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| メセンブリオルニス | |
|---|---|
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| 脚の骨 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | サクラマス目 |
| 家族： | †フォルスラコス科 |
| 亜科: | †メセンブリオルニス亜科 |
| 属: | †メセンブリオルニ ス・モレノ、1889 |
| タイプ種 | |
| メセンブリオルニス・ミルニードワーシ モレノ、1889
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| 種 | |
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| 同義語 | |
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メセンブリオルニスは、体高1.5メートル（4.9フィート）まで成長する中型のフォルスラコス科の属である。彼らは、巨大な大型グループや小型のPsilopterinaeとは異なる、非常に明確な恐怖鳥の系統を代表する。全体的な比率では、彼らは、主にメセンブリオルニスの分布域の南でやや以前に繁栄したパタゴルニス亜科に最も似ている。 [1]この恐怖鳥の化石は、モンテエルモソ層のモンテエルモサン鉱床、およびアルゼンチンのアンダルガラ層とチャパドマラル層で発見されている。 [2]
分類と発見
メセンブリオルニスは、 1889年にアルゼンチンの古生物学者フランシスコ・モレノとフロレンティーノ・アメギーノの間で争われた「アルゼンチン骨戦争」の際に、頸椎椎体と右脛足根骨および腓骨の近位部（MLP -140-142）に基づいて初めて記載され、種小名はMesembriornis milneedwardsiであった。[3]属名Mesembriornisは、アルゼンチン南部で発見されたことにちなんで「南の鳥」を意味し、種小名はフランスの古生物学者アルフォンス・ミルン＝エドワーズにちなんで付けられた。[4]同じ論文で、モレノは、左足根中足骨遠位部に基づいて、コウノトリの化石と思われる新属新種Paleociconia australi sを提唱した。[3] [1]この種はその後Mesembriornis milneedwardsiと同義とされ、 Moreno は知らず知らずのうちにM. milneedwardsiの大腿骨を彼の別の分類群であるDriornis pampeanusに割り当てていた。[1]化石はすべてアルゼンチンのブエノスアイレス州モンテエルモソの町のモンテエルモソ層の地層から収集された。[1] [5] 2年後の1891年、Moreno と彼の同僚 Alcides Mercerart は、現在では大型のフォルスラコス科フォルスラコスと同義とされているMesembriornis studeriとMesembriornis quatrefragesiという2種のMesembriornis属について記述した。前者の種のタイプ標本には特に頭骨と下顎骨が含まれていた。[5] [1] [3]
1914年になって初めてガエターノ・ロヴェレートがメセンブリオルニスの化石を追加記載した。ロヴェレートはメセンブリオルニスという属名は裸名であり、ヘルモシオニスという属名に置き換えるべきだと考え、この属と、彼がこの属に割り当てた2種、メセンブリオルニス・ミルニードワーシとメセンブリオルニス（パレオシコニア）・アウストラリスのためにヘルモシオルニダエ科を創設した。[6]ロヴェレートは頭骨のないほぼ完全な骨格をM. ミルニードワーシ（MACN -5944）と称したが、これは実際にはホロタイプ（MLP-140-142）と同じ個体のものである可能性がある。[7] [1]ロヴェレトはまた、「ヘルモシオルニス」が現代のカリアムの祖先であり、プシロプテルス（ペレキオルニス）の子孫であると信じていましたが、 [6]これはその後反証されました。[1]メセンブリオルニスの唯一の有効な他の種は、アルゼンチンのカタマルカ州にあるアンダルガラ層の上部中新世から下部鮮新世の地層で発見された背椎、部分的な右後肢、およびさまざまな頭蓋骨以降の要素に基づいて、同じ論文でプロフォロラコス・インセルトゥスとして説明されました。[1]もともとプロカリアムに帰せられた個体のさらにいくつかの断片的な頭蓋骨以降の要素も、メセンブリオルニス・インセルトゥスに属します。 [6] [1]メセンブリオルニスの頭骨の資料は、1946年にウルグアイの古生物学者ルーカス・クラグリエヴィッチが、下顎と部分的な頭骨を含むが四肢の一部が欠損しているほぼ完全な骨格（MMP-S155）に基づいて、 「ヘルモシオルニス」の別の種であるヘルモシオルニス・ラパックスと命名するまで記述されていませんでした。 [1]ロベレトとクラグリエヴィッチによって記述された化石は、後期鮮新世のチャパドマラランに遡るチャパドマララル層で発見されました。[8] [1]メセンブリオルニスは、およそ530万年から400万年前、後期中新世から後期鮮新世にかけて、アルゼンチン東部のパンパに生息していました。北米の巨大鳥であるタイタニス・ワレリとともに、生き残った最後の恐怖鳥類の1つでした。[1]
説明
M. incertus は構造上、パタゴルニスやアンダルガロニスと非常によく似ています(高さ約 1.4 メートル)。一方、M. milneedwardsi は少なくとも 20% 大きく、重いです。 [1]この種の体重は 70 kg、背中の高さは 1.1 〜 1.2 メートルと計算されています。持ち上げられた場合、頭はほぼ 1.7 メートルの高さに保たれます。[1]
上顎骨は、特に中央部が比較的低く、前側に伸びている。下顎骨結合部（下顎結合部）は短く、かなり低い。脛足根骨では、顆状突起（隆起）の先端が顕著で近位側で曲がっており、骨幹とより鋭い角度を形成している。この属はフォルスラコス科の中で最も細長く、足根中足骨の長さは脛足根骨の長さの80～85%に達する。中滑車は遠位端で広がっており、幅は骨幹の最小直径と同等かそれ以上である。[1]
古生物学
メセンブリオルニス習慣
2005年に「恐怖の鳥の逃走」という研究で、古代の恐怖の鳥がどれだけ速く走れたかを測定した。 [9]この研究では、ウルグアイの第四紀から発見されたフォルスラコス科のパタゴルニス、メセンブリオルニス、および不定形の巨大なフォルスラコス類の速度を計算した。論文では、推定速度は27 m/s (97 km/h) で、陸生脊椎動物としては最高速度の1つであり、現代のチーターと匹敵する。[10] [11]この推定値は、保存された化石の強度、脛骨骨幹の中央部の幅が3.2 cmであることによってさらに裏付けられている。[1] [9]しかし、論文の著者らは、推定値は誇張されている可能性があり、四肢は獲物を蹴るために使われていたと指摘している。[9]メセンブリオルニスが生息していた環境には、ボルヒアエナ、フォルスラコス、クラドシクティスなどの肉食哺乳類や鳥類が多数生息していたため、推定されるほどの速度は非常に有利であった可能性がある。メセンブリオルニスがどのように狩りをしていたかについては、主に2つの説がある。
- 「クラッシュキック」
現代のセクレタリーバードとの解剖学的および生態学的類似性に基づくと、フォルスラコス科の鳥類は、蹴りを使って獲物を殺したり、獲物を守ったりしていた可能性がある。この蹴りに加えて、当初考えられていた速度も達成していたとしたら、アフリカのチーターのように簡単に獲物から追い出すことはできなかっただろう。[9]また、現代の走鳥類に基づくと、蹴りは自己防衛のために使われていた可能性もある。ブランコら(2005)は、メセンブリオルニスの大きく湾曲し、横に圧縮された足爪が、現代の肉食鳥類のものと似ているとも述べている。[9] [12] [13]
- 「第三紀のチーター」
この学派は、メスムブリオルニスは現代のチーターのような存在で、そのスピードを生かして獣を追い抜いて、当時（中新世）の小型の有蹄類哺乳類を食べていた可能性があると示唆している。その最高速度は議論の余地があるが、推定では時速90キロメートル（56マイル）。他の科学者の中には、この捕食者の速度を85、80、75、あるいはフォルスラコス科の平均速度である時速70キロメートルにまで下げる者もいる。[9]高速追跡捕食は、近縁種のララワビスによってさらに裏付けられる可能性があり、その内耳のCTスキャンには、素早い動きをする際に頭を安定させるための適応が見られる。これは、広い大草原で機敏な獲物を追いかける生活様式と一致するだろう。[14]
食性と捕食
メセンブリオルニスの習性と古生物学に関する不確実性のため、推定される生態の多くは前者に依存している。[9]「蹴り」仮説に従うと、メセンブリオルニスは体重の3.5倍の力で蹴りを繰り出すことができ、スプリングボック、トムソンガゼル、シャモアなどの現代の中型哺乳類の骨を折ることができる力である。[15] [9]これはまた、メセンブリオルニスや他のフォルスラコス科動物が骨の中の骨髄にアクセスできた可能性があることを意味し、これは現生のヒゲワシが高所から骨を落として折る行動として観察されている。 [12]これは、メセンブリオルニスが、アフリカの現生の骨を折るハイエナに似た独自の生態学的役割を果たしていた可能性があることを示唆している。 [9] [16]
分類
以下の系統樹は、2015年にデグランジュらが発表したブロントルニスを除いたフォルスラコス科の内部関係を示しており、メセンブリオルニスはプロカリアマやララワビスを含む大きな系統群の一員であるとしている。[17]
参考文献
- ^ abcdefghijklmnop アルバレンガ、ヘルクラノMF;エリザベス・ヘフリング (2003)。 「フォルスラ科（亜目：カンゾウ目）の系統的改訂」。パペイス・アヴルソス・デ・ズオロギア。43 (4): 55–91。土井：10.1590/S0031-10492003000400001。ISSN 0031-1049。
- ^ Fossilworks .orgの Mesembriornis
- ^ abc モレノ、FP、およびマーセラット、A. (1891)。アルゼンチン国立保護区のラプラタ博物館のカタログ。出版博物館の高さ。
- ^ リッチモンド、CW (1902)。1890年から1900年までに提案された鳥類の属名のリスト。ウォーターハウスが「鳥類の属索引」 (第24巻)で省略した名前も追加されています。米国政府印刷局。
- ^ ab Brodkorb, P. (1967).化石鳥類カタログ：パート3（キジバト目、魚鳥目、チドリ目）フロリダ大学。
- ^ abc ロヴェレート、C. (1914)。ロス・エストラトス・アラウカノスとサス・フォシレス。アン。デルムス。ナック。履歴。ナット。ブエノスアイレス、25歳。
- ^ パターソン、B.、クラグリエヴィッチ、JL (1960)。アルゼンチンのプリオセノのアイデアに関するシステムと命名法。マル デル プラタ市立自然科学博物館と伝統博物館。
- ^ アグノリン、F. (2013)。ヘルモシオルニスの位置システム (アベス、フォロラコイデア) とフィロジェネティクスの影響。新世紀アルゼンチン自然科学博物館の改訂、15 (1)、39-60。
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- ^ パパス、ステファニー (2012-08-02). 「すごい！11歳のチーターが陸上速度記録を更新」livescience.com . 2022年6月15日閲覧。
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- ^ Blanco, RE, Gambini, R., & Fariña, RA (2003). 哺乳類の最大走行速度の理論的決定のための機械モデル。理論生物学ジャーナル、222 (1), 117-125。
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