メタビタール

メタビタール
臨床データ
その他の名前	エンディエマル、メタルビトン、メトバルビトン
; 投与経路	経口（錠剤）
ATCコード	N03AA30 ( WHO );
法的地位
法的地位	CA :スケジュールIV; 米国：スケジュールIII;
識別子
	IUPAC名 5,5-ジエチル-1-メチルピリミジン-2,4,6(1 H ,3 H ,5 H )-トリオン;
CAS番号	50-11-3 ;
パブケム CID	4099;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	7230;
ドラッグバンク	DB00463 ;
ケムスパイダー	3957 ;
ユニ	02OS7K758T;
ケッグ	D01382 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID6023280;
ECHA 情報カード	100.000.011
化学および物理データ
式	Ｃ９Ｈ１４Ｎ２Ｏ３
モル質量	198.222 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C1N(C(=O)NC(=O)C1(CC)CC)C;
	InChI InChI=1S/C9H14N2O3/c1-4-9(5-2)6(12)10-8(14)11(3)7(9)13/h4-5H2,1-3H3,(H,10,12 、14) ; Key:FWJKNSONDWOGMI-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

メタビタールは、1905年にメルク社に勤務していたエミール・フィッシャーによって特許を取得しました。^[2]アボット・ラボラトリーズによってジェモニルとして販売されました。これはバルビツール酸系抗けいれん薬であり、てんかん治療に使用されます。^[3]^[4]フェノバルビタールと同様の特性があります。

歴史

メタビタールは2,2-ジエチルマロン酸とO-メチルイソ尿素から合成できる。^[5]^[6]^[2]

^ 「メタビタール」。比較毒性ゲノミクスデータベース。
^ ab US 782742、Fischer E、「三置換バルビツール酸およびその製造法」、1905年2月14日発行、E. Merckに譲渡
^ Shorvon SR、Fish DR、Perucca E、Dodson WE 編 (2004)。てんかんの治療(第 2 版)。Blackwell。ISBN 0-632-06046-8。
^ レゾル SR (1991)。てんかんの医学的治療。マルセル・デッカー。ISBN 0-8247-8549-5。
^ Halpern A、 Jones JW (1949年6月)。「トリアルキルバルビツール酸の特性」。米国薬剤師会誌。38 (6): 352–5。doi :10.1002/jps.3030380619。PMID 18151714 。
^ Snyder JA, Link KP (1953). 「5,5-ジエチル-4-(テトラアセチル-β-D-グルコシルオキシ)-2,6(1,5)-ピリミジンジオンのアルカリメタノリシスによる製造と特性評価」アメリカ化学会誌. 75 (8): 1881– 1883. doi :10.1021/ja01104a030.