ミPT

ミPT
法的地位
法的地位	AU :予定なし; CA : 予定なし; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスA; 米国：予定なし;
識別子
	IUPAC名 N-[2-(1H-インドール-3-イル)エチル]-N-メチルプロパン-2-アミン;
CAS番号	96096-52-5;
パブケム CID	29935323;
ケムスパイダー	21106353 ;
ユニ	JO3SCR302A;
チェムBL	チェムBL353728 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID901024777;
化学および物理データ
式	Ｃ14Ｈ20Ｎ2
モル質量	216.328 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(C)N(C)CCc1c[nH]c2ccccc12;
	InChI InChI=1S/C14H20N2/c1-11(2)16(3)9-8-12-10-15-14-7-5-4-6-13(12)14/h4-7,10-11、 15H、8-9H2、1-3H3 ; キー:KTQJVAJLJZIKKD-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

N-メチル-N-イソプロピルトリプタミン（ MiPT）は幻覚作用のあるトリプタミンで、 DMT、 DiPT、ミプロシンと密接に関連しています。1984年にDavid Repkeによって初めて合成され^{[1] 、その後Alexander Shulginの1997年の著書}TiHKALで評価され、説明されました。

化学

MiPT は、DMT の N-イソプロピル類似体であり、DiPT の N-メチル類似体です。

MiPT塩基は、他の多くのトリプタミンの遊離塩基形態とは異なり、光や酸素の存在下では急速に分解しません。^[^{引用が必要}^]

2019年8月、ChadeayneらはMiPTのフマル酸塩の結晶構造を解明した。^[2]

投与量

経口摂取した場合、10～ 25mgで中程度の効果が報告されており、効果は4～8時間持続します。TiHKALの被験者の1人は、鼻腔内摂取した場合、20mgで中程度の効果が報告されました。^[3]

効果

TiHKALでは、^[4]主観的な体験は精神的（幻覚的/エンテオジェニック）効果に偏っており、他のトリプタミンに比べて知覚的（感覚的/幻覚的）変化は軽度であると報告されています。 ^[3]被験者は視野の拡大（明るくなり、色覚が調整される）を報告しましたが、シロシンなどのトリプタミンに典型的な視覚的歪みはありませんでした。聴覚知覚の強化も認められました。記録されている身体的効果には、刺激、口渇、筋肉の緊張などがあります。

合法性

アメリカ合衆国では、MiPTは規制対象物質ではないが、人間の消費目的での購入、販売、所持は連邦類似物質法に基づいて起訴される可能性がある。^[5]

スウェーデンの公衆衛生機関は2019年5月15日にMiPTを有害物質に分類することを提案した。^[6]

参照

参考文献

^ Glennon RA、Jacyno JM、Young R、McKenney JD、Nelson D (1984 年 1 月)。「N,N-ジメチルイソトリプタミンの新シリーズの合成と評価」。Journal of Medicinal Chemistry。27 ( 1 ): 41–45。doi :10.1021/jm00367a008。PMID 6581313。
^ Chadeayne AR、Pham DN、 Golen JA、Manke DR（2019年9月）。「DMTおよびシロシンのN-イソプロピル-N-メチル誘導体のフマル酸塩」。Acta Crystallographica。セクションE、Crystallographic Communications。75 （ Pt 9 ）：1316–1320。doi ：10.1107 / S2056989019011253。PMC 6727059。PMID 31523457。
^ ab Shulgin A, Shulgin A (1997年9月). 「#47 MIPT」.異性体設計. Transform Press . 2023年11月28日閲覧。
^ シュルギン、アレクサンダー、シュルギン、アン（ 1997年9月）。TiHKAL：The Continuation。カリフォルニア州バークレー：Transform Press。ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
^ 「21 US Code § 841 - 禁止行為 A」、LII / Legal Information Institute 、2016年8月2日閲覧
^ 「Folkhälsomyndigheten föreslår att 20 ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara」（スウェーデン語）。 Folkhälsomyndigheten。 2019年5月15日。

外部リンク

TiHKALエントリー
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エロウィッド金庫

[1] Glennon RA、Jacyno JM、Young R、McKenney JD、Nelson D (1984 年 1 月)。「N,N-ジメチルイソトリプタミンの新シリーズの合成と評価」。Journal of Medicinal Chemistry。27 ( 1 ): 41–45。doi :10.1021/jm00367a008。PMID 6581313。

[2] ^ Chadeayne AR、Pham DN、 Golen JA、Manke DR（2019年9月）。「DMTおよびシロシンのN-イソプロピル-N-メチル誘導体のフマル酸塩」。Acta Crystallographica。セクションE、Crystallographic Communications。75 （ Pt 9 ）：1316–1320。doi ：10.1107 / S2056989019011253。PMC 6727059。PMID 31523457。

[Shulgin_1997-3] Shulgin A, Shulgin A (1997年9月). 「#47 MIPT」.異性体設計. Transform Press . 2023年11月28日閲覧。

[CiteTiHKAL-4] シュルギン、アレクサンダー、シュルギン、アン（ 1997年9月）。TiHKAL：The Continuation。カリフォルニア州バークレー：Transform Press。ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.

[5] 「21 US Code § 841 - 禁止行為 A」、LII / Legal Information Institute 、2016年8月2日閲覧

[6] 「Folkhälsomyndigheten föreslår att 20 ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara」（スウェーデン語）。 Folkhälsomyndigheten。 2019年5月15日。