ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| MAP3K4 |
|---|
|
| 識別子 |
|---|
| エイリアス | MAP3K4、MAPKKK4、MEKK 4、MEKK4、MTK1、PRO0412、ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ4 |
|---|
| 外部ID | オミム:602425; MGI : 1346875;ホモロジーン: 31346;ジーンカード:MAP3K4; OMA :MAP3K4 - オルソログ |
|---|
|
| 遺伝子の位置(マウス) |
|---|
 | | クロ。 | 17番染色体(マウス)[2] |
|---|
| | バンド | 17 8.42 cM|17 A1 | 始める | 12,446,508 bp [2] |
|---|
| 終わり | 12,537,683 bp [2] |
|---|
|
| RNA発現パターン |
|---|
| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
|---|
| トップの表現 | - 中側頭回
- 二次卵母細胞
- ブロードマン領域23
- 腓骨神経
- アキレス腱
- 歯肉上皮
- 口腔
- 小脳の右半球
- 膵管細胞
- 右子宮管
|
| | トップの表現 | - 窩
- 吻側回遊流
- 顆頭
- 水晶体上皮
- 黒質
- 髄質集合管
- 顔面運動核
- 蝸牛管の前庭膜
- パネートセル
- 一次卵母細胞
|
| | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
| バイオGPS | 
 | | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
|
| 遺伝子オントロジー |
|---|
| 分子機能 |
- タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性
- ATP結合
- タンパク質キナーゼ活性
- タンパク質結合
- MAPキナーゼキナーゼキナーゼ活性
- キナーゼ活性
- 金属イオン結合
- ヌクレオチド結合
- トランスフェラーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- JUNキナーゼ活性の正の制御
- 細胞内シグナル伝達
- タンパク質リン酸化
- 胎盤の発達
- テロメラーゼ活性の正の調節
- p38MAPKカスケードの正の制御
- テロメラーゼを介したテロメア維持の正の制御
- 遺伝子発現の調節
- テロメアキャッピングの正の調節
- UV-Cへの反応
- リン酸化
- 男性の生殖細胞系列の性別決定
- 絨毛栄養芽細胞の分化
- MAPKカスケード
- 有糸分裂細胞周期の調節
- アポトーシス過程の調節
- シグナル伝達
- ストレス活性化タンパク質キナーゼシグナル伝達カスケード
- タンパク質キナーゼ活性の活性化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
|
| オルソログ |
|---|
| 種 | 人間 | ねずみ |
|---|
| エントレズ | | |
|---|
| アンサンブル | | |
|---|
| ユニプロット | | |
|---|
| RefSeq (mRNA) | |
|---|
NM_001291958 NM_001301072 NM_005922 NM_006724 NM_001363582 |
| |
|---|
| RefSeq (タンパク質) | |
|---|
NP_001278887 NP_001288001 NP_005913 NP_006715 NP_001350511 |
| |
|---|
| 場所 (UCSC) | 6 章: 160.99 – 161.12 Mb | 17章: 12.45 – 12.54 Mb |
|---|
| PubMed検索 | [3] | [4] |
|---|
|
| ウィキデータ |
|
マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ4は、ヒトではMAP3K4遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
各ミトゲン活性化タンパク質キナーゼ (MAPK) 経路の中心核は、3 つのタンパク質キナーゼの保存されたカスケードです。活性化 MAPK キナーゼキナーゼ (MAPKKK) は特定の MAPK キナーゼ (MAPKK) をリン酸化して活性化し、次に特定の MAPK を活性化します。ERK MAPK はミトゲン刺激によって活性化されますが、CSBP2 (p38α) および JNK MAPK は浸透圧ショック、紫外線照射、創傷ストレス、炎症因子などの環境ストレスによって活性化されます。この遺伝子は MAPKKK、つまり MEKK4 タンパク質 (MTK1 とも呼ばれます) をコードします。このタンパク質には、C 末端にタンパク質キナーゼ触媒ドメインが含まれています。N 末端の非キナーゼドメインには、調節ドメインが含まれている場合があります。哺乳類細胞での MEKK4 の発現は CSBP2 (p38α) および JNK MAPK 経路を活性化しましたが、ERK 経路は活性化しませんでした。試験管内キナーゼ研究では、組み換えMEKK4は、それぞれCSBP2(p38α)とJNKを活性化するMAPKKであるPRKMK6(MKK6)とSERK1(MKK4)を特異的にリン酸化して活性化できるが、ERKを活性化するMAPKKであるPRKMK1(MKK1)をリン酸化できないことが示された。MEKK4は、p38MAPK経路を活性化する環境ストレスの主要なメディエーターであり、JNK経路のマイナーメディエーターである。異なるアイソフォームをコードする2つの選択的スプライシング転写物が記載されている。[6]
インタラクション
MAP3K4はGADD45G [7]、GADD45B [7]、GADD45A [7]と相互作用することが示されている。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000085511 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000014426 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Takekawa M, Posas F, Saito H (1997年10月). 「酵母Ssk2/Ssk22 MAPキナーゼキナーゼキナーゼのヒトホモログであるMTK1は、ストレス誘導性のp38およびJNK経路の活性化を媒介する」. EMBO J. 16 ( 16): 4973–82. doi :10.1093/emboj/16.16.4973. PMC 1170132. PMID 9305639 .
- ^ ab "Entrez Gene: MAP3K4 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ4".
- ^ abc Takekawa, M; Saito H (1998年11月). 「ストレス誘導性GADD45様タンパク質ファミリーがストレス応答性MTK1/MEKK4 MAPKKKの活性化を媒介する」. Cell . 95 (4): 521–30. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81619-0 . ISSN 0092-8674. PMID 9827804.
さらに読む
- Whitmarsh AJ、Davis RJ (2007)。「がんにおけるミトゲン 活性化タンパク質キナーゼキナーゼ4の役割」。Oncogene。26 ( 22 ): 3172–84。doi : 10.1038/sj.onc.1210410。PMID 17496914。
- Adams MD、Kerlavage AR、 Fleischmann RD、他 (1995)。「8,300 万ヌクレオチドの cDNA 配列に基づくヒト遺伝子の多様性と発現パターンの初期評価」( PDF)。Nature。377 ( 6547 Suppl): 3–174。PMID 7566098 。
- Nagase T, Seki N, Ishikawa K, et al. (1997). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。VI. 細胞株 KG-1 および脳からの cDNA クローンの分析により推定された 80 個の新しい遺伝子 (KIAA0201-KIAA0280) のコード配列」。DNA Res . 3 (5): 321–9, 341–54. doi : 10.1093/dnares/3.5.321 . PMID 9039502。
- Gerwins P、Blank JL、Johnson GL (1997)。「c-Jun アミノ末端キナーゼ経路を選択的に制御する新規ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ MEKK4 のクローニング」。J . Biol. Chem . 272 (13): 8288–95. doi : 10.1074/jbc.272.13.8288 . PMID 9079650。
- Fanger GR、Johnson NL、Johnson GL (1997)。「MEKキナーゼはEGFによって制御され、Rac/Cdc42と選択的に相互作用する」。EMBO J. 16 ( 16): 4961–72. doi :10.1093/emboj/16.16.4961. PMC 1170131. PMID 9305638 。
- Posas F, Saito H (1998). 「SSK1 2成分応答調節因子による酵母 SSK2 MAP キナーゼキナーゼの活性化」. EMBO J. 17 ( 5): 1385–94. doi :10.1093/emboj/17.5.1385. PMC 1170486. PMID 9482735 .
- Takekawa M, Saito H (1998). 「ストレス誘導性GADD45様タンパク質ファミリーはストレス応答性MTK1/MEKK4 MAPKKKの活性化を媒介する」. Cell . 95 (4): 521–30. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81619-0 . PMID 9827804.
- Chan-Hui PY、Weaver R (1999)。「ヒトミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼはストレス誘発性のミトゲン活性化タンパク質キナーゼカスケードの活性化を媒介する」。Biochem . J. 336 ( Pt 3): 599–609. doi :10.1042/bj3360599. PMC 1219910. PMID 9841871 。
- Kovalsky O, Lung FD, Roller PP, Fornace AJ (2001). 「ヒトGadd45aタンパク質のオリゴマー化」J. Biol. Chem . 276 (42): 39330–9. doi : 10.1074/jbc.M105115200 . PMID 11498536.
- Mita H, Tsutsui J, Takekawa M, et al. (2002). 「MTK1/MEKK4 キナーゼ活性の N 末端自己阻害ドメインと GADD45 結合による制御」Mol . Cell. Biol . 22 (13): 4544–55. doi :10.1128/MCB.22.13.4544-4555.2002. PMC 133894. PMID 12052864.
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Luo W, Ng WW, Jin LH, et al. (2003). 「Axin は競合的な MEKK1 および MEKK4 結合と JNK 活性化のために異なる領域を利用する」J. Biol. Chem . 278 (39): 37451–8. doi : 10.1074/jbc.M305277200 . PMID 12878610.
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Wong CK、Luo W、Deng Y、他 (2004)。「DIX ドメインタンパク質コイルドコイル DIX1 は、異なるメカニズムを通じて Axin および dishevelled による c-Jun N 末端キナーゼの活性化を阻害する」。J . Biol. Chem . 279 (38): 39366–73. doi : 10.1074/jbc.M404598200 . PMID 15262978。
- Halfter UM、Derbyshire ZE、Vaillancourt RR (2005)。「Pyk2 を介した MEKK4 のインターフェロン γ 依存性チロシンリン酸化は、ケラチノサイトにおいてアネキシン II および SHP2 によって制御される」。Biochem . J. 388 ( Pt 1): 17–28. doi :10.1042/BJ20041236. PMC 1186689. PMID 15601262 。
- Takekawa M, Tatebayashi K, Saito H (2005). 「保存されたドッキング部位は、特定のMAPキナーゼキナーゼキナーゼによる哺乳類MAPキナーゼキナーゼの活性化に必須である」。Mol . Cell . 18 (3): 295–306. doi : 10.1016/j.molcel.2005.04.001 . PMID 15866172。
- Derbyshire ZE、Halfter UM、Heimark RL、他 (2005)。「アンジオテンシン II 刺激によるシクロオキシゲナーゼ II の転写は、Pyk2、MEKK4、アネキシン II が関与する新しいキナーゼカスケードによって制御される」。Mol . Cell. Biochem . 271 (1–2): 77–90. doi :10.1007/s11010-005-5386-9. PMID 15881658. S2CID 12481185.
- Abell AN、Johnson GL (2006)。「MEKK4 は JNK 活性化のための胚性 TRAF4 のエフェクターである」。J . Biol. Chem . 280 (43): 35793–6. doi : 10.1074/jbc.C500260200 . PMID 16157600。
- Aissouni Y、Zapart G、Iovanna JL、他 (2006)。「CIN85 は MEKK4 の p38 MAP キナーゼ経路を活性化する能力を制御する」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 338 (2): 808–14. doi :10.1016/j.bbrc.2005.10.032. PMID 16256071。