MYL9

MYL9
識別子
エイリアス	MYL9、LC20、MLC-2C、MLC2、MRLC1、MYRL2、ミオシン軽鎖9、MMIHS4
外部ID	オミム：609905; MGI : 2138915;ホモロジーン: 21230;ジーンカード：MYL9; OMA :MYL9 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体20（ヒト）
終わり	36,551,447 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体2（マウス）
終わり	156,623,578 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	膝窩動脈; ; 脛骨動脈; ; 右冠動脈; ; 胸部大動脈; ; 上行大動脈; ; 胸部大動脈下行; ; 左冠動脈; ; 伏在静脈; ; S状結腸の筋層; ; 心の頂点;
	トップの表現
	上行大動脈; ; 大動脈弁; ; 大動脈領域の中膜; ; アトリウム; ; 頸部; ; 移動性腸管神経堤細胞; ; 血; ; 臍帯; ; 頭蓋冠; ; 外頸動脈;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	カルシウムイオン結合; 筋肉の構造的構成要素; 金属イオン結合;
細胞成分	ミオシン複合体; 細胞質; 筋肉ミオシン複合体;
生物学的プロセス	血小板凝集; 筋肉の収縮の調節; 筋肉の収縮; 巨核球分化の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	10398
	98932
	ENSG00000101335
	ENSMUSG00000067818
	P24844
	Q9CQ19
	NM_181526 ; NM_006097
	NM_172118
	NP_006088 ; NP_852667
	NP_742116
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ミオシン調節軽鎖ポリペプチド9は、ヒトではMYL9遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

関数

筋肉の構造成分であるミオシンは、2つの重鎖と4つの軽鎖で構成されています。この遺伝子によってコードされるタンパク質はミオシン軽鎖であり、ミオシンヘッドのATPase活性を調節することで筋肉の収縮を制御している可能性があります。コードされているタンパク質はカルシウムに結合し、ミオシン軽鎖キナーゼによって活性化されます。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっています。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000101335 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000067818 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Kumar CC、Mohan SR、 Zavodny PJ、Narula SK、Leibowitz PJ (1989 年 5 月)。「非筋肉細胞におけるヒト血管平滑筋ミオシン軽鎖 2 アイソフォームの特性と差次的発現」。生化学。28 ( 9 ) : 4027–35。doi :10.1021/bi00435a059。PMID 2526655 。
^ 「Entrez Gene: ミオシン」。

さらに読む

Stelzl U、Worm U、Lalowski M 、et al. (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワーク：プロテオーム注釈リソース」。Cell . 122 (6): 957–68. doi :10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070. S2CID 8235923.
Szczesna-Cordary D、Guzman G、Zhao J、他 (2005)。「家族性肥大型心筋症を引き起こすミオシン RLC の E22K 変異は、トランスジェニックマウスの力と ATPase のカルシウム感受性を高める」。J . Cell Sci . 118 (Pt 16): 3675–83。doi :10.1242/jcs.02492。PMID 16076902。S2CID 19633613 。
Deloukas P、Matthews LH 、 Ashurst J、他 (2001)。「ヒト染色体20のDNA配列と比較分析」。Nature 414 ( 6866 ): 865–71。Bibcode :2001Natur.414..865D。doi : 10.1038 /414865a。PMID 11780052。
太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
岩崎剛志、村田堀正之、石飛聡、細谷秀一 (2001)。「二リン酸化MRLCは間期細胞のストレスファイバーと分裂細胞の収縮環の形成に必要である」。細胞構造機能26 ( 6): 677–83。doi : 10.1247/ csf.26.677。PMID 11942626。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2002)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
東原正人、渡辺正人、臼田真治、宮崎和久 (2008) 「20 kDa ミオシン軽鎖の平滑筋型アイソフォームは、単球/マクロファージ細胞系譜で発現されます。」Journal of Smooth Muscle Research = 日本平滑筋学会機関誌。44 (1): 29-40。土井: 10.1540/jsmr.44.29。PMID 18480596。
Kumar CC、Mohan SR、 Zavodny PJ、et al. (1989)。「非筋肉細胞におけるヒト血管平滑筋ミオシン軽鎖2アイソフォームの特性と差次的発現」。生化学。28 ( 9 ): 4027–35。doi :10.1021/bi00435a059。PMID 2526655 。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000101335 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000067818 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid2526655-5] ^ Kumar CC、Mohan SR、 Zavodny PJ、Narula SK、Leibowitz PJ (1989 年 5 月)。「非筋肉細胞におけるヒト血管平滑筋ミオシン軽鎖 2 アイソフォームの特性と差次的発現」。生化学。28 ( 9 ) : 4027–35。doi :10.1021/bi00435a059。PMID 2526655 。

[entrez-6] 「Entrez Gene: ミオシン」。