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| ヒメウズラ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | スズメバチ科 |
| 亜科: | ポリスティナエ |
| 属: | レイポメレス |
| 種： | L. ドルサタ
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| 二名法名 | |
| ヒメウズラ （ファブリキウス、1804年）
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Leipomeles dorsata は、中央アメリカと南アメリカ北部に生息する熱帯性 アシナガバチです。 [1]これは真社会性のハチで、繁殖する雌と繁殖しない雌の区別がほとんどありません。 [1]実際、主な繁殖雌が殺された場合、働きバチは一時的な繁殖雌になり、主な繁殖個体が回復するまで繁殖を続けることができます。 [1]コロニーは、主な繁殖雌と従属繁殖雌の比率が変化するサイクルをしており、最初は主要な繁殖雌がほとんどいないかまったくいない状態から始まり、最終的には主な繁殖雌だけになるまで増加します。 [1]
分類と系統
Leipomeles dorsataは、新熱帯性真社会性ハチのグループであるEpiponini族の一部です。 [1]この種の分類学上の歴史は複雑です。他の種もこの種に同義語とされており、最初の同義語は 1804 年の Fabricus によるものです。[2]種Polybia nanaの最初の分類は1912 年にLeipomeles nanaとなり、最終的に L. dorsata の同義語とされました。 [2] L. nanaはジュニアシノニムで、L. dorsata はシニアシノニムです。[2]しかし、L. nana はその後、独自の異なる種であるLeipomeles spilogastraに再分類され、もはや L. dorsata のシノニムではありません。[2]
説明と識別
Leipomeles dorsata のメスは栗色から暗褐色まで、さまざまな色をしています。色合いは一般的に年齢とともに変化し、個体によっては年を取るにつれて色が濃くなります。しかし、卵を産むメスは頭部と胸部に黄色の模様が現れることがあります。[1]この種の腹部は一般的に細長いダイヤモンドのような形で、翼は平らな半円形をしています。[3]
巣の識別
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Leipomeles dorsata の巣は、紙に分類される極めて薄い素材で作られています。[4]これらの巣には葉柄がある場合とない場合があります。[3]葉柄がある場合は、巣を捕食者であるアリから守るために粘着性のある物質で覆われています。[4]巣は葉の下にある一連の櫛で、融合している場合があります。 [4] 一般的に、この種は巣の外側に色のついたパルプを塗りますが、これはカモフラージュの方法であると考えられています。 [ 3 ]
分布と生息地
Leipomeles dorsataは中南米の熱帯雨林に生息する新熱帯種です。大きな木の葉の裏側に巣を作るため、熱帯雨林の生息地のニッチに非常に適応しています。[1]主に標高50〜500mの森林の低地に生息しています。 [5]大規模な形態学的研究は主にコスタリカのコレクションに依存しています。[1]
コロニーサイクル
この種は明確なコロニー周期を持ち、一次産卵蜂は限られた期間のみコロニーに所属する。[1] L. dorsataの生殖蜂は、一次産卵蜂である黄色卵蜂と、二次産卵蜂である褐色卵蜂で構成される。 [1]黄色の雌は、褐色卵蜂よりも卵巣が長い。[1]これは、褐色卵蜂がかつて働き蜂で、コロニー内で産卵蜂になったためと考えられる。[1]黄色卵蜂はすべて高齢の雌であるが、褐色卵蜂には通常、異なる年齢の蜂が混在している。[1]これは、コロニーから黄色卵蜂が奪われ、褐色働き蜂が交代要員となるよう合図されるときに発生し、[1]周期的寡婦性の一例である。[6]最終的に、高齢の黄色卵蜂の個体数は回復し、働き蜂は他の雌が産卵蜂になることを積極的に阻止する。[7]
行動
生殖抑制
一次産卵蜂の個体群が強固な場合、働き蜂は他の働き蜂の繁殖を積極的に抑制する。この攻撃性は巣仲間の間では、餌を与えないことやライバルに噛みつくことで表れる。[6]成熟した年長の一次産卵蜂は、若い褐色産卵蜂の個体群の繁殖を抑制する。しかし、コロニーが一次生殖蜂を失い始めると、従属的（褐色）卵生蜂が繁殖することがコロニーにとって有利となり、従属的（褐色）卵生蜂はもはや黄色卵生蜂に抑制されなくなるため、繁殖する。[1]
コミュニケーション
Leipomeles dorsata はコロニー移動中に痕跡マーキングを行うが、これは新熱帯の群がるハチではむしろ一般的である。[8]偵察ハチは移動経路に沿って葉などの表面に体の下側を引きずったりこすったりする。[8]しかし、 L. dorsata が独特なのは、この行動を示す他の種では通常フェロモン生成に関連するリチャード器官がないことである。[8]
交尾行動
ほとんどのエピポニニハチの場合と同様に、生殖個体は巣に留まるため、オスは交尾するために巣への道を見つける必要がある。[9]オスが潜在的な交尾相手を見つける能力についての説明は、オスが交尾相手を探して巡回し、新しい巣の場所への偵察隊によって置かれたコロニー移動フェロモンを追うからである。 [9]実際、オスは巣作りの初日からL. dorsataのコロニーで目撃されている。 [8]さらに、オスは巣の中にいる生殖個体自身のフェロモンに惹かれ、それを使って交尾するために巣への道を見つけるのかもしれない。[9]
血縁選択
働き女王の対立
Leipomeles dorsataは女王蜂を持たない種であるが、複数の産卵蜂が生殖を担当する。[1]これらの産卵蜂が生殖にどの程度特化しているかは、卵巣の機能によって決まる。この種には4つの卵巣パターンが観察されている：卵母細胞なし、未熟な卵母細胞、成熟した卵母細胞が少なくとも1つあるよく発達した卵母細胞、よく発達して完全に成熟した卵母細胞がいくつかある。[1]より成熟した生殖器官を持つメスは、より特化しているため、より大きな生殖成功率を示す。つまり、第3の生殖パターンを持つ褐色働き蜂と第4の生殖パターンを持つ黄色の生殖蜂の両方がいる場合、黄色のメスは褐色働き蜂よりも優れた成績を収め、競争で勝利する。[1]しかし、黄色のメスがいない場合は、褐色働き蜂がコロニーの生殖を単独で担当する可能性がある。
生涯の歴史
コロニーの生存
Leipomeles dorsata には、高いコロニー生存率を可能にするいくつかの特性があります。主な特性は、周期的な寡産性を示すことです。[1]これにより、産卵個体がほとんどいない、またはまったくいない場合に、働きアリが一時的に産卵個体の代わりを務めることができ、産卵個体の死亡率が高い期間でも個体群が生き残ることができます。[1]また、オスのEpiponiniが処女のメスがいる巣を見つける能力も、コロニー生存率に貢献しています。 [9]これにより、生殖個体が失われたコロニーでも交尾が行われ、コロニーの生殖成功が保証されます。[9]
迷彩
Leipomeles dorsata は、脊椎動物の捕食者から巣を隠す方法で巣を作ります。[10]張り出した葉を選び、その下に隠れるように巣を作り、次に巣の周りの葉の色と模様を模倣した外皮を作ります。 [10]この擬態は、色のついた葉のパルプを加えることで実現します。スズメバチは周囲の木の葉を噛み砕き、その混合物を巣の外側に塗ります。[3]
他の種との相互作用
捕食者と捕食
Leipomeles dorsata は、他のアシナガバチと同様に、主に採餌によって見つけた昆虫やその他の節足動物を食べます。 [5] L. dorsata の主な捕食者は、他の新熱帯アシナガバチと同様に、さまざまな昆虫を食べるアリと鳥です。[5]特に、軍隊アリは熱帯のアシナガバチにとって大きな脅威であり、巣と行動は、この捕食圧に対抗する手段として進化してきました。L . dorsataの場合、これは以下に説明する化学的防御に見られます。[5]
防衛
L. dorsataの場合、防御は能動的ではなく受動的です。巣の葉柄は粘着性のある物質で覆われており、巣と中の幼虫をアリから保護します。[4]この保護が、この種のメスが非常におとなしい理由かもしれません。[1]この方法を採用する多くの種では、スズメバチのサイズが小さいため、攻撃性ではなく代替の防御システムが必要です。その他の例としては、化学防御や基礎段階の成虫の数が多いことが挙げられます。[11]
参考文献
- ^ abcdefghijklmnopqrstu Noll, Fernando B; Gomes, Bruno; Lima, Alexandre CO; Mateus, Sidnei; Wenzel, John W (2010). 「新熱帯の社会性スズメバチLeipomeles dorsata (Fabricius) (膜翅目: スズメバチ科) のカースト: コロニー内で働きバチが新たな地位を獲得する窓口」.新熱帯昆虫学. 39 (4): 549–554. doi : 10.1590/S1519-566X2010000400013 . hdl : 11449/22433 . PMID 20877990.
- ^ abcd Carpenter, James M. (1999). 「アシナガバチの分類学的注釈（膜翅目、スズメバチ科、Polistinae）. American Museum Novitates (3259): 1–44. hdl :2246/3095.
- ^ abcd Carpenter, James M. (2004). 「Marimbonda Richards, 1978 属と Leipomeles Möbius, 1856 (膜翅目、スズメバチ科、Polistinae) の同義性、および新世界のアシナガバチ属の新しい検索表」。American Museum Novitates (3465): 1–16. doi :10.1206/0003-0082(2004)465<0001:sotgmr>2.0.co;2. hdl : 2246/2775 .
- ^ abcd シュレンマー、F (1983)。 「Das Nest der neotropischen Faltenwespe Leipomeles dorsata . Ein Beitrag zur Kenntnis der Nestarchitektur der sozialen Faltenwespen (Vespidae, Polistinae, Polybiini)」 [新熱帯性アシナガバチLeipomeles dorsata の巣。社会性アシナガバチ（スズメバチ科、アシナガバチ科、ポリビイニ属）の巣構造への貢献]。Zoologischer Anzeiger。211 : 95-107.
- ^ abcd Kumar, Anjali; Longino, John T.; Colwell, Robert K.; O'Donnell, Sean (2009). 「コスタリカにおける真社会性アシナガバチ（スズメバチ科）の多様性と生息数の高度パターン」Biotropica . 41 (3): 338–346. Bibcode :2009Biotr..41..338K. doi : 10.1111/j.1744-7429.2008.00483.x .
- ^ ab Nascimento, FS; Tannure-Nascimento, IC; Zucchi, R. (2004). 「アマゾンの群れを創始するスズメバチAsteloeca ujhelyii (Vespidae, Polistinae, Epiponini) における周期的寡雌性行動の行動的メディエーター」. Insectes Sociaux . 51 (1): 17–23. doi :10.1007/s00040-003-0696-y. S2CID 33879900.
- ^ Baio, Mário V; Noll, Fernando B; Zucchi, Ronaldo (2003). 「新熱帯の群れを創始するハチMetapolybia docilis（膜翅目：スズメバチ科、Epiponini）におけるカースト間のサイズの違いではなく形状の違い」BMC Evolutionary Biology . 3 (1): 10. doi : 10.1186/1471-2148-3-10 . PMC 165425. PMID 12744727 .
- ^ abcd West-Eberhard, MJ (1982). 「熱帯の社会性スズメバチ（Vespidae、Polistinae、Polybiini）の群れの性質と進化」熱帯の社会性昆虫に関する国際シンポジウム議事録。
- ^ abcde チャバリア・ピサロ、ローラ;ノル、フェルナンド (2014)。 「新熱帯性社会性ハチ（スズメバチ科、スズメバチ科、スズメバチ科）のオスは、処女のメスがいるコロニーを認識します。」膜翅目研究ジャーナル。38 : 135–139。土井：10.3897/jhr.38.7763。hdl : 11449/112933。
- ^ ab ロス、ケネス G.; マシューズ (1991)。スズメバチの社会生物学。コーネル大学出版局。p. 233。
- ^ Camazine, Scott (2001).生物システムにおける自己組織化。プリンストン、ニュージャージー：プリンストン大学出版局。p. 410。
外部リンク
- Fernando Noll Research Gate プロフィール ( Epiponiniに関する多くの研究): https://www.researchgate.net/profile/Fernando_Noll/publications
- 生命百科事典ページ: http://eol.org/pages/30391310/overview