モノアラガイ

オオイシカタツムリ; Lymnaea stagnalis
保全状況
	; 軽度懸念（IUCN 3.1）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	軟体動物
クラス：	腹足類
スーパーオーダー:	ハイグロフィラ
家族：	モノアラガイ科
属:	モノアラガイ
種：	L.スタグナリス
二名法名
	モノアラガイ; （リンネ、1758）

ヨーロッパカタツムリ（Lymnaea stagnalis）は、オオカタツムリとしてよく知られ、モノアラガイ科に属する水生有肺腹足類軟体動物で、空気呼吸する大型淡水カタツムリの一種である。ヨーロッパカタツムリは、寄生虫学、神経学、胚発生、遺伝子調節を研究するためのモデル生物である^{。 [3]}

Limnaea stagnalis var. baltica Lindström、1868 : Lymnaea stagnalis (Linnaeus、1758)の同義語

分布

この種の分布は全北性で、主に北アメリカ、ヨーロッパ、アジアの温帯地域に分布しています。このカタツムリは、水中植物が豊富な多くの池、湖、流れの非常に緩やかな川で見つかります。最北の個体群はノルウェー北部に存在し、中央ヨーロッパでは、海抜1700メートルの山岳生態系にも生息しています。ドイツで淡水ビオトープの品質を判断するために使用されているサプロビエンシステムでは、この種の値は1.9で、2番目に高い水質クラスIIのビオトープを示しています。^[4]

シェル

このセクションで使用されている用語については、腹足類の殻を参照してください。殻は薄茶色から暗褐色まで様々で、成体の殻の高さは 45 ～ 60 ミリメートルです。まれに、70 ミリメートルの殻を持つ巻貝も見つかります。成体の殻の幅は 20 ～ 30 ミリメートルです。

殻には 4.5 から 6 個の弱く凸状の渦巻きがある。上部の渦巻きは尖っており、最後の渦巻きは急に膨らんでいる。若い大型池カタツムリはPhysa属のものと混同されることがあるが、殻が不規則に成長している場合は稀にRadix peregraと混同されることもある。ただし、後者の成体はずっと小さく、殻の高さはわずか 12 から 20 ミリメートルである。

典型的なシェル
成体のPhysa sp.カタツムリとオオイシガイ

神経系

ヨーロッパモノアラガイは学習、記憶、神経生物学の研究に広く利用されている。^[5]

ヨーロッパモノアラガイは、比較的単純な中枢神経系（CNS）を持ち、合計で約20,000個のニューロンから構成されています。ニューロンの多くは個別に識別可能で、相互接続された神経節のリングに組織されています。ヨーロッパモノアラガイの中枢神経系のニューロンのほとんどはサイズが大きく（直径：最大約100μm）、そのためニューロンネットワークの電気生理学的解剖が可能であり、摂食、呼吸、運動、生殖などの比較的単純な行動を制御するニューロンネットワークの動作メカニズムに関する深い洞察が得られています。ヨーロッパモノアラガイの中枢神経系をモデル生物として使用する研究では、ニューロン再生、シナプス形成、シナプス可塑性、学習と記憶形成、発達と老化の神経生物学、神経ペプチドの調節役割、低酸素ストレスへの適応応答における新しい細胞および分子メカニズムも特定されています。^[5]

ライフサイクル

ヨーロッパオオモノアラガイは両性具有の種で、雄と雌の役割で交尾できるが、1回の交尾では一度に1つの性的役割しか果たさない。^[7] ヨーロッパオオモノアラガイは大きな群れでより多くの受精を行い、馴染みのある相手よりも新しい相手に受精することを好みます。新しい相手に出会ったときに交尾する動機がこのように高まることは、クーリッジ効果として知られており、2007年に初めて両性具有の種で実証されました。^[7]

寄生虫

Lymnaea stagnalis は以下の中間宿主です:

モリニエラアンセプス( Molin、1859) Hubner、1939 ^[8]

Lymnaea stagnalisの他の寄生虫には以下のものがあります。

エキノパリフィウム・アコニアツム^[9]
エキノパリフィウム・リルバタム^[10]
オピスティオグリフェ・ラナエ^[10]
エレガンス^[10]
ディプロストマム・シュードスパセウム^[10]
エキノストマ・レボルタム^[10]
トリコビルハルツ住血吸虫^[10]

Lymnaea stagnalisは実験的にElaphostrongylus rangiferiに感染した。^[11]

水槽のペットとして

Lymnaea stagnalisカタツムリは、淡水水槽で室温下で簡単に飼育でき、さまざまな種類の野菜、サラダ、キャベツ、タンポポの葉を与えることができます。魚の餌だけでなく、藻類、Hydra viridissimaポリプ、他の水生カタツムリの卵などの水槽の害虫も食べます。

有毒な硝酸塩が発生するため、残った餌はすぐに取り除き、水を頻繁に交換する必要があります。水質調整剤の使用も推奨されます。水の硬度に応じて、カタツムリのカルシウムの必要量を満たすためにイカの骨を与える必要があります。

参考文献

^{この記事には、参考文献[5]}^[7]のCC-BY-2.0テキストと参考文献^{[6]のCC-BY-2.5テキストが組み込まれています。}

^ Seddon, MB; Van Damme, D.; Cordeiro, J. (2017). 「Lymnaea stagnalis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T155475A42428297. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T155475A42428297.en . 2021年11月12日閲覧。
^ Linnaeus C. (1758) Systema Naturae per regna tria naturae、二次分類、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位。第10版。ヴェルメス。テスタセア: 700–781。ホルミエ。（サルヴィウス）。
^ 黒田玲子; 阿部正典 (2020). 「池のカタツムリLymnaea stagnalis」. EvoDevo . 11 (1): 24. doi : 10.1186/s13227-020-00169-4 . PMC 7716593 . PMID 33292457.
^ 厳密に言えば、サプロビエンシステムは、好気性条件下でのビオトープの有機物含有量を自己調節する能力に注目します。
^ abc Feng ZP.、Zhang Z.、Kesteren RE van、Straub VA、Nierop P. van、Jin K.、Nejatbakhsh N.、Goldberg JI、Spencer GE、Yeoman MS、Wildering W.、Coorssen JR、Croll RP、Buck LT、Syed NI & Smit AB (2009 年 9 月 23 日)「軟体動物Lymnaea stagnalisの中枢神経系のトランスクリプトーム解析」BMC Genomics 10 : 451. doi :10.1186/1471-2164-10-451
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^ スコーピング A. (1985)。「Elaphostrongylus rangiferiの実験中間宿主としてのLymnea stagnalis」。寄生虫の時代71 : 265–270.

外部リンク

Animalbaseの Lymnaea stagnalis の分類、簡単な説明、分布、生物学、状態 (脅威)、画像
Hoffer JNA、Ellers J.、Koene JM (2010)。「同時性両性具有者における射精液の受け取りと提供にかかる費用」。BMC Evolutionary Biology 10 : 393。doi : 10.1186 /1471-2148-10-393。
モノアラガイ – Scholarpedia の記事
https://web.archive.org/web/20090925182719/http://www.lymnaea.org/ –ヨーロッパモノアラガイシーケンシングコンソーシアム
Arnaud Giusti、Pierre Leprince、Gabriel Mazzucchelli、Jean-Pierre Thomé、Laurent Lagadic、Virginie Ducrot、Célia Joaquim-Justo : さまざまな内分泌かく乱化学物質に曝露された雌雄同体腹足類 Lymnaea stagnalis の生殖器官のプロテオーム解析。 PLOS|ONE 2013 年 11 月 19 日

[iucn_status_12_November_2021-1] Seddon, MB; Van Damme, D.; Cordeiro, J. (2017). 「Lymnaea stagnalis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T155475A42428297. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T155475A42428297.en . 2021年11月12日閲覧。

[2] Linnaeus C. (1758) Systema Naturae per regna tria naturae、二次分類、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位。第10版。ヴェルメス。テスタセア: 700–781。ホルミエ。（サルヴィウス）。

[3] 黒田玲子; 阿部正典 (2020). 「池のカタツムリLymnaea stagnalis」. EvoDevo . 11 (1): 24. doi : 10.1186/s13227-020-00169-4 . PMC 7716593 . PMID 33292457.

[4] 厳密に言えば、サプロビエンシステムは、好気性条件下でのビオトープの有機物含有量を自己調節する能力に注目します。

[Feng_2009-5] Feng ZP.、Zhang Z.、Kesteren RE van、Straub VA、Nierop P. van、Jin K.、Nejatbakhsh N.、Goldberg JI、Spencer GE、Yeoman MS、Wildering W.、Coorssen JR、Croll RP、Buck LT、Syed NI & Smit AB (2009 年 9 月 23 日)「軟体動物Lymnaea stagnalisの中枢神経系のトランスクリプトーム解析」BMC Genomics 10 : 451. doi :10.1186/1471-2164-10-451

[Koene_2010-6] Koene JM、Sloot W.、Montagne-Wajer K.、Cummins SF、Degnan BM、Smith JS、Nagle GT および Maat A. ter (2010)。「同時両性具有個体における雄の付属腺タンパク質による産卵減少」。PLoS ONE 5(4): e10117. doi :10.1371/journal.pone.0010117。

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[8] ^ Kudlai OS (2009). 「ウクライナにおける吸虫 Moliniella anceps （吸虫類、Echinostomatidae）の中間宿主の発見」Vestnik zoologii 43 (4): e-11–e-13. doi :10.2478/v10058-009-0014-x.

[9] Leicht K. & Seppälä O. (2014). 「高温下におけるEchinoparyphium aconiatum （吸虫類）のカタツムリ宿主への感染成功：宿主抵抗性の役割」。Parasites & Vectors 7 :192. doi :10.1186/1756-3305-7-192。

[Soldanova_2010-10] ソルダノバ M.、セルバッハ C.、シュレス B.、コスタディノバ A. & ペレスデルオルモ A. (2010)。「ルール川の貯水池系におけるRadix auriculariaとLymnaea stagnalisの幼虫吸虫群集」。寄生虫とベクター2010、3 : 56。土井: 10.1186/1756-3305-3-56。

[11] スコーピング A. (1985)。「Elaphostrongylus rangiferiの実験中間宿主としてのLymnea stagnalis」。寄生虫の時代71 : 265–270.