薬理学
pMeOPPは、類似のピペラジン類に比べて不安感を著しく軽減すると伝えられており、通常120～200mgの用量で服用される。しかし、相乗効果を得るために、ベンジルピペラジン （BZP）などの刺激性ピペラジン誘導体と混合されることも多い。
pMeOPPは試験管内でモノアミン神経伝達物質の再取り込みを阻害し、放出を誘導することがわかっています。これはアンフェタミンなどの乱用薬物と共通する作用機序であり、pMeOPPは効力がはるかに弱く、乱用の可能性は比較的低いと考えられているものの、やや似た効果をもたらします。[ 2 ]トリフルオロメチルフェニルピペラジン（TFMPP）などのピペラジン誘導体も、非選択的セロトニン受容体アゴニストとして作用機序の大部分を発揮することが示されており、pMeOPPも同様の作用を示すことが実証されています。[ 3 ]
法的地位
フィンランド
「消費者市場から排除される向精神性物質に関する政府令」に規定されている。[ 4 ]
ニュージーランド
EACDの勧告に基づき、ニュージーランド政府は、BZPと他の多くのピペラジン誘導体を1975年ニュージーランド薬物乱用法のクラスCに分類する法律を可決した。禁止は2007年12月18日にニュージーランドで発効する予定だったが、法改正は翌年まで行われず、2008年4月1日以降、BZPとリストに掲載された他のピペラジン類の販売はニュージーランドで違法となった。これらの薬物の所持と使用に対する恩赦は2008年10月まで続き、その時点で完全に違法となった。[ 5 ]
参考文献
- ↑ Elliott S (2011). "ピペラジン類の現状認識：薬理学と毒性学". Drug Test Anal . 3 ( 7–8 ): 430–438 . doi : 10.1002/dta.307 . PMID 21744514 .
- ↑永井 文雄、野中 亮、佐藤久、上村 健（2007 年 3 月）。「非医療用向精神薬がラット脳のモノアミン神経伝達に及ぼす影響」。European Journal of Pharmacology。559（2–3 ）：132–137。doi：10.1016/j.ejphar.2006.11.075。PMID 17223101。
- ↑ Maurer HH、Kraemer T、Springer D、Staack RF (2004 年 4 月)。「アンフェタミン (エクスタシー)、ピペラジン、ピロリジノフェノン型のデザイナー ドラッグの化学、薬理学、毒性学、および肝代謝: 概要」。Therapeutic Drug Monitoring。26 ( 2 ) : 127–131。doi : 10.1097 / 00007691-200404000-00007。PMID 15228152。S2CID 9255084。
- ↑ "Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista" [消費者市場からの禁止された向精神性物質に関する政府令]。Finlex データ バンク(フィンランド語)。
- ↑薬物乱用（BZPの分類）改正法案2008
- ↑ 「21 CFR — 規制薬物スケジュール §1308.11 スケジュール I」。 2009年8月27日にオリジナルからアーカイブされました。2014年12月17日に取得。
- ↑フロリダ州法典 - 第893章 - 薬物乱用防止及び規制
さらに読む
- Harish Chinthal C、Kavitha CN、Yathirajan HS、Foro S、Rathore RS、Glidewell C (2020年11月)。「有機アニオンを含む15種類の4-(2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イウム塩：ゼロ、1、2、3次元の超分子集合体」。Acta Crystallographica Section E : Crystallographic Communications。76 ( Pt 11 )。International Union of Crystallography: 1779–1793。Bibcode : 2020AcCrE..76.1779H。doi : 10.1107 / S2056989020014097。PMC 7643239。PMID 33209353。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズにあるパラメトキシフェニルピペラジン関連のメディア
