ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| MYH1 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | MYH1、HEL71、MYHSA1、MYHa、MyHC-2X/D、MyHC-2x、ミオシン、重鎖 1、骨格筋、成人、ミオシン重鎖 1 |
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| 外部ID | オミム：160730; MGI : 1339711;ホモロジーン: 133718;ジーンカード：MYH1; OMA :MYH1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 11番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 11 B3|11 40.59 cM | 始める | 67,090,878 bp [2] |
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| 終わり | 67,115,401 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 腹直筋の骨格筋組織
- 上腕二頭筋
- 外側広筋
- 上腕二頭筋の骨格筋組織
- 太ももの筋肉
- 胸郭横隔膜
- 腓腹筋
- 三角筋
- 上腕三頭筋
- 喉頭
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| | トップの表現 | - 咬筋
- 二腹筋
- 肋間筋
- 外眼筋
- 足首
- 側頭筋
- 前脛骨筋
- 外側広筋
- 胸鎖乳突筋
- 大腿骨体
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ヌクレオチド結合
- アクチン結合
- 細胞骨格の運動活動
- タンパク質結合
- ATP結合
- カルモジュリン結合
- アクチンフィラメント結合
- 微小管運動活性
- 微小管結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- ミオシンフィラメント
- 細胞質リボ核タンパク質顆粒
- 筋原線維
- ミオシン複合体
- 筋肉ミオシン複合体
- 挿入板
- バンド
| | 生物学的プロセス | | | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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ミオシン1は「横紋筋ミオシン重鎖1」としても知られ、ヒトではMYH1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] この遺伝子は脊椎動物の速筋IIX/D型筋線維で最も多く発現しており、横紋筋に特有のタンパク質をコードしている。これは二量体化する長いコイルドコイル尾部を持つクラスIIミオシンであり、MYO1ファミリー遺伝子（MYO1A-MYO1H ）によってコードされる「ミオシン1」と混同しないようにする必要がある。クラスI MYO1遺伝子は生物学全体の多くの細胞型で機能し、長いコイルドコイル尾部を欠く単頭の膜結合ミオシンである。
関数
ミオシンは、 ATPの加水分解を通じて化学エネルギーを機械エネルギーに変換する主要な収縮タンパク質です。クラス II ミオシンは、一対のミオシン重鎖 (MYH) と 2 対の非同一軽鎖からなる六量体タンパク質です。ミオシン重鎖は多重遺伝子ファミリーによってコード化されています。哺乳類では、少なくとも 10 種類の異なるミオシン重鎖 (MYH)アイソフォームが横紋筋細胞、平滑筋細胞から報告されていますが、非筋細胞ではほとんど報告されていません。これらのアイソフォームは、発達中に空間的および時間的に制御された発現を示します。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000109061 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000056328 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Leinwand LA, Saez L, McNally E, Nadal-Ginard B (1983 年 6 月). 「ヒトミオシン重鎖遺伝子の単離と特徴付け」.米国科学アカデミー紀要. 80 (12): 3716–20. Bibcode :1983PNAS...80.3716L. doi : 10.1073/pnas.80.12.3716 . PMC 394121. PMID 6304733 .
- ^ ab 「Entrez 遺伝子：MYH1 ミオシン、重鎖 1、骨格筋、成人」。
さらに読む
- Yoon SJ、Seiler SH、Kucherlapati R、Leinwand L (1992 年 12 月)。「ヒト骨格筋ミオシン重鎖遺伝子クラスターの構成」。米国科学アカデミー 紀要。89 ( 24): 12078–82。Bibcode : 1992PNAS ...8912078Y。doi : 10.1073/ pnas.89.24.12078。PMC 50701。PMID 1465443。
- Saez L、Leinwand LA (1986年4 月)。「成人の骨格筋で発現するミオシン重鎖の多様な形態の特性」。核酸研究。14 ( 7): 2951–69。doi :10.1093/ nar /14.7.2951。PMC 339714。PMID 2421254。
- Smerdu V、Karsch-Mizrachi I、Campione M、Leinwand L、Schiaffino S (1994 年 12 月)。「タイプ IIx ミオシン重鎖転写物はヒト骨格筋のタイプ IIb 繊維で発現する」。アメリカ生理学ジャーナル。267 (6 Pt 1): C1723–8。doi :10.1152/ ajpcell.1994.267.6.C1723。PMID 7545970 。
- Weiss A、McDonough D、Wertman B、Acakpo-Satchivi L、Montgomery K、Kucherlapati R、Leinwand L、Krauter K (1999 年 3 月)。「ヒトおよびマウスの骨格筋ミオシン重鎖遺伝子クラスターの構成は高度に保存されている」。米国科学 アカデミー紀要。96 (6): 2958–63。Bibcode : 1999PNAS ...96.2958W。doi : 10.1073 / pnas.96.6.2958。PMC 15877。PMID 10077619。
- Weiss A、Schiaffino S 、 Leinwand LA (1999 年 7 月)。「完全なヒト筋節ミオシン重鎖ファミリーの比較配列分析: 機能的多様性への影響」。Journal of Molecular Biology。290 ( 1): 61–75。doi : 10.1006 /jmbi.1999.2865。PMID 10388558 。
- Daugaard JR、Nielsen JN、Kristiansen S、Andersen JL、Hargreaves M、Richter EA (2000 年 7 月)。「ヒト骨格筋における GLUT4 の繊維タイプ特異的発現: 運動トレーニングの影響」。 糖尿病。49 ( 7): 1092–5。doi : 10.2337 /diabetes.49.7.1092。PMID 10909963。
- Korfage JA、 Brugman P、Van Eijden TM (2000 年 9 月)。「ヒト咀嚼筋のミオシン重鎖組成における筋間および筋内の差異」。Journal of the Neurological Sciences。178 ( 2): 95–106。doi :10.1016/ S0022-510X (00)00372-5。PMID 11018701。S2CID 24218883 。
- Konig S、Burkman J、Fitzgerald J、Mitchell M、Su L、Stedman H (2002 年 8 月)。「ヒト骨格筋ミオシン重鎖遺伝子ファミリーの発達調節を制御する系統学的に保存されたドメインのモジュール構成」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 31): 27593–605。doi : 10.1074/ jbc.M203162200。PMID 11971910。
- Villacé P、Marión RM、Ortín J (2004)。「ヒト細胞由来のシュタウフェン含有RNA顆粒の組成は、メッセンジャーRNAの調節された輸送と翻訳におけるその役割を示している」。核酸研究 。32 ( 8 ) : 2411–20。doi :10.1093/nar/gkh552。PMC 419443。PMID 15121898。
- Pontén EM、Stål PS (2007 年 2 月)。「痙性麻痺のある若年成人の上腕二頭筋における毛細管形成の減少と高速ミオシン重鎖 IIx へのシフト」。Journal of the Neurological Sciences。253 ( 1–2 ) : 25–33。doi :10.1016/ j.jns.2006.11.006。PMID 17196619。S2CID 23299020 。
