等な柄を持つ裸の接合胞子を形成することがわかった。性器の構造は、交配型によって大きさが異なることが非常に多い。より小さい柄、前配偶子嚢または配偶子嚢は、有性生殖の過程で大きくならず、形質交配後すぐに消失することがある。このような異配偶子嚢接合胞子の初期発達は、異体種であるM. umbellataで例証されています。この種では、性的に適合する菌糸の接触部位で菌糸のコイル化が起こります。その後、互いに平行かつ近接して成長する前配偶子嚢が発達します。この発達の最後には、一方のパートナーである大前配偶子嚢がもう一方のパートナーである小前配偶子嚢よりも大きくなります。
バイオテクノロジー
Umbelopsis isabellina は、かつてはMortierella isabellinaと誤分類されていましたが、重要な多価不飽和脂肪酸である γ-リノレン酸 を生成します。この菌は、古典的なリボソーム DNA 配列に加え、脂肪酸プロファイルに基づいて、Umbelopsis属に属するものとして再分類されました。 Mortierella alpinaは、アラキドン酸を含むさまざまな多価不飽和脂肪酸を生成します。多価不飽和脂肪酸は、2 つ以上の二重結合を含み、細胞脂質のアシル成分です。今日、長鎖多価不飽和脂肪酸は、医薬および栄養用途で有益な可能性を秘めた物質と見なされています。また、リン脂質の純粋な構造要素であることから、シグナル伝達に関与すること、およびセカンドメッセンジャー機能に関与する多くの誘導体の基質であることまで、さまざまな目的に使用されます。[13]モルティエラ属の多くの種は、発酵培地と培養条件に応じて、例外的に大量のアラキドン酸を生成することがわかっています。 [14]脂肪酸は通常、高炭素源供給による液中培養で生産されますが、この技術にはエネルギー消費と廃水生成の点で欠点があります。長期的には、脂肪酸発酵は経済的に合理的な固体発酵条件下で行う必要があります。
病原性
モルティエラ属菌は通常、植物や動物、人間に対して病原性はありません。病原菌の稀な例としては、今のところ人間や他の動物の唯一の病原菌であるモルティエラ・ウルフィがあります。モルティエラ・ウルフィは通常、土壌、腐ったサイレージなどの基質から分離され、牛の流産、肺炎、全身性真菌症を引き起こします。[15]
参考文献
- ^ 「Mortierella Coem. 1863」。MycoBank。国際菌学会。2011年1月15日閲覧。
- ^ * Spatafora, Joseph W.; Chang, Ying; Benny, Gerald L.; Lazarus, Katy; Smith, Matthew E.; Berbee, Mary L.; Bonito, Gregory; Corradi, Nicolas; Grigoriev, Igor; Gryganskyi, Andrii; James, Timothy Y.; O'Donnell, Kerry; Roberson, Robert W.; Taylor, Thomas N.; Uehling, Jessie; Vilgalys, Rytas; White, Merlin M.; Stajich, Jason E. (2016). 「ゲノムスケールデータに基づく接合菌類真菌の門レベルの系統分類」. Mycologia . 108 (5). Informa UK Limited: 1028–1046. doi :10.3852/16-042. ISSN 0027-5514. PMC 6078412。PMID 27738200。
- ^ Kirk PM、Cannon PF、Minter DW、Stalpers JA (2008)。菌類辞典（第10版）。ウォリングフォード、イギリス：CABI。p. 439。ISBN 978-0-85199-826-8。
- ^ ブルクハルト、ロッテ (2022). Eine Enzyklopädie zu eponymischen Pflanzennamen [同名植物名の百科事典] (pdf) (ドイツ語)。ベルリン: ベルリン自由大学植物園および植物博物館。土井：10.3372/epolist2022。ISBN 978-3-946292-41-8. 2022年1月27日閲覧。
- ^ Webster, J. および Weber, RWS 『菌類入門』Cambridge University Press、2007年。
- ^ ディーコン、JW 真菌生物学Bd. 4。ブラックウェル、2005年。
- ^ ソルト、ジョージア州「アラスカ南東部で自然に再生したPicea sitchensis の苗木における根表面菌類の発生率」林業 (1977)。
- ^ Chesters, CGC; Peberdy, JF (1965). 「Mortierella vinacea の成長と脂肪合成に関連する栄養因子」J. Gen. Microbiol. 41 : 127–134. doi : 10.1099/00221287-41-1-127 .
- ^ Aki, T.; Suzuki, O. (2001). 「糸状菌Mortierella alliacea株YN-15によるアラキドン酸の生産」J. Am. Oil Chem. Soc. 78 : 599–604. doi :10.1007/s11746-001-0311-2.
- ^ Park, EY; Fujikawa, S. (2001). 「 Mortierella alpinaの形態多様性: フラスコ培養における消費炭素量と窒素量の比率の影響」Biotechnol. Bioprocess Eng. 6 : 161–166. doi :10.1007/bf02932544.
- ^ Dix NJおよびWebster、J. Fungal Ecology Bd. 1。Chapman and Hall、1995年。
- ^ 渡辺徹「浸漬・普通水・寒天培養法によるモルティエラ・クラミドスポラの接合子誘導」 Mycologia . 1990 :278–282.
- ^ Nisha, A. および G. Venkateswaran。「水中培養によるMortierella alpinaによるアラキドン酸生産の増強のための培地成分の最適化」 Biotechnol. Bioprocess Eng. 16 (2011): 229–237。
- ^ Nisha, A.; Venkateswaran, G. (2009). 「アルビノラットにおけるアラキドン酸を豊富に含むMortierella alpinaバイオマスの安全性評価 - 亜慢性研究」Regul. Toxicol. Pharmacol. 3 : 186–194.
- ^ デイヴィス、JL;ジョージア州ウーブサー (2010)。 「牛の中絶後のMortierella wolfiiによる全身感染」。できる。獣医。 J. 51 : 1391–3。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、モルティエレラに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Mortierellaに関する情報があります。
- iNaturalist.org の Mortierella sp. の写真
- 医学におけるモルティエラ - 日和見病原体 Mortierella wolfii
- ゲノム - モルティエラ・エロンガータ
- モルティエラ
- ニューブランズウィック博物館 - モルティエラ