MK-4409

MK-4409
臨床データ
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	米国：治験薬;
識別子
	IUPAC名 2-[5-[5-(5-クロロピリジン-2-イル)スルファニル-2-(4-フルオロフェニル)-1,3-オキサゾール-4-イル]ピリジン-2-イル]プロパン-2-オール;
CAS番号	1207745-58-1 ;
パブケム CID	53341130;
ケムスパイダー	25069631;
ユニ	77GX6MU9ZL;
チェムBL	番号:;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID101045923;
化学および物理データ
式	C 22 H 17 F N 3 O 2 S
モル質量	406.46 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 c3nc(C(O)(C)C)ccc3-c1nc(-c4ccc(F)cc4)oc1Sc(nc2)ccc2Cl;
	InChI InChI=1S/C22H17ClFN3O2S/c1-22(2,28)17-9-5-14(11-25-17)19-21(30-18-) 10-6-15(23)12-26-18)29-20(27-19)13-3-7-16(24)8-4-13/h3-12,28H,1-2H3; キー:DBZMCSVIITXLCC-UHFFFAOYSA-N;

MK-4409は、脂肪酸アミド加水分解酵素（FAAH）の強力かつ選択的な阻害剤として作用する実験薬であり、IC ₅₀は11nMで、動物実験では鎮痛効果と抗炎症効果の両方が認められています。神経障害性疼痛の治療薬として研究され、 2009年までに初期段階のヒト臨床試験に進みました。^[1]^[2]

参照

^ Chobanian HR、Guo Y、Liu P、Chioda MD、Fung S、Lanza TJ、他 (2014 年 6 月)。「炎症性および神経障害性疼痛の治療のための新規オキサゾール FAAH 阻害剤 MK-4409 の発見」ACS Medicinal Chemistry Letters 5 ( 6): 717–21. doi :10.1021/ml5001239. PMC 4060928 . PMID 24944750.
^ Merck (2009年10月15日). 「Merck Pipeline, Oct 2009」(PDF) . Merck . 2016年10月20日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。 2016年1月18日閲覧。