ラトロフィリン3

ADGRL3
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	5CMN、5AFB
識別子
エイリアス	ADGRL3、CIRL3、LEC3、CL3、LPHN3、接着Gタンパク質共役受容体L3
外部ID	オミム：616417; MGI : 2441950;ホモロジーン: 22878;ジーンカード：ADGRL3; OMA :ADGRL3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体4（ヒト）
終わり	62,078,335 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	5番染色体（マウス）
終わり	81,825,133 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	毛包; ; 伏在静脈; ; 中側頭回; ; 内皮細胞; ; 嗅内皮質; ; 緻密部; ; 上前庭核; ; 眼窩前頭皮質; ; アキレス腱; ; ブロードマン領域23;
	トップの表現
	海馬のI領域; ; 耳石器官; ; 卵形嚢; ; 腹内側核; ; 黒質; ; 前扁桃体領域; ; 外側中隔核; ; 外側視床下部; ; 内側膝状体; ; 嗅結節;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	Gタンパク質共役受容体活性; 信号変換器の活動; 金属イオン結合; タンパク質結合; 膜貫通シグナル受容体活性; 炭水化物結合; カルシウムイオン結合;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞投影; 膜; 細胞間結合; 細胞膜; 軸索; 細胞接合; 細胞膜の不可欠な構成要素; グルタミン酸シナプス; 細胞内解剖構造;
生物学的プロセス	コカインに対する反応; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; ニューロンの移動; 細胞表面受容体シグナル伝達経路; シナプスの組み立て; 運動行動に関わる運動; シグナル伝達; シナプス形成の正の調節; 細胞膜接着分子を介した細胞間接着; シナプス組織; アデニル酸シクラーゼ活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; 脳の発達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	23284
	319387
	ENSG00000150471
	ENSMUSG00000037605
	翻訳:
	Q80TS3
NM_015236 ; NM_001322246 ; NM_001322402 ; NM_001371342 ; NM_001371343;
	NM_001371344 ; NM_001371345 ; NM_001371346
NM_198702 ; NM_001347367 ; NM_001347368 ; NM_001347369 ; NM_001347371;
	NM_001359826 ; NM_001359828 ; NM_001359829 ; NM_001359830 ; NM_001359831 ; NM_001359832 ; NM_001359833 ; NM_001359834
NP_001309175 ; NP_001309331 ; NP_056051 ; NP_001358271 ; NP_001358272;
	NP_001358273 ; NP_001358274 ; NP_001358275
NP_001334296 ; NP_001334297 ; NP_001334298 ; NP_001334300 ; NP_941991;
	NP_001346755 ; NP_001346757 ; NP_001346758 ; NP_001346759 ; NP_001346760 ; NP_001346761 ; NP_001346762 ; NP_001346763
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ラトロフィリン3は、ヒトではADGRL3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子は、 Gタンパク質共役受容体（GPCR）のラトロフィリンサブファミリーのメンバーをコードしています。ラトロフィリンは、細胞接着とシグナル伝達の両方で機能する可能性があります。非ヒト種での実験では、システインに富んだGPS（Gタンパク質共役受容体タンパク質分解部位）ドメイン内での内因性タンパク質分解切断により、2つのサブユニット（大きな細胞外N末端細胞接着サブユニットと、 GPCRのセクレチン/カルシトニンファミリーとかなり類似したサブユニット）が細胞膜に非共有結合しました。^[6]

臨床的意義

この遺伝子の一種は注意欠陥多動性障害（ADHD）と関連していると考えられている。^[7]

参照

接着Gタンパク質共役受容体

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000150471 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037605 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Hayflick JS (2001 年1 月)。「接着様ドメインを持つヘプタヘリカル受容体のファミリー: 2 つのスーパーファミリーの融合」。受容体およびシグナル伝達研究ジャーナル。20 (2–3): 119–131。doi : 10.3109 /10799890009150640。PMID 10994649。S2CID 19919738 。
^ ab "LPHN3 ラトロフィリン 3". Entrez Gene . 米国国立医学図書館.
^ Arcos-Burgos M、Jain M、Acosta MT、Shively S、Stanescu H、Wallis D、他 (2010 年 11 月)。「ラトロフィリン 3 遺伝子の一般的な変異 LPHN3 は ADHD への感受性を付与し、刺激薬の有効性を予測する」。分子精神医学。15 ( 11): 1053–1066。doi : 10.1038/mp.2010.6。hdl : 11336 / 80502。PMID 20157310。

さらに読む

Südhof TC (2001)。「α-ラトロトキシンとその受容体：ニューレキシンとCIRL/ラトロフィリン」。Annual Review of Neuroscience。24 : 933–962。doi :10.1146/annurev.neuro.24.1.933。PMID 11520923 。
Ushkaryov YA、Volynski KE、Ashton AC ( 2004 年 4 月)。「クロゴケグモ毒素の多様な作用と神経分泌研究における選択的使用」。Toxicon。43 ( 5 ): 527–542。doi : 10.1016 /j.toxicon.2004.02.008。PMID 15066411 。
Soares MB、Bonaldo MF、Jelene P、Su L、Lawton L、Efstratiadis A (1994 年 9 月)。「正規化された cDNA ライブラリの構築と特性評価」。米国科学アカデミー紀要。91 (20): 9228–9232。Bibcode : 1994PNAS ...91.9228S。doi : 10.1073 / pnas.91.20.9228。PMC 44785。PMID 7937745。
サンガーセンター、ワシントン大学ゲノムシークエンシングセンター (1998 年 11 月)。「完全なヒトゲノム配列の解明に向けて」。ゲノム研究。8 (11): 1097–1108。doi : 10.1101/ gr.8.11.1097。PMID 9847074 。
永瀬孝、石川健、須山正之、菊野亮、宮島直樹、田中章、他 (1998 年 10 月)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XI. 試験管内で大きなタンパク質をコードする脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全な配列」。DNA 研究。5 (5): 277–286。doi: 10.1093 / dnares / 5.5.277。PMID 9872452。
Kreienkamp HJ、Zitzer H、Gundelfinger ED、Richter D、Bockers TM (2000 年 10 月)。「ヒトおよびげっ歯類の脳の α-ラトロトキシンに対するカルシウム非依存性受容体は、マルチドメインタンパク質の ProSAP/SSTRIP/Shank ファミリーのメンバーと相互作用します」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 42): 32387–32390。doi : 10.1074/ jbc.C000490200。PMID 10964907。
ビャルナドッティル TK、フレドリクソン R、ヘグルンド PJ、グロリアム DE、ラーゲルストローム MC、シオス HB (2004 年 7 月)。「Gタンパク質共役受容体の接着ファミリーのヒトおよびマウスのレパートリー」。ゲノミクス。84 (1): 23-33。土井：10.1016/j.ygeno.2003.12.004。PMID 15203201。

外部リンク

PDBe-KBは、ヒト接着Gタンパク質共役受容体L3のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。
PDBe-KBは、マウス接着Gタンパク質結合受容体L3のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000150471 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037605 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10994649-5] ^ Hayflick JS (2001 年1 月)。「接着様ドメインを持つヘプタヘリカル受容体のファミリー: 2 つのスーパーファミリーの融合」。受容体およびシグナル伝達研究ジャーナル。20 (2–3): 119–131。doi : 10.3109 /10799890009150640。PMID 10994649。S2CID 19919738 。

[entrez-6] "LPHN3 ラトロフィリン 3". Entrez Gene . 米国国立医学図書館.

[pmid20157310-7] Arcos-Burgos M、Jain M、Acosta MT、Shively S、Stanescu H、Wallis D、他 (2010 年 11 月)。「ラトロフィリン 3 遺伝子の一般的な変異 LPHN3 は ADHD への感受性を付与し、刺激薬の有効性を予測する」。分子精神医学。15 ( 11): 1053–1066。doi : 10.1038/mp.2010.6。hdl : 11336 / 80502。PMID 20157310。

関数

臨床的意義

参照

参考文献

さらに読む

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