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| レウコケファルス 時間範囲:ウーチアピンギアン、
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| 亜目: | †ビアルモスクス科 |
| 家族： | †イシガメ科 |
| 属: | † Leucocephalus Day他、2018年 |
| 種： | † L. ウェウェルシ
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| 二名法名 | |
| †レウコセファルス・ウェウェルシ デイら、 2018
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レウコセファルスは、ウチアピン期（後期ペルム紀）のブルネティダエ科に属するビアルモスク類の属である。 [1]南アフリカのメイン・カルー盆地のトロピドストマ群集帯で発見された。単型分類群で、1種のみ、レウコセファルス・ウェウェルシを含む。 [1]属名レウコセファルスはギリシャ語に由来する。レウコスは白、ケファロスは頭蓋骨を意味し、発見されたレウコセファルスの頭蓋骨は異常に青白かった。種小名のウェウェルシは、頭蓋骨を発見した農場従業員、クラウス・「クラーシー」・ウェウェルスに由来する。 [1]
ビアルモスクス類は、哺乳類とその祖先を含む単弓類のグループである、最も初期の獣弓類のグループです。 [2]
発見
レウコケファルスの頭骨は、南アフリカのメイン・カルー盆地のトロピドストマ群集帯（トロピドストマ）で発見されました。 [1]頭骨は1つしか見つかっておらず、2012年に北ケープ州にあるアマンデルブームという農場で発見されました。[1]この頭骨は、トロピドストマ帯下部の四肢動物の化石群集を含む地層の斜面で地元の羊飼いによって発見され、その後、彼の農場の柵に掛けられました。頭骨は埋葬地の外にあったものの、頭骨に付着していた地層が隣接する崖の部分のものと一致することが確認されました。[1]
古環境
この頭骨は、最下層のトロピドストマ群集帯で発見された。周囲の地層のこれまでの年代測定に基づくと、レウコケファルスの頭骨は、約2億5900万年前のものと推定される。[1]同じ時期と付近からは、ディキノドン類（プリステロドン・マッケイ、トロピドストマ・デュビウム、ディクトドン・フェリセプス）、ゴルゴノプス類、パレイアサウルス類など、ペルム紀後期の他の獣弓類も発見されている。[1]初期の獣弓類とバイアルモスク類の発見に基づくと、現在の南アフリカがバーネティアモルフの起源地であった可能性がある。[3]
レウコケファルスが生息していた時代には、地球史上最も大規模な大量絶滅が起こっていたと考えられており、 [4]地球上の全種の80%以上が絶滅しました。[5]このペルム紀末の大量絶滅の原因は、火山からのCO2 の脱ガスによって引き起こされた気候変動であると仮定されています。 [6]これが一連の生物反応を引き起こしました。[7]
記述と古生物学
レウコケファルスや他の初期の獣弓類は、その祖先である盤竜類と比べて、体の下に脚がより垂直（哺乳類のように）に配置されていること、側頭窓が大きいこと、顎が複雑で力が強いことが特徴です。[2]
他のイシガメ科魚類と同様に、Leucocephalus の頭骨には多数の顕著な骨の突起と隆起があり、凹凸のある外観となっている。これには鱗状骨と頭頂骨によって形成された一対の側頭上部の「角」が含まれる。[8]側面図では、鼻に隆起のような隆起があり、前頭前野の外側まで伸びている。[8]吻部は著しく高く、眼窩上部には大きな三角形の隆起がある。[1]
ブルネティア科の他の種の中でも、Leucocephalus はその属に特有の特徴がいくつかある。これには、口蓋から見ると通常よりも長く丸い鋤骨突起が含まれる。上顎骨は吻部の大部分を占め、通常よりも大きい。Leucocephalusはまた、他のブルネティアモルフで見られるものよりも、上顎骨の多角形の隆起面と不規則な溝の配置がよりランダムである。[1]これは、厚くなった真皮または角質化した皮膚の指標であると仮定されている。[1] [9] Leucocephalus は、曲がりくねった鼻腔内突起を示す。鼻腔内突起は獣弓類のような哺乳類では一般的であるが[10]、二腕鉤類では通常まっすぐである。[1]
参考文献
- ^ abcdefghijkl Michael O. Day、Roger MH Smith、Julien Benoit、Vincent Fernandez、Bruce S. Rubidge (2018)。「南アフリカのウチアピン期初期に発見されたバーネティア科（獣弓類、バーネティアモルファ）の新種とバーネティア科の進化生態学への影響」。古生物学論文集。オンライン版。doi : 10.1002/spp2.1114。
- ^ ab Fields, RW (1968-02-20). 「Romer, Alfred S. Vertebrate Paleontology. University of Chicago Press, x + 478 pp., 443 figs., 4 tables, 3rd ed., 1966. Price, $10.00」. Journal of Mammalogy . 49 (1): 165–166. doi :10.2307/1377759. ISSN 1545-1542. JSTOR 1377759.
- ^ クルーガー、アシュリー; ルビッジ、ブルース・S.; アブダラ、フェルナンド; チンデブヴ、エリザベス・ゴマニ; ジェイコブス、ルイス・L. (2015年11月)。「マラウイ産の新獣弓類、レンデ・チウェタとバーネティアモルフの系統発生と生物地理学に対するその影響」。Journal of Vertebrate Paleontology。35 ( 6): e1008698。Bibcode : 2015JVPal..35E8698K。doi : 10.1080 /02724634.2015.1008698。ISSN 0272-4634。S2CID 83725100 。
- ^ Benton, MJ; Tverdokhlebov, VP; Surkov, MV (2004 年 11 月). 「ロシアのペルム紀と三畳紀の境界における脊椎動物の生態系リモデリング」(PDF) . Nature . 432 (7013): 97–100. Bibcode :2004Natur.432...97B. doi :10.1038/nature02950. ISSN 1476-4687. PMID 15525988. S2CID 4388173.
- ^ Raup, David M.; Sepkoski, J. John (1982-03-19). 「海洋化石記録における大量絶滅」. Science . 215 (4539): 1501–1503. Bibcode :1982Sci...215.1501R. doi :10.1126/science.215.4539.1501. ISSN 0036-8075. PMID 17788674. S2CID 43002817.
- ^ Kemp, TS (2006 年 7 月). 「獣弓類の哺乳類のような爬虫類の起源と初期の放散: 古生物学仮説」. Journal of Evolutionary Biology . 19 (4): 1231–1247. doi : 10.1111/j.1420-9101.2005.01076.x . ISSN 1010-061X. PMID 16780524.
- ^ Schneebeli-Hermann, Elke (2012-03-01). 「ペルム紀世界の消滅」.地質学. 40 (3): 287–288. Bibcode :2012Geo....40..287S. doi : 10.1130/focus032012.1 . ISSN 0091-7613.
- ^ ab Rubidge, Bruce & Sidor, Christian. (2002). 基底的獣弓類 BurnetiaとProburnetia （獣弓類：Burnetiidae）の頭蓋形態について。Journal of Vertebrate Paleontology. 22. 257-267. 10.1671/0272-4634(2002)022[0257:OTCMOT]2.0.CO;2.
- ^ Shetty, Shibani; S., Gokul (2012-09-15). 「角質化とその障害」.オマーン医学ジャーナル. 27 (5): 348–357. doi :10.5001/omj.2012.90. ISSN 1999-768X. PMC 3472583. PMID 23074543 .
- ^ Hillenius, Willem J. (2000). 「非哺乳類シナプシドの隔上顎骨: 軟部組織の相関関係と新しい機能的解釈」. Journal of Morphology . 245 (1): 29–50. doi :10.1002/1097-4687(200007)245:1<29::aid-jmor3>3.0.co;2-b. ISSN 0362-2525. PMID 10861830. S2CID 22452028.