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| 臨床データ | |
|---|---|
| 薬物クラス | 定型抗精神病薬 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | 炭素19水素21窒素3硫黄 |
| モル質量 | 323.46 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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メチアピンはジベンゾチアゼピン系の代表的な抗精神病薬である。[1] [2]メチアピンの安全性と有効性に関する研究はほとんどないが、限られたヒト臨床試験は存在する。[2]
医療用途
メチアピンは統合失調症の治療薬として研究されてきた。[2]
副作用
他の定型抗精神病薬と同様に、錐体外路症状の副作用の発生率が高い。[3]
薬理学
メチアピンは強力な抗ドーパミン作用を持ち、典型的な(すなわち第一世代の)抗精神病薬に分類されます。[3]
化学
メチアピンはジベンゾチアゼピン 誘導体である。[2]クロチアピンと同様に、メチアピンはクロザピンのようなジベンゾジアゼピン誘導体抗精神病薬に含まれる窒素原子を硫黄原子に置き換えたものである。[3]
合成
メチアピンは以下のメカニズムで合成される:[4]
歴史
メチアピンは1970年代にマリオン・メレル・ダウ(現在はサノフィの傘下)によって初めて発見されました。[2]
研究
2017年のコクランレビューでは、統合失調症の治療におけるメチアピンとクロルプロマジンを比較する二重盲検ランダム化比較試験のガイドラインが示されたが、著者らは、将来メチアピンをヒトに使用することについての試験が行われる可能性は低いと認めている。[2]メチアピンの使用に関する入手可能な証拠は非常に限られている。[2]
参考文献
- ^ Elks J (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. pp. 814–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
- ^ abcdefg Zare M、Bazrafshan A (2017 年3月)。「統合失調症に対するクロルプロマジンとメチアピンの比較」。コクラン・データベース・オブ・システマティック・レビュー 。2017 ( 3 ): CD011655。doi :10.1002/ 14651858.CD011655.pub2。PMC 6464499。PMID 28349512。
- ^ abc Baldessarini RJ (1985).精神医学における化学療法:原則と実践(改訂版および増補版)。マサチューセッツ州ケンブリッジ:ハーバード大学出版局。ISBN 0674113837。
- ^ Ishar MP、Faruk A (2006)。有機医薬化合物の合成。オックスフォード:アルファサイエンスインターナショナル。ISBN 184265280X。
