ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ミクロソームプロスタグランジンE合成酵素-1（mPGES-1）[5] [6]またはプロスタグランジンE合成酵素は、ヒトではPTGES遺伝子によってコードされる酵素である。[ 7 ] [ 8] [9]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、グルタチオン依存性プロスタグランジン E 合成酵素です。この遺伝子の発現は、炎症誘発性サイトカインである インターロイキン 1 ベータ(IL1B)によって誘導されることが示されています。また、腫瘍抑制タンパク質 TP53によっても発現が誘導され、TP53 誘導性アポトーシスに関与している可能性があります。
マウスのノックアウト研究では、この遺伝子がコラーゲン誘発性関節炎の発症に寄与し、炎症反応中の急性疼痛を媒介する可能性があることが示唆されている。[9]
クリデサラジン（AAD-2004; GedaCure）によって阻害される。[10]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000148344 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000050737 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Jakobsson PJ、Thorén S、Morgenstern R、et al. (1989). 「ヒトプロスタグランジンE合成酵素の同定：ミクロソームグルタチオン依存性誘導酵素、潜在的な新規薬物ターゲットを構成する」Proc Natl Acad Sci USA . 96 (13): 7220–7225. Bibcode :1999PNAS...96.7220J. doi : 10.1073/pnas.96.13.7220 . PMC 22058 . PMID 10377395.
- ^ Hui-Hua Chang; Emmanuelle J Meuillet (2011). 「mPGES-1阻害剤の特定と開発：現状は？」Future Med Chem . 3 (15): 1909–1934. doi :10.4155/fmc.11.136. PMC 3232027 . PMID 22023034.
- ^ Polyak K、Xia Y、Zweier JL、Kinzler KW、Vogelstein B (1997 年 9 月)。 「p53 誘導性アポトーシスのモデル」。自然。389 (6648): 300-5。Bibcode :1997Natur.389..300P。土井：10.1038/38525。PMID 9305847。S2CID 4429638 。
- ^ Jakobsson PJ、Morgenstern R、Mancini J、Ford-Hutchinson A、Persson B (1999 年 5 月)。「MAPEG の共通構造特性 - エイコサノイドおよびグルタチオン代謝において高度に多様な機能を持つ膜関連タンパク質の広範なスーパーファミリー」。Protein Sci . 8 (3): 689–92. doi :10.1110/ps.8.3.689. PMC 2144274. PMID 10091672 。
- ^ ab 「Entrez 遺伝子: PTGES プロスタグランジン E シンターゼ」.
- ^ Dunkel P、Chai CL、Sperlágh B、Huleatt PB、Mátyus P (2012 年 9 月)。「神経変性疾患における神経保護剤の臨床的有用性: アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、および筋萎縮性側索硬化症に対する薬剤開発の現状」Expert Opin Investig Drugs 21 ( 9): 1267–308. doi :10.1517/13543784.2012.703178. PMID 22741814。
さらに読む
- Bastien L, Sawyer N, Grygorczyk R, et al. (1994). 「ヒトプロスタグランジンE2受容体EP2サブタイプのクローニング、機能発現および特性解析」J. Biol. Chem . 269 (16): 11873–7. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32654-6 . PMID 8163486.
- Wu T、Wu H、Wang J、Wang J (2011)。「出血性脳におけるシクロオキシゲナーゼとプロスタグランジン E 合成酵素の発現と細胞内局在 」。J Neuroinflammation。8 : 22。doi : 10.1186 / 1742-2094-8-22。PMC 3062590。PMID 21385433。
- Funk CD、Furci L、FitzGerald GA、et al. (1994)。「ヒトプロスタグランジンE受容体EP1サブタイプのcDNAのクローニングと発現」。J . Biol. Chem . 268 (35): 26767–72. doi : 10.1016/S0021-9258(19)74379-8 . PMID 8253813。
- Giacomini E、Giordani L、di Modugno F、et al. (1998)。「PGE2 産生の増加は、ヒト免疫不全ウイルス P24 免疫抑制ヘプタペプチド Ch7 の in vitro 阻害効果を媒介する」。Scand . J. Immunol . 48 (3): 248–53. doi :10.1046/j.1365-3083.1998.00389.x. PMID 9743208. S2CID 20332912。
- Jakobsson PJ、Thorén S、Morgenstern R、Samuelsson B (1999)。「ヒトプロスタグランジン E 合成酵素の同定: ミクロソーム、グルタチオン依存性、誘導性酵素、潜在的な新規薬物ターゲットを構成する」。Proc . Natl . Acad. Sci . USA . 96 (13): 7220–5。Bibcode : 1999PNAS ...96.7220J。doi : 10.1073/ pnas.96.13.7220。PMC 22058。PMID 10377395。
- Forsberg L, Leeb L, Thorén S, et al. (2000). 「ヒトグルタチオン依存性プロスタグランジン E 合成酵素: 遺伝子構造と調節」. FEBS Lett . 471 (1): 78–82. doi :10.1016/S0014-5793(00)01367-3. PMID 10760517. S2CID 10901322.
- Han R、Smith TJ (2002)。「細胞質プロスタグランジン E2 シンターゼは、恒常的プロスタグランジンエンドペルオキシド H シンターゼ-2 を発現する細胞である培養 KAT-50 甲状腺細胞で優位に発現している。プロタグランジン E2 産生が低い理由」。J . Biol. Chem . 277 (39): 36897–903. doi : 10.1074/jbc.M206949200 . PMID 12145315。
- Giannoulias D、Alfaidy N、Holloway AC、他 (2002)。「プロスタグランジンI(2)合成酵素の発現は妊娠満期女性の子宮筋層で変化するが、プロスタグランジンE合成酵素の発現は変化しない」。J . Clin. Endocrinol. Metab . 87 (11): 5274–82. doi : 10.1210/jc.2002-020521 . PMID 12414902。
- Ouellet M、Falgueyret JP、Ear PH、他 (2003)。「組み換えミクロソームプロスタグランジンEシンターゼ-1の精製と特性評価」。Protein Expr. Purif . 26 (3): 489–95. doi :10.1016/S1046-5928(02)00566-1. PMID 12460774。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Uracz W、Uracz D、Olszanecki R、Gryglewski RJ (2003)。「インターロイキン 1beta は培養されたヒト臍静脈内皮細胞において機能的プロスタグランジン E 合成酵素を誘導する」。J . Physiol. Pharmacol . 53 (4 Pt 1): 643–54。PMID 12512699。
- Meadows JW、Eis AL、Brockman DE、Myatt L (2003)。「正期産および早産におけるヒト胎児膜におけるプロスタグランジン E 合成酵素アイソフォームの発現と局在」。J . Clin. Endocrinol. Metab . 88 (1): 433–9. doi : 10.1210/jc.2002-021061 . PMID 12519887。
- Kamei D, Murakami M, Nakatani Y, et al. (2003). 「腫瘍形成におけるミクロソームプロスタグランジンEシンターゼ-1の潜在的役割」J. Biol. Chem . 278 (21): 19396–405. doi : 10.1074/jbc.M213290200 . PMID 12626523.
- Jakobsson PJ、Thorén S、Morgenstern R、Samuelsson B (2003)。「ミクロソームのグルタチオン依存性プロスタグランジン e シンターゼの特性」。がん、炎症、放射線障害におけるエイコサノイドおよびその他の生理活性脂質、5。実験医学と生物学の進歩。第 507 巻。pp. 287–91。doi : 10.1007 / 978-1-4615-0193-0_44。ISBN 978-0-306-47283-1. PMID 12664599。
- Thorén S, Weinander R, Saha S, et al. (2003). 「ヒトミクロソームプロスタグランジンEシンターゼ-1：精製、機能特性、および投影構造決定」J. Biol. Chem . 278 (25): 22199–209. doi : 10.1074/jbc.M303227200 . PMID 12672824.
- Alfaidy N、Sun M、Challis JR 、 Gibb W (2003)。「ヒト胎盤および胎児膜における膜プロスタグランジンE合成酵素の発現と分娩の影響」。内分泌。20 (3): 219–25。doi : 10.1385 /ENDO:20: 3 :219。PMID 12721500。S2CID 9590845 。
- Ekström L、Lyrenäs L、Jakobsson PJ、et al. (2003)。「ヒト MAPEG メンバーのミクロソームグルタチオントランスフェラーゼ 1 およびプロスタグランジン E シンターゼ遺伝子の基礎発現は Sp1 および Sp3 によって媒介される」。Biochim . Biophys. Acta . 1627 (2–3): 79–84. doi :10.1016/S0167-4781(03)00077-0. PMID 12818425。
- 村上正人、中島和也、亀井大輔、他（2003年）。 「シクロオキシゲナーゼ-1および-2の両方を介した膜結合プロスタグランジンEシンターゼ-2による細胞プロスタグランジンE2生成」。Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学。278 (39): 37937–47。土井：10.1074/jbc.M305108200。PMID 12835322。
- Trebino CE、Stock JL、Gibbons CP、他 (2003)。「誘導性プロスタグランジン E 合成酵素を欠くマウスにおける炎症および疼痛反応の障害」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 100 (15): 9044–9。Bibcode :2003PNAS..100.9044T。doi : 10.1073 /pnas.1332766100 . PMC 166435 . PMID 12835414。
