マンフ

マンフ
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2KVD、2KVE、2W51
識別子
エイリアス	MANF、ARMET、ARP、アルギニンに富む、早期腫瘍で変異、アルギニンに富むタンパク質、中脳アストロサイト由来神経栄養因子、中脳アストロサイト由来神経栄養因子
外部ID	オミム：601916; MGI : 1922090;ホモロジーン: 4383;ジーンカード：MANF; OMA :MANF - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	51,389,397 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	ランゲルハンス島; ; ベータ細胞; ; 膵臓の体; ; 甲状腺の右葉; ; 甲状腺の左葉; ; 横行結腸粘膜; ; 下垂体前葉; ; 左精巣; ; 右精巣; ; 心膜;
	該当なし
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	成長因子活性; RNA結合; 脂質結合; スルファチド結合;
細胞成分	核; 細胞外領域; 細胞外空間; 小胞体; 細胞質; 小胞体腔; 筋小胞体; 筋小胞体腔;
生物学的プロセス	折り畳まれていないタンパク質に対する反応; 血小板脱顆粒; ニューロン投射の発達; ドーパミンニューロンの分化; シグナル伝達受容体の活性の調節; 小胞体ストレスに対する反応の調節; シグナル伝達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7873
	74840
	ENSG00000145050
	ENSMUSG00000032575
	P55145
	翻訳:
	NM_006010
	NM_029103
	NP_006001
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

中脳アストロサイト由来神経栄養因子（MANF）、アルギニンに富む、早期段階の腫瘍で変異した（ARMET）、またはアルギニンに富むタンパク質（ARP）は、ヒトではMANFハウスキーピング遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[4]^[5]

この遺伝子は機能がわかっている高度に保存されたタンパク質をコードしている。このタンパク質は当初、N末端が長く、アルギニンに富む領域を含むと考えられていたが、転写された証拠はアルギニン領域をコードしないより小さなオープンリーディングフレームを示している。以前は番号が付けられていたコドン50をATGからAGGに変える特定の変異の存在、またはそのコドンの欠失が、さまざまな固形腫瘍で報告されている。タンパク質サイズの補正により、このコドンは現在、開始コドンとして特定されている。^[5]

MANFは、in vitro（細胞培養）とin vivo（神経変性および糖尿病の動物モデル）の両方で、ニューロンと膵臓β細胞に細胞保護効果があります。具体的には、ドーパミンニューロンを小胞体（ER）ストレス誘発性細胞死から保護します。この作用は、ER内の折り畳みされていないタンパク質応答（UPR）センサーであるERN1に結合することで発揮され、UPRの減衰をもたらします。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000145050 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ Kovaleva V、Yu LY、Ivanova L、Shpironok O、Nam J、Eesmaa A、Kumpula EP、Sakson S、Toots U、Ustav M、Huiskonen JT、Voutilainen MH、Lindholm P、Karelson M、Saarma M (2023 年 2 月 28 日) 。「MANFは、ERに位置する受容体IRE1αを介してニューロンの生存とUPRを調節します。」セルレポート。42 (2): 112066.土井: 10.1016/j.cellrep.2023.112066。PMID 36739529。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト MANF ゲノムの位置と MANF 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Gevaert K、Goethals M、Martens L、他 (2004)。「分類された N 末端ペプチドの質量分析によるプロテオームの探索とタンパク質処理の分析」Nat. Biotechnol . 21 (5): 566–9. doi :10.1038/nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
Lai MC、Kuo HW、Chang WC、Tarn WY (2003)。「新規スプライシング調節因子はSRタンパク質と核内輸送経路を共有する」。EMBO J. 22 (6): 1359–69. doi : 10.1093/emboj/cdg126. PMC 151058. PMID 12628928 .
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
田中浩、島田勇、原田秀、他 (2000)。「日本人食道癌患者における ARP 遺伝子の 3p21 における多型変異」。Oncol . Rep . 7 (3): 591–3. doi :10.3892/or.7.3.591. PMID 10767373。
Shridhar V 、Rivard S、Wang X 、 et al. (1997)。「膵臓癌におけるアルギニンリッチタンパク質遺伝子 (ARP) の変異」。Oncogene。14 ( 18 ) : 2213–6。doi : 10.1038 /sj.onc.1201054。PMID 9174057。S2CID 21313298。
Shridhar R、Shridhar V、Rivard S、他 (1997)。「肺がん、乳がん、前立腺がん、頭頸部扁平上皮がんにおけるアルギニンリッチタンパク質遺伝子の変異」。Cancer Res . 56 (24): 5576–8. PMID 8971156。
Shridhar V、Rivard S、Shridhar R、et al. (1996)。「ヒト染色体バンド 3p21.1 の遺伝子は、高度に保存されたアルギニンに富むタンパク質をコードし、腎細胞癌で変異している」。Oncogene . 12 ( 9 ): 1931–9。PMID 8649854。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000145050 – Ensembl、2017 年 5 月

[2] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[3] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid12794311-4] Petrova P、Raibekas A、Pevsner J、Vigo N、Anafi M、Moore MK、Peaire AE、Shridhar V、Smith DI、Kelly J、Durocher Y、Commissiong JW (2003 年 6 月)。「MANF: ドーパミン作動性ニューロンに選択性を持つ新しい中脳アストロサイト由来神経栄養因子」。J Mol Neurosci . 20 (2): 173–88. doi :10.1385/JMN:20:2:173. PMID 12794311. S2CID 218459504.

[entrez-5] 「Entrez遺伝子：ARMETアルギニンに富み、初期段階の腫瘍で変異」。

[6] Kovaleva V、Yu LY、Ivanova L、Shpironok O、Nam J、Eesmaa A、Kumpula EP、Sakson S、Toots U、Ustav M、Huiskonen JT、Voutilainen MH、Lindholm P、Karelson M、Saarma M (2023 年 2 月 28 日) 。「MANFは、ERに位置する受容体IRE1αを介してニューロンの生存とUPRを調節します。」セルレポート。42 (2): 112066.土井: 10.1016/j.cellrep.2023.112066。PMID 36739529。