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| マクロブラキウム・ヴォレンホヴェニ | |
|---|---|
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 軟甲動物 |
| 注文： | 十脚類 |
| 亜目: | 胸膜腫 |
| インフラオーダー: | カリデア |
| 家族： | ヒレアガイ科 |
| 属: | マクロブラキウム |
| 種： | M. ヴォレンホヴェニ
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| 二名法名 | |
| マクロブラキウム・ヴォレンホヴェニ （ヘルクロッツ、1857年）
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| 同義語[1] | |
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アフリカエビ（ Macrobrachium vollenhoveni ）は、西アフリカに生息するテナガエビ科に属する商業的に重要な大型エビの一種です。淡水から汽水へ移動して産卵し、幼生として淡水に戻る降河性種です。最近の研究では、この種が生息する川の近くに住む人々の住血吸虫症の感染率を減らすための生物学的制御として使用できる可能性があることが示されています。
説明
マクロブラキウム・ヴォレンホヴェニは、体長が189mmまで成長する大型のエビですが、通常は100～150mmです。通常、斑点のない淡い色ですが、甲羅には細い黒っぽい縦線があり、腹部には横縞があり、甲羅の後縁には細い線があります。第3顎脚は明るい黄色で、第2鋏脚の指は濃い青色で、手のひらとの接合部には黄色の斑点があります。[2]
その他の識別特徴としては、吻が触角鱗と同等かそれより短いこと、背縁が眼の上に凸状になっており、先端に短い歯のない部分があることなどがある。脚の第2鋏脚には手のひらより短い手根節があり、可動式の指節があり、指節の中央に1本の大きな歯がある。[2]
分布
Macrobrachium vollenhoveniは、セネガルからアンゴラまでの西アフリカ[3]のほか、ビオコ島、サントメ島、カーボベルデ島の固有種です。[4]
生物学
Macrobrachium vollenhoveni は、酸性水を除くマングローブの入り江や内陸河川を含む淡水と汽水に生息する。[2]交尾前の儀式的な行動には嗅覚と触覚の合図が見られ、受精には間接的な精子の移動が伴う。[3] Macrobrachium属の交尾では、雄が雌の胸部の腹側、鰓肢の間に精莢を置き、その後雌は卵を放出し、卵は精莢を通過して受精する。[5] 交尾後、雌は卵を淡水から下流の河口域に運び、産卵させるが、これは幼生が塩水で成長する必要があるためである。[3]卵は塩分濃度が高いと孵化できないため、雨季に河口域の塩分濃度が下がると雌は下流へ移動する。[4]その後、幼生は成長を完了するために上流の淡水に戻ります。[6]
M. vollenhoveniは雑食性で、その食事の大部分は植物、藻類、珪藻類、原生動物、無脊椎動物で構成されています。[要出典]彼らは非選択的な日和見食者であり、プランクトン、特に緑藻類と珪藻類を食べます。動物の死骸を好むデトリタス食者と言われており、オタマジャクシや魚の稚魚を食べるのが観察されています。[7]
漁業と養殖
Macrobrachium vollenhoveniは、淡水と汽水の両方の環境で葉やブラシの罠を使って漁獲されています。Macrobrachium felicinumとMacrobrachium macrobrachionの関連種を通常ターゲットとするほとんどの漁業では主なターゲットではありませんが、ピークシーズンにはナイジェリアのラゴスラグーンでM. vollenhoveniiのフルタイム漁業があると報告されています。[2]
Macrobrachium vollenhoveniはMacrobrachium属最大の種の一つであり、幅広い環境に耐え、雑食性であることから、数多くの研究で養殖に非常に適していると評価されている。養殖方法は養殖種Macrobrachium rosenbergii の養殖方法と非常によく似ている。研究ではエビの栄養価と、あまり食欲をそそらない殻を養殖システムの餌として持続可能な飼料源として利用できるかどうかが検討されている。2017年現在、M. vollenhoveniiの大規模養殖は普及していないが、これは卵を孵化させるためにより多くの塩水が必要であることが理解されていないためと考えられる。[4] [2] [7]
住血吸虫症の生物学的防除としての使用
Macrobrachium vollenhoveniは雑食性だが、より大きな個体は、人に感染して慢性寄生虫感染症である住血吸虫症（別名ビルハルツ住血吸虫症）を引き起こす可能性のある、寄生性扁形動物であるSchistosoma属の中間宿主となる種を含む淡水産巻貝を捕食する。[6] [8]セネガル川では、河口から約50kmの地点にディアマダムが建設され、ダム上流のエビが繁殖のために河口の汽水域にアクセスできなくなったため、これらのエビの個体数は最終的に減少し、今度はダム上流の川の近くに住む人々の住血吸虫感染率が大幅に増加した。このことから、エビの個体数の減少が住血吸虫感染率の大幅な増加に関連している可能性があると推測される。[8]感染率はいくつかの村で71.8%に達した。[6]
M. rosenbergii は実験室環境では寄生虫の中間宿主となるカタツムリの効果的な捕食者であることが示されていたため、類似のM.vollenhoveni も潜在的にそうであると考えられ、その通りであることが示された。大型の雄はカタツムリの捕食により効果的であったため、川に生息させるために使用できる単性の世代を生み出すことに重点が置かれていた。これらは雄であるため、より速く大きく成長し、下流に移動する傾向がなく、川に導入された場所の近くにとどまる。また、カタツムリが密集している浅瀬に囲い込むことで、捕食の有効性を高めることもできる。[6]エビは、エビが摂取した後は寄生虫が人間に感染しないため、食用として収穫することもできる。[8]エビの使用は、薬物やナマズや家鴨などの他の生物学的防除と組み合わせて、住血吸虫症の感染率を制御するのに役立つ可能性を示している。[8]
参考文献
- ^ 「Macrobrachium vollenhovenii (Herklots, 1857) の同義語」。SeaLifeBase 。 2017年1月18日閲覧。
- ^ abcde CB Powell (1983)。「ニジェールデルタの経済的に重要な淡水および汽水エビ」。1982年1月25日～27日にナイジェリアのカラバルで開催されたナイジェリア水産協会第2回年次会議の議事録。ナイジェリア、ニューブッサのカインジ湖研究所(PDF)。ポートハーコート大学。pp. 254～285。
- ^ abc 「Macrobrachium vollenhovenii (Herklots, 1857)」。シーライフベース。 2017年1月18日閲覧。
- ^ abc Jutta Willführ-Nast; Harald Rosenthal; Paul J. Udo; Friedrich Nast (1993). 「アフリカの川エビMacrobrachium vollenhovenii（十脚類、Palaemonidae）の幼生発育に対する塩分の影響に関する実験室での培養と実験的研究」（PDF）。水生生物資源。6（2）：115–137。doi：10.1051/alr：1993012。
- ^ Forrest Wynne (2000年5月). 「ケンタッキー州における淡水エビの養殖」。2008年8月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2005年7月4日閲覧。
- ^ abcd Amit Savaya Alkalay; Ohad Rosen; Susanne H. Sokolow; et al. (2014). 「セネガル川流域のエビMacrobrachium vollenhovenii：住血吸虫症の生物学的制御のための全雄個体群の持続可能な再補充に向けて」。PLOS Neglected Tropical Diseases。8（ 8 ）：e3060。doi ：10.1371 / journal.pntd.0003060。PMC 4148216。PMID 25166746。
- ^ ab IE Marioghae (1987). ナイジェリア産エビ科エビの養殖可能性の評価（報告書）. 国連食糧農業機関.
- ^ abcd Jonathan Amos (2017年1月11日). 「Recruiting prawns to fight river parasite」BBCニュース。 2017年1月19日閲覧。