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| ハモンドのライスラット | |
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| 頭蓋骨と下顎骨[1] | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | シグモドン科 |
| 属: | ミンドミス |
| 種： | M.ハモンディ
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| 二名法名 | |
| ミンドミス・ハモンディ （トーマス、1913年）
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| ミンドミスの分布：ミンド（基準産地）は赤、コンセプシオン（疑わしい第2産地）は青。[3] | |
| 同義語[注 1] | |
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ミンドミス・ハモンディ（Mindomys hammondi）は、ハモンドイネネズミ[2]またはハモンドイネネズミ[8]としても知られ、クリセティデ科オリゾミス族に絶滅危惧種の齧歯類である。かつてはネクトミス、シグモドントミス、、またはオリゾミスと関連があると考えられていたが、現在はミンドミス属に分類されているが、その関係は不明のままである。一部の証拠は、オエコミスの近く、またはオリゾミスの基底的メンバーとして分類されることを支持している。
Mindomys hammondi はエクアドルでのみ知られており、同国では山岳森林に生息する。アマゾン川流域の低地からの記録は疑わしい。伝えられるところによると、地上に生息し、水と関係があるが、樹上に生息すると示唆する説もある。大型で、長い尾と長いひげを持つネズミで、毛皮は上部が黄褐色で、下部が急に明るい色になっている。頭蓋骨の前部 (吻) はがっしりとしている。
この種は、最初に発見した収集家ギルバート・ハモンドにちなんで名付けられました。彼はオールドフィールド・トーマスらに自然史標本を提供しました。[9]
分類
発見と分類ネクトミス
1913年、ロンドンの大英自然史博物館のオールドフィールド・トーマスは、同年にエクアドルのピチンチャ州ミンドでギルバート・ハモンドが採集した2つの標本を用いて、ミンドミス・ハモンディの最初の記載を発表した。彼はこの種をネクトミス・ハモンディと命名し、当時ネクトミス属に分類した。この属には、当時この属に分類されていた大型の水生ネズミだけでなく、シグモドントミス・アルファリやオリゾミス・ディミディアトゥスも含まれていた。彼はこの動物がネクトミス・ルスルスに最も近いと考えた。ネクトミス・ルスルスは彼自身が1897年に記載した種であり、現在ではシグモドントミス・アルファリの同義語として認識されている。[10]
1941年の評論『現生齧歯類の科と属』で、ジョン・エラーマン卿はN. hammondiをNectomys属の1種として残したが、その歯の特徴は属としては非典型的であり、「尖頭は抑制される傾向を示さないようだ」と指摘した。 [11] 1944年にNectomys属を評論したフィリップ・ハーシュコヴィッツは、 N. hammondiをNectomys incertae sedis（位置不明）の種の中に載せ、 Nectomysへの配置は疑わしいと考えた。彼がNectomys属と矛盾する特徴として挙げたのは、第5趾が長く後足が短いこと、後外側口蓋窩（第3大臼歯付近の口蓋の穿孔）が弱く発達していること、頬骨板の向きなどである。[12]
分類オリゾミス
ヘルシュコヴィッツは、1948年にネクトミス属に関する論文を再度発表した。この論文では、ネクトミス属ハモンディの模式標本を含む追加資料の調査を行った。彼はこのとき、ハモンディはオリゾミス属（当時はオリゾミニ族の現在のほとんどの種を含む大きな属）の一種であるが、独自の亜属に置くのに十分特徴的であると考えた。この種が「非常に長い尾」を持つことに注目し、彼はハモンディにマクロリゾミスという亜属名を導入した。[5]また、当時コスタリカでのみ知られていたオリゾミス・アフラストゥス（現在はシグモドントミス・アフラストゥス）がハモンディに最も近い親戚である可能性があると記した。[5]
クレイトン・レイは1962年の博士論文で、O. hammondi はカリブ海に生息する巨大ネズミを含むMegalomysに最も近いとみなし、 Oryzomys属のMegalomys亜属に分類した。[13] 1970年にハーシュコビッツは別の出版物でこの種を扱い、彼の名前Macruroryzomysはnomen nudum (裸の名前)であると述べた。これは、1948年の出版物で他の分類群と区別する特徴を明示的に述べていなかったためである。 [14]それにもかかわらず、彼は状況を正すために何もしなかったため、Macruroryzomys はnomen nudumのままである。[15]ハーシュコビッツはO. hammondiとNectomysまたはO. aphrastusとの関係を否定し[16] 、 O. hammondiはMegalomysに非常に似ており、 Megalomysの祖先に近い可能性があると主張した。[17] 1982年に Steadman と Ray はMacruroryzomys hammondiという名前でこの動物について触れ、 Megalomysとの関係を再確認した。[18] 2005年にGuy Musserと Michael Carleton はMammal Species of the Worldの第3版でO. hammondi を類縁関係の不明なOryzomysとして挙げたが、 Megalomysと関連がある可能性を示唆した。[8]
分類ミンドミス
2006年、マルセロ・ウェクスラーは、ハモンディや上記の関連種が属するグループ（族）であるオリゾミニ（「イネネズミ」）の大規模な系統分類学的分析を発表した。彼は形態学的特徴と分子学的特徴の両方を使用したが、オリゾミス・ハモンディについては形態学的データしかなかった。彼の結果における種の配置は不安定で、一部の系統では、この種を系統群B内のイネネズミであるオエコミスに近い系統群と位置付け、他の系統では、他のすべてのオリゾミニの基底にある孤立した系統群と位置付けた。[19]
後者の説を支持するO. hammondiの特徴には、上顎骨の後ろに伸びない比較的短い口蓋、単純な後外側口蓋窩、被膜突起(切歯の後端で下顎骨が隆起したもの) の欠如、上顎第三大臼歯の後頭隆起 (歯の後ろの隆起) の存在などがある。これらの特徴において、O. hammondi はOryzomyini 属の多く、あるいはほとんどとは異なり、Oryzomyini 属以外の一部の種と類似しているが、O. hammondiの特徴のすべては少なくともこの族の他の 1 種に備わっている。[20] O. hammondiとOecomysに共通する特徴には、上下が同じ色 (単色) の尾、頭蓋の側面まで伸びる頭頂骨、頬骨切痕のない狭い頬骨板などがある。上顎第三大臼歯には後臼歯があるが、上顎第二大臼歯には中臼歯冠の谷（中臼歯隆起の前方）があり、二つに分かれていない。[注 2] [24]
ウェクスラーの分析では、オリゾミスに分類された種は一貫した（単系統の）グループを形成しておらず、オリゾミス亜科の樹形図のさまざまな位置に存在していたため、ウェクスラーは、 O. hammondiを含むこれらの種のほとんどを新しい属に分類すべきだと示唆した。[25] 2006年後半、ウェクスラーらは、以前オリゾミスに分類されていた種について10の新しい属を記載し、[26] hammondiについてはMindomysとした。[7]その「謎めいた分布」と、オリゾミス亜科内では不確かだがおそらく基底的な位置にあることに注目し、彼らはこの種を「特別なネズミ」と名付け、調査を継続する価値があるとした。[15]属名は、M. hammondiのタイプ産地であるミンドに由来する。[15]
ミンドミス属は現在、オリゾミニ族に属する約28属[26]のうちの1つで、この族には主に南米に分布する100種以上が含まれており、ガラパゴス諸島やアンティル諸島の一部などの近隣の島々も含まれています。オリゾミニ属は、南米全域から北アメリカ南部にかけて生息する数百種を含むシグモドン亜科に属するいくつかの族のうちの1つです。シグモドン亜科自体は、ハタネズミ、レミング、ハムスター、シカネズミなどを含むキツネ科の中で最大の亜科で、主にユーラシア大陸と北アメリカに生息しています。[27]
説明
Mindomys hammondiは大型のイネネズミである。[28]生息域内で知られている他のネズミはすべてこれより小さい。[29]毛は比較的短く、羊毛状で[30]、上部は灰色がかった黄褐色、下部ははるかに淡い黄色または白色で、毛の根元は灰色である。[31]長い鼻先と小さくて黒い耳があり、毛がないように見える。触毛は長い。[32]非常に長い尾は上部も下部も黒く[7]、長方形の鱗がある。[30]後足は幅広く、長くて細い指がある。[32]爪房は発達が不十分で、指の間と足底の縁に毛が生えている。多くのオリゾミノ亜科で後足の裏を覆う鱗に似た小さな構造である鱗片は不明瞭である。[33]第5指は第4指の第2指骨の約半分の長さに達する。[ 32]ほとんどのオリゾミノ類と同様に、雌は8つの乳房を持つ。[34]公表されている測定値のある標本では、頭胴長は173〜203 mm（6.8〜8.0インチ）、尾長は251 mm（9.9インチ）、後足長は41〜42 mm（1.6〜1.7インチ）、耳長は18 mm（0.71インチ）、頭蓋骨の最大長は39.4〜43.9 mm（1.55〜1.73インチ）である。[注 3]
頭蓋骨
頭骨では、吻（前部）は大きく頑丈である。[7]鼻骨は短く、涙骨より後方には伸びず、[3] 前上顎骨は鼻骨とほぼ同じくらい後方に伸びている。[37]頬骨板は狭く、頬骨板の前部延長である頬骨切痕がない。頬骨板の後縁は上顎第一大臼歯の前部と同じ高さである。両目の間にある眼窩間領域の最も狭い部分は前方にあり、その縁は強いビーズ状になっている。特に老齢の動物では、長い脳頭蓋にさまざまな隆起が形成される。 [7]頭頂骨は脳頭蓋の天井の一部を形成し、他のイネ科ネズミとは異なり、脳頭蓋の側面にも伸びている。[38]
切歯孔は切歯と臼歯の間の口蓋の穿孔であり、短く、臼歯の間には及んでいない。 [39]後外側口蓋窩の状態は多様で、小さな窩を持つ個体もあれば、より大きな窩を持つ個体もあり、窩（くぼみ）に陥没している場合もある。口蓋は中程度の長さで、臼歯を越えて伸びるが、上顎骨の後縁を越えてはいない。ほとんどの標本では、口蓋の後ろの隙間である中鰓窩の天井は、蝶形骨口蓋空洞によって穿孔されておらず、したがって完全に骨化している。これらの空洞が存在する場合でも小さい。ミンドミスには蝶形骨支柱がない。他のいくつかの乳突骨では、この蝶形骨の延長によって頭蓋骨の2つの開口部（孔）、咀嚼頬筋孔と付属卵円孔が分離している。乳突骨には開口部がない。[3]鱗状骨には鼓室の天井である鼓室蓋に接する懸垂突起がなく、これが乳突骨の特徴である。[40]
下顎では、第一大臼歯の直前にある開口部であるオトガイ孔が、他のいくつかのオリゾミス目のように上向きではなく、外側に開いている。 [41]咀嚼筋の一部を固定する上下の咬筋隆起は、第一大臼歯の下の点で結合し、その点を超えて前方に伸びない。[3]下顎切歯には被膜突起がなく、ミンドミス属は他のいくつかのオリゾミス目とのみこの特徴を共有している。[42]
大臼歯
大臼歯はブノドント（咬頭が連結隆起よりも高い）かつブラキドント（歯冠が低い）である。 [43]上顎第一大臼歯と第二大臼歯では、咬頭と隆起の間の外側の谷と内側の谷が相互に貫通している。メソロフとメソロフイドを含む多くの付属隆起が存在する。上顎第一大臼歯と下顎第一大臼歯の前部咬頭であるアンテロコーンとアンテロコニドは、より小さな外側咬頭と内側咬頭に分割されていない。 [3]ネクトミス属、オリゾミス属、メガロミス属とは異なり、上顎第一大臼歯と下顎第一大臼歯には通常付属根がなく[44]、そのため3つの上顎臼歯のそれぞれには外側に2つの根と内側に1つの根があり、下顎臼歯のそれぞれには前方に1つの根と後方に1つの根がある。[3]
分布と生態
希少種であるミンドミス・ハモンディはエクアドルでのみ知られている。[45] 1913年から1980年の間に、エクアドル北西部ピチンチャ県の標高1,264メートル（4,147フィート）にある「小さな農業コミュニティ」[15]であるミンド[46]で8つの標本が収集された。別の標本は、1929年7月27日に、海抜約300〜500メートル（980〜1,640フィート）のナポ県のアマゾン川流域低地にあるコンセプシオンで、プロの収集家であるオラヤ一家によって収集されたと表示されている。この記録が正しければ、ミンドミスはエクアドル原産の小型の非飛翔性哺乳類の中で、アンデス山脈の両側の比較的低い標高に生息するユニークな種となる。[46]さらに、ナポの同じ地域で活動していた他の収集家たちはミンドミスを発見できず、標本が収集されたとされる日付はオラリャ家がコンセプシオンを訪れたとされる日付と一致しないため、その由来は疑わしい。[47]エクアドル北西部には「コンセプシオン」と名付けられた場所が他に2つあり、ディエゴ・ティリラは2007年に、標本はこれらのうちの1つから発見されたのではないかと示唆した。別の標本は、標高630メートル（2,070フィート）のインバブラ県チャコから発見されている。 [29]
2009年のIUCNレッドリストは、ティリラとペルセキージョの未発表の研究を引用し、ミンドミスはエクアドル北西部の4つの場所で収集された11の標本から知られており、その高度範囲は海抜1,200〜2,700メートル（3,900〜8,900フィート）に及ぶと報告しているが、詳細は示していない。[2]この種は西アンデスの麓の湿った山岳森林に生息している。[48]
ミンドミスの生態についてはほとんど何もわかっていない。[29] 1999年、アイゼンバーグとレッドフォードは、この種が樹上で生活している可能性があると示唆した。 [49] 2007年、ティリラは、この動物の幅広い足を挙げてこれに同意した。ティリラはまた、この動物は夜行性（夜間に活動する）で単独行動し、果物、種子、昆虫を食べると示唆した。[29] 2009年のIUCNレッドリストによると、この動物は地上に生息し、「明らかに水と親和性がある」とのことである。[2]
保全状況
IUCNレッドリストでは、分布域が狭く、生息地の範囲と質が継続的に減少していることから、ミンドミス・ハモンディを「絶滅危惧種」に指定している。生息地の最大40%がすでに破壊されている可能性があり、この種が最後に記録されたのは1980年である。保護地域に生息することは知られていないが[2]、ミンド・ナンビロ保護林の近くで記録されている。よく保護された原生林を好む。[29]
注記
- ^ この同義語リストでは、新しい組み合わせ（属名と種名の特定の組み合わせの最初の使用）は、名前の組み合わせと、その組み合わせを最初に使用した機関の間にコロンを付けて示します。名前が完全に新しい場合はコロンは使用されません。
- ^ 2006年の論文で、ウェクスラーはO. hammondiが上顎第二大臼歯に分割されていない中屈筋を持つと記載しており[21]、この形質をOecomys–O. hammondiグループの共形質（共有派生形質）として挙げているが[22]、その後の研究ではミンドミスは分割された中屈筋を持つことが指摘されている[23] 。
- ^ 測定値はハーシュコビッツ[35]とウェクスラー[36]によって記載されている。ウェクスラーによる頭胴長は、BMNHの未知の数の標本に基づいている。他の4つの測定値はハーシュコビッツによって示され、ホロタイプとBMNHの他の4つの標本（頭蓋骨と後足の長さ）またはホロタイプのみ（尾と耳の長さ）のものである。
参考文献
- ^ レイ、1962年、プレートXV
- ^ abcde ティリラ他、2008
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- ^ トーマス、1913年、570ページ
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- ^ トーマス、1913年、570ページ；マッサーとカールトン、2005年、1148-1149ページ、1177-1178ページ
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- ^ ハーシュコビッツ、1970年、794ページ
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- ^ ウェクスラー、2006、図。 34–35、37–38
- ^ ウェクスラー、2006、pp. 124、34–36、41–42、48
- ^ ウェクスラー、2006年、表5
- ^ ウェクスラー、2006年、138ページ
- ^ ウェクスラー他、2006、p. 17; Percequillo 他、2011、p. 389
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- ^ マッサーとカールトン、2005年
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- ^ abc ティリラ、2007年、170ページ
- ^ ウェクスラー他、2006、p. 16;ウェクスラー、2006 年、23–24 ページ
- ^ ウェクスラー、2006、p. 17、表5
- ^ ハーシュコビッツ、1970年、表2
- ^ ウェクスラー、2006年、表8
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- ^ ウェクスラー、2006、32、34 ページ、表 5
- ^ ウェクスラー、2006年、40ページ
- ^ ウェクスラー、2006、p. 41、表5
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引用文献
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