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| 三叉神経中脳核 | |
|---|---|
 脳神経核を図式的に表したもの。背面図。運動神経核は赤、感覚神経核は青。（三叉神経核は「V」の位置にあります。） | |
| 詳細 | |
| 識別子 | |
| ラテン | 三叉神経中脳核 |
| ニューロネーム | 558 |
| ニューロレックスID | ビルンレックス |
| TA98 | A14.1.05.409 |
| TA2 | 5887 |
| ＦＭＡ | 54568 |
| 神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集] | |
三叉神経中脳核は三叉神経（脳神経V）の感覚核の1つで、脳幹に位置し、咀嚼筋や頭頸部のその他の筋肉から固有受容感覚情報を受け取ります。顎や歯の位置に関する情報の処理に関与しています。機能的には、歯列を損傷する可能性のある過度の噛みつきを防ぎ、歯痛の知覚を調節し、顎反射を媒介します（三叉神経運動核に投射することにより）。[1]
この核のニューロン細胞体の軸索は標的組織に直接感覚神経支配を提供する一方、三叉神経の他の感覚核は三叉神経節の一次感覚ニューロンとシナプスを形成することで感覚入力を受け取る。[1]
解剖学
MNTNは脳幹に位置し、より具体的には（情報源は様々）中脳の長さに渡って[2] /中脳尾側と橋前側[ 1 ] に広がっています。それは（情報源は様々）中脳水道の外側にある中脳水道周囲灰白質の近く[1] /中脳水道内部[2]に位置します。[2]
中脳核は中枢神経系の中で唯一、第一感覚ニューロンの細胞体を含む構造である。[2]そのため中脳核は機能的には脳幹内に埋め込まれた一次感覚神経節とみなすことができ、[1]神経解剖学的に独特なものとなっている。[3]
微細解剖学
中枢神経系（CNS）内の多くの核とは異なり、中脳核には化学シナプスが存在せず、ニューロンは電気的に結合されている。[4]この核のニューロンは擬似単極性であり、下顎から固有受容性求心性情報を受け取り、三叉神経運動核に遠心性投射を送り、単シナプス性顎反射を媒介する。[5]
発達
中脳核の擬似単極性ニューロンは発生学的には神経堤から派生したものである。しかし、三叉神経節に加わる代わりに、ニューロンは脳幹へと移動する。[6] [7] MNTNニューロンは、背根神経節のニューロンと同様に、感覚情報を直接受け取る。
関数
MNTNは、歯周組織[8]と顎の咀嚼筋[9]の反射的固有受容に関与しており、歯が抜け落ちるほど強く噛むのを防ぐ働きがある。この反射的保護機能を維持するために、歯周靭帯の機械受容神経が歯の動きを感じ取り、中脳核に投射する。同様に、骨格筋の感覚器官である筋紡錘の求心性線維は、顎の筋肉の伸張や強い収縮によって刺激される。顎の筋肉の側頭下顎関節受容器とゴルジ腱器官は中脳核に投射しない[10] 。中脳核は4つの三叉神経核のうちの1つで、3つが感覚神経核、1つが運動神経核である。他の 2 つの感覚核は、意識的な顔面触覚を媒介する主感覚核と、頭部の痛みと温度を媒介し、頭痛に重要な役割を果たす三叉神経脊髄路核です。三叉神経運動核は、咀嚼筋、顎舌骨筋、顎二腹筋前腹、口蓋帆張筋、鼓室張筋を支配します。
臨床的意義
臨床的には、中脳核は反射機能を持つため、顎反射で検査することができます。口腔固有受容覚における機能のため、三叉神経中脳核の病変は摂食に影響を及ぼします。[11]中脳核は、骨、サクランボの種、アプリコットの種などを含む食物を歯が抜けるほど強く噛まないようにすることで、単に「歯を保つ核」と考えることができます。
参照
参考文献
- ^ abcde Price, Shmuel; Daly, Daniel T. (2022)、「神経解剖学、三叉神経核」、StatPearls、Treasure Island (FL): StatPearls Publishing、PMID 30969645 、 2023年1月3日取得
- ^ abcd シナタンビー、チャミーS. (2011).ラストの解剖学（第12版）。p. 476。ISBN 978-0-7295-3752-0。
- ^ ワーウィック、ロジャー; ウィリアムズ、ピーター L. (1973)。グレイの解剖学(第 35 版)。エディンバラ: ロングマン、ハーロウ。p. 1002。ISBN 0443010110。
- ^ Baker R, Llinás R (1971). 「ラット中脳核におけるニューロン間の電気緊張結合」Journal of Physiology . 212 (1): 45–63. doi :10.1113/jphysiol.1971.sp009309. PMC 1395705 . PMID 5545184.
- ^ Hellsing, G (1988). 「ヒトの顎筋の運動行動。II. 反射と 受容体のメカニズム」スウェーデン歯科ジャーナル。12 (1–2): 47–56。PMID 3293248 。
- ^ Lazarov, Nikolai E (2002). 「哺乳類の三叉神経節と中脳三叉神経核の化学的神経解剖の比較分析」。Progress in Neurobiology 66 ( 1): 19–59. doi :10.1016/s0301-0082(01)00021-1. PMID 11897404.
- ^ Espana, A; Clotman, F (2012). 「ワンカット因子は青斑核と中脳三叉神経核の発達を制御する」。分子細胞神経科学。50 ( 1 ): 93–102. doi :10.1016/j.mcn.2012.04.002. PMID 22534286。
- ^ Shigenaga Y, Doe K, Suemune S, Mitsuhiro Y, Tsuru K, Otani K, Shirana Y, Hosoi M, Yoshida A, Kagawa K (1989). 「ネコの歯周中脳三叉神経ニューロンの生理的・形態学的特徴 - HRP による軸索内染色」. Brain Research . 505 (1): 91–110. doi :10.1016/0006-8993(89)90119-4. PMID 2611682.
- ^ Shigenaga Y, Mitsuhiro Y, Shirana Y, Tsuru H (1990). 「HRPによる軸索内染色で示されたネコの2種類の顎筋紡錘求心性神経」. Brain Research . 514 (2): 219–237. doi :10.1016/0006-8993(90)91418-g. PMID 2357539.
- ^ Cody FW 、Lee RW、 Taylor A (1972)。「猫の第5神経の中脳核の構成要素の機能分析」。Journal of Physiology。226 ( 1): 249–261。doi :10.1113/ jphysiol.1972.sp009983。PMC 1331163。PMID 4263681。
- ^ 横山 誠; 木下 健; 室井 勇; 石井 徹 (2013). 「マウスの夜間摂食行動および関連行動に対する中脳三叉神経核両側病変の影響」ライフサイエンス. 93 (18–19): 681–686. doi : 10.1016/j.lfs.2013.09.015 . PMID 24063988.
外部リンク
- ワシントン大学