メイベル・R・ホーキン | |
|---|---|
| 生まれる | 1924年2月9日 シェフィールド、イングランド、イギリス |
| 死亡 | 2003年8月17日(享年79歳) |
| 国籍 | イギリス |
| その他の名前 | メイベル・ルース・ニーバーソン メイベル・デイヴィソン メイベル ・ホーキン・ニーバーソン (1971 年以降の出版物) |
| 市民権 | イギリス |
| 母校 | シェフィールド大学 |
| 知られている | ホスホイノシチド効果の発見 |
| 配偶者たち) | デニス・デイヴィソン(1946年生まれ、1952年没) ローウェル・ホーキン(1953年生まれ、1971年没、3人の子供あり) バーナード・ビアレス ( 2003年生まれ |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 生化学、神経化学 |
| 機関 | マギル大学 ウィスコンシン大学 |
| 博士課程の指導教員 | クエンティン・ギブソン |
メイベル・ルース・ホーキン(1924年2月9日 - 2003年8月17日)は、ウィスコンシン大学医学部で基礎研究に従事してキャリアの大半を過ごした生化学者。彼女はキャリア初期に、当時の夫ローウェル・ホーキンとともに、分泌組織における刺激によるホスホイノシチド代謝回転の研究を行ったことで最もよく知られている。これは膜貫通シグナル伝達やその他多くの細胞調節プロセスの重要な要素であり、「PI効果」として知られるようになった。[1]
若いころ
メイベル・ルース・ニーバーソンは、1924年初頭、イギリスのシェフィールドのヒーリー地区で労働者階級の両親のもとに生まれました。彼女にはメアリーとドロシーという2人の妹がいました。メイベルは幼い頃から学問に熱中し、小学校、文法学校、聖書研究で優秀な成績を収めました。彼女は1942年から1943年まで女性陸軍に勤務し、チェコのユダヤ人難民キャンプの運営に携わりました。(メイベルは10年後にユダヤ教に改宗しました。) [要出典]
彼女は衣装デザインと演劇にも興味を持ち、そこで最初の夫である俳優兼劇作家のデニス・デイヴィソンと出会った。
メイベルは、1943年から1946年までシェフィールド大学のハンス・クレブスのもとで医学研究会議細胞代謝研究部門の技術者として働き、1946年に学生として入学し、クレブスのもとで働き続けました。クレブスはメイベルの科学的な思考と研究室での才能を認め、博士課程に進むよう勧めました。メイベルは、生理学で理学士の優等学位を取得した後、1949年に博士課程を開始しました。彼女は、生理学部のクエンティン・ギブソンのもとで大学院研究を行いました。間もなく、メイベルはクレブスの大学院生であるローウェル・ホーキンと出会い、2人は恋愛関係と職業上の関係を始めました。メイベルは1952年に博士号を取得しました。
科学者としてのキャリア
メイベルとローウェル・ホーキンは、シェフィールドでの博士研究時代から、1950年代のマギル大学での研究、そして1960年代半ばのウィスコンシン大学まで、基礎生化学の研究を共同で行いました。1960年代半ばから、メイベルはウィスコンシン大学医学部の精神科に主任として任命され、生理化学部門にも共同で任命された後、神経化学に特に重点を置いた独自の研究分野で活動しました。
メイベルとローウェルの最も重要な研究[2]は 、彼らのキャリアのごく初期に行われ、1953年にJournal of Biological Chemistry に発表された独創的な論文[3]で初めて発表されました。この論文で、メイベルとローウェルは、放射性同位元素 P 32を含む培地の存在下でハトの膵臓切片の酵素分泌を刺激する実験について説明しています。彼らは、刺激された切片のリン脂質画分(以前は細胞膜のかなり不活性な構造成分を含むと考えられていました)に、刺激されていない対照サンプルの最大9倍の P 32 が含まれていることを発見しました。1955年の論文[4]で、ローウェルとメイベルは、P 32 の大部分がホスファチジン酸と「ホスホイノシチド」になり、これが後にホスファチジルイノシトール(PtdIns)であると特定されたことを示しました。その後、彼らは「PI効果」として知られるようになったこの代謝反応が、ハトの膵臓(1958)などのさまざまな刺激組織で起こることを示しました[5] 。これは、PI効果が細胞調節において広範囲にわたる役割を果たしていることを示唆しています。メイベルとローウェルは、1965年にScientific American誌 に発表した 論文[6]で、細胞膜生化学の研究をまとめました。1974年、メイベルはこの分野での現代的研究の幕開けとなる最初の実験的証拠のいくつかを提供しました[7] (彼女は1971年にローウェルと離婚した後、M. Hokin-Neaversonとして出版しました)。
1970年代、メイベルは脳の生化学、つまり神経化学に興味を持ち、教授としてウィスコンシン大学医学部精神科の神経化学研究室を率いた。この研究室は、彼女の同僚が働き、大学院生も集めていた生理化学、薬理学、解剖学の各部門と同じ建物内にあり、都合がよかった。彼女はある時点で学部教育に没頭し、1970年代初頭には薬物と心に関するコースを教えたが、彼女の主な教育活動は大学院生の指導と大学院の生化学コースの指導だった。動物組織のみを使用していた以前の研究とは異なり、メイベルは精神病患者を含む人間の血液サンプルも研究し、精神疾患の生化学的基礎の理解に貢献し、主要な精神病の1つに対する最初の生化学的マーカーを示した。[8]メイベルの助手ケン・サデギアンは、1960年代から彼女が引退するまで彼女と共に働いた。
PI 効果への関心は 1960 年代と 1970 年代に薄れましたが、技術の進歩と細胞膜生化学の理解により1980 年代に再燃しました[1] 。メイベルとローウェルは、生化学と細胞生物学の重要かつ現在も成長を続ける分野 (細胞機能におけるイノシトールリン脂質のさまざまな役割) の創始者とみなされるようになりました[2]。この功績により、1996 年にウィスコンシン大学で開催された世界中の同僚を集めたシンポジウムで 2 人は表彰されました。彼らの初期の研究は、セカンド メッセンジャーとしてのイノシトール-1,4,5-トリスリン酸の発見 20 周年記念レビューで取り上げられ[9] 、1953 年と 1958 年の JBC論文は 2005 年に「JBC クラシック」として称賛されました[10]。
私生活
メイベルの人生の大半は自己免疫疾患に悩まされた。16 歳のとき、彼女は狼瘡と診断され、余命は長くないという悲惨な予後を告げられた。しかし、それは致命的ではない自己免疫性 結合組織疾患であることが判明し、メイベルはその後一生この病気と闘うことになった。1960 年代半ば、ステロイドによる治療が確立され、メイベルのステロイド治療は股関節の劣化を招いた。彼女は1972 年にメイヨー クリニックで人工股関節を早期に受けた。 [引用が必要]
メイベルとローウェルはシェフィールドで博士課程を終えた後、米国に移住することを望んでいたが、メイベルは以前、シェフィールド大学社会主義協会の会長を務め、当時の夫デニス・デイヴィソンとともに英国共産党員であったため、マッカーシー時代に米国への入国を禁じられていた。[要出典]代わりに、メイベルとローウェルは1953年にマギル大学のモントリオール総合病院研究所に職を得た。マギルで研究を行っている間、彼らは米国政府にメイベルの米国入国を許可するよう請願したが、ウィスコンシン州での新しい仕事に就くことができたのは1957年になってからだった。1953年にモントリオールに到着してから1957年に出発するまで、メイベルは米国での研究会議に出席することができなかった。[要出典]
ウィスコンシン大学が選ばれたのにはいくつかの理由があります。ローウェルが生理化学科の准教授に任命され、メイベルが同学科でローウェルと研究を続けられる地位を得たこと、そしてローウェルの両親がイリノイ州ピオリアの近隣に住んでいたことです。
メイベルには3人の子供がいた。1966年に家族はメンドータ湖畔の家に移り、メイベルはそこで残りの人生を過ごした。[要出典]
メイベルとローウェルは1971年に離婚した。
1986年、かつてメイベルの研究室で働いていたバーナード・ビアレスとメイベルの交際が始まり、メイベルが亡くなるまで続いた。2人は2003年7月22日にホスピスで結婚した。
メイベル・ホーキンは2003年8月17日にマディソンで亡くなった[2] [11]
参考文献
- ^ ab JW Putney Jr (1981). 「ホスファチジルイノシトール効果に関する最近の仮説」.生命科学. 29 (12): 1183–1194. doi :10.1016/0024-3205(81)90221-6. PMID 7029181.
- ^ abc Bob Michell (2003). 「訃報: Mabel R. Hokin」(PDF) . The Biochemist . 25 :62–63. doi : 10.1042/BIO02506062 .
- ^ Mabel R. Hokin & Lowell E. Hokin (1953). 「酵素分泌と膵臓切片のリン脂質への P32 の取り込み」。Journal of Biological Chemistry。203 ( 2): 967–977。doi : 10.1016 /S0021-9258(19)52367-5。PMID 13084667。
- ^ LE Hokin & MR Hokin (1955). 「膵臓切片および脳皮質切片の個々のリン脂質におけるリン酸化単位のターンオーバーに対するアセチルコリンの影響」Biochimica et Biophysica Acta . 18 (1): 102–110. doi :10.1016/0006-3002(55)90013-5. PMID 13260248.
- ^ Lowell E. Hokin & Mabel R. Hokin (1958). 「膵臓切片におけるホスホイノシチドとタンパク質分泌」。Journal of Biological Chemistry . 233 (4): 805–810. doi : 10.1016/S0021-9258(18)64659-9 . PMID 13587496.
- ^ローウェル・E ・ホーキン&メイベル・R・ホーキン(1965年)。「細胞膜の化学」。サイエンティフィック・アメリカン。213 (4): 78–86。Bibcode :1965SciAm.213d..78H。doi :10.1038/scientificamerican1065-78。PMID 5825732 。
- ^ M Hokin-Neaverson (1974). 「アセチルコリンはマウスの膵臓でホスファチジルイノシトールの純減少とホスファチジン酸の純増加を引き起こす」。生化学および生物物理学的研究通信。58 ( 3): 763–768。doi :10.1016/S0006-291X(74)80483-3。PMID 4365414。
- ^ Hokin-Neaverson M、 Spiegel DA、Lewis WC(1974年11月)。「双極性躁うつ病における赤血球ナトリウムポンプ活性の欠損」。ライフサイエンス。15 (10):1739–1748。doi :10.1016/0024-3205(74)90175-1。PMID 4620986 。
- ^ Robin F. Irvine (2003年7月). 「Ins(1,4,5)P 3の20年とそれ以前の40年」. Nature Reviews Molecular Cell Biology . 4 (7): 586–590. doi :10.1038/nrm1152. ISSN 1471-0072. PMID 12838341. S2CID 19570134.
- ^ Nicole Kresge、Robert D. Simoni、Robert L. Hill (2005)。「シグナル伝達におけるホスホイノシチドの役割:Mabel R. HokinとLowell E. Hokinの研究」。Journal of Biological Chemistry。280:e27。
- ^ メイベル・R・ホーキンが2003年に死去
