化学
合成
合成: [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]2-(4-メチルスルファニルフェニル)スルファニル安息香酸、 CID:2733664 ( 1 )の還元により、[2-(4-メチルスルファニルフェニル)スルファニルフェニル]メタノール、CID:12853582 ( 2 ) が得られる。塩化チオニルでハロゲン化すると、1-(クロロメチル)-2-(4-メチルスルファニルフェニル)スルファニルベンゼン、CID:12853583 ( 3 ) が得られる。シアン化物で FGI すると、2-[2-(4-メチルスルファニルフェニル)スルファニルフェニル]アセトニトリル、CID:12853584 ( 4 ) が得られる。ニトリルをアルカリ加水分解すると、2-[2-(4-メチルスルファニルフェニル)スルファニルフェニル]酢酸、CID:12383832 ( 5 ) が得られる。 PPA環化により3-メチルスルファニル-6H-ベンゾ[b][1]ベンゾチエピン-5-オン、CID:827052 ( 6 ) が得られた。水素化ホウ素ナトリウムによる還元により、3-メチルスルファニル-5,6-ジヒドロベンゾ[b][1]ベンゾチエピン-5-オール、CID :13597048 ( 7 ) が得られた。塩化チオニルによる2回目のハロゲン化により、5-クロロ-3-メチルスルファニル-5,6-ジヒドロベンゾ[b][1]ベンゾチエピン、CID:12404411が得られた。1-メチルピペラジン[109-01-3]によるアルキル化により、メチテピン ( 9 )の合成が完了した。
参考文献
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