マイオ1F

マイオ1F
識別子
エイリアス	MYO1F、ミオシンIF
外部ID	オミム：601480; MGI : 107711;ホモロジーン: 56276;ジーンカード：MYO1F; OMA :MYO1F - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	19番染色体（ヒト）
終わり	8,577,577 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	17番染色体（マウス）
終わり	33,826,738 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	顆粒球; ; 単球; ; 血; ; 脾臓; ; 骨髄細胞; ; 右肺; ; 付録; ; 左肺の上葉; ; 腓骨神経; ; 海綿骨;
	トップの表現
	顆粒球; ; 骨髄間質; ; 血; ; 脾臓; ; 腸間膜リンパ節; ; 腰椎神経節; ; 頭蓋冠; ; 胸腺; ; 皮下脂肪組織; ; 右肺葉;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	ヌクレオチド結合; アクチン結合; 細胞骨格の運動活動; ATP結合; カルモジュリン結合; 微小管運動活性; 微小管結合;
細胞成分	非従来型ミオシン複合体; ミオシン複合体;
生物学的プロセス	生物学的プロセス; 微小管運動;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	4542
	17916
	ENSG00000142347
	ENSMUSG00000024300
	O00160
	P70248
	NM_012335 ; NM_001348355
	NM_053214
	NP_036467 ; NP_001335284
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ミオシン1FはヒトではMYO1F遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

主に免疫系で発現し、細胞接着や運動に関与している可能性がある。^[8]これは、（とりわけ）非症候性難聴の候補遺伝子である。^[9]

参考文献

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さらに読む

Bement WM、Hasson T、Wirth JA、他 (1994)。「脊椎動物細胞型における複数の非従来型ミオシン遺伝子の同定と重複発現」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 91 ( 14): 6549–53。Bibcode : 1994PNAS ...91.6549B。doi : 10.1073 / pnas.91.14.6549。PMC 44240。PMID 8022818。
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000142347 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000024300 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9119401-5] Crozet F, el Amraoui A, Blanchard S, Lenoir M, Ripoll C, Vago P, Hamel C, Fizames C, Levi-Acobas F, Depetris D, Mattei MG, Weil D, Pujol R, Petit C (1997 年 4 月). 「マウスおよびヒトの蝸牛非従来型 I ミオシン 2 種をコードする遺伝子のクローニング」. Genomics . 40 (2): 332–41. doi :10.1006/geno.1996.4526. PMID 9119401.

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[entrez-7] 「Entrez Gene: MYO1F ミオシン IF」。

[pmid17023661-8] Kim SV、Mehal WZ、Dong X、Heinrich V、Pypaert M、Mellman I、Dembo M、Mooseker MS、Wu D、Flavell RA (2006 年 10 月)。「免疫システムにおける Myo1f による細胞接着と運動性の調節」。Science。314 ( 5796 ) : 136–9。Bibcode : 2006Sci ...314..136K。doi : 10.1126/science.1131920。PMID 17023661。S2CID 12479761 。

[pmid11493199-9] Chen AH、Stephan DA、Hasson T、Fukushima K、Nelissen CM、Chen AF、Jun AI、Ramesh A、Van Camp G、Smith RJ (2001 年 8 月)。「MYO1F は非症候性難聴の候補遺伝子 DFNB15 である」。Arch . Otolaryngol. Head Neck Surg . 127 (8): 921–5. doi : 10.1001/archotol.127.8.921 . PMID 11493199。