| コウモリ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 翼手目 |
| 家族: | カワラヒワ科 |
| 属: | ラシウルス |
| 種: | L.シネレウス
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| 二名法名 | |
| コウホネ (ボーヴォワ、1796年)
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| コウモリの分布(2008年) | |
コウモリ科ヒナコウモリ属に属するコウモリの一種で、北米大陸のほとんどの地域に生息している(ハワイにも生息している可能性があるが、異論もある)。 [2]
分類
1796年にパリソ・ド・ボーヴォワが新種として記載した。ボーヴォワは、ホロタイプが米国ペンシルバニア州で「マスター・パンケーキ」と名乗る人物によって採集されたと記している。[3]分類学上の同義語は多数あり、その中にはVespertilio pruinosis(Say、1823年)やAtalpha mexicana(Saussure、1861年)などがある。哺乳類学者ハリソン・アレンは1864年に、現在の名前の組み合わせであるLasiurus cinereusを初めて使用した。 [4]その後の出版物で、アレンは、現在は消滅した属Atalaphaに、学名Atalpha cinereaを置いた。[5]
南米全域に生息する南米シロホオヒゲコウモリ(L. villosissimus)とハワイ固有のハワイシロホオヒゲコウモリ(L. semotus)は、以前は両方ともシロホオヒゲコウモリに分類されていましたが、系統学的証拠によりこれらは別種であることが示されています。[6]
一部の人々は、亜属(Aeorestes)をL. cinereusの属レベルの分類に昇格させるべきだと主張しているが、これは国際動物命名規約に違反するため分類学の専門家には受け入れられていない[7] [8] 。
分布
北アメリカ全域に分布し、カナダ北部から南はグアテマラまで広がる。ハワイの亜種L. semotusは別種に再分類されたが、2015年と2017年の研究では、ハワイへのLasiurus属の2つの異なる定着イベントを裏付ける証拠が見つかった。1つは約140万年前のL. semotusの祖先によるもので、もう1つはより最近の真のL. cinereusによる定着である。これは、 L. cinereusもハワイ諸島に生息しており、L. semotusと潜在的に 同居していることを意味する。[6] [9]しかし、対照的に、2020年の遺伝子研究では、ハワイに複数のコウモリ種がいる証拠は見つからず、島にはL. semotusという1つの種のみが生息していることが判明し、以前の結果は不完全な系統分類の結果であるとされた。[10]
説明
シロホオコウモリの平均体長は13~14.5cm、翼幅は40cm、体重は26gである。カナダで通常見られるコウモリの中では最も大きい。毛皮は濃くて濃い茶色で、毛の先端は白く、この種に「シロホオコウモリ」という名前が付けられた「シロ」の外見を与えている。[11]翼の下側を除いて、体は毛で覆われている。オスとメスの体重は二形性があり、メスはオスより40%重い。 [12]
行動
このコウモリは通常、木の葉に隠れて単独でねぐらにしているが、他のコウモリと一緒に洞窟にいるのが見られることもある。主に針葉樹林などの森林を好むが、開けた場所や湖で狩りをする。単独で狩りをし、主な食料源は蛾である。このコウモリは餌探し中に、なんと39 km (24 mi) も移動することがある。[11]ホオヒゲコウモリは長距離を移動する渡り鳥で、冬は中央アメリカと米国南西部で過ごし、春と夏は米国とカナダのより北の緯度で過ごす。[13]
再生
シロオオコウモリの生殖周期はまだ完全には記録されていないが、8月に交尾し、翌年の6月に出産すると考えられている。妊娠期間はわずか40日で、哺乳類の胚休眠(着床の遅れ)が関係している可能性があると考えられている。メスは通常双子を産むが、一腹の数は1~4匹である。[14]幼体は通常7週間後に離乳する。[15]
保全
絶滅危惧種には指定されていないものの、コウモリは風力タービンによる死亡率が非常に高い。2005年に米国全土で風力タービンによって殺されたコウモリの40%はコウモリで、2005年には1000匹以上のコウモリが殺された。[16]コウモリの死は春と秋の渡りの時期に最も多く発生している。[17]これを説明する一般的な理論の1つは、コウモリが背の高い構造物に引き寄せられ、休息に使用できる木であると考えているというものである。[18]
参照
参考文献
- ^ Gonzalez, E.; Barquez, R.; Arroyo-Cabrales, J. (2016). 「Lasiurus cinereus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T11345A22120305. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T11345A22120305.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ Simmons, Nancy; Cirranello, AL (2020). 「世界のコウモリ種:分類学的および地理学的データベース」。世界のコウモリ分類学的および地理学的データベース。 2021年10月20日閲覧。
- ^ Peale, CW (1796)。「ピール博物館の科学的かつ記述的なカタログ」サミュエル・H・スミス。p. 15。
- ^ Shump Jr., Karl A.; Shump, Anna U. (1982). 「Lasiurus cinereus」.哺乳類種. 185. doi : 10.2307/3503843 . JSTOR 3503843.
- ^ アレン、H. (1893)。北米のコウモリに関するモノグラフ(第43号)。米国政府印刷局。
- ^ ab Baird, Amy B.; Braun, Janet K.; Mares, Michael A.; Morales, Juan Carlos; Patton, John C.; Tran, Christina Q.; Bickham, John W. (2015年9月24日). 「樹上性コウモリ(Lasiurini)の分子系統的再検討:ハワイ諸島の在来哺乳類の倍増」Journal of Mammalogy . 96 (6): 1255–1274. doi : 10.1093/jmammal/gyv135 . ISSN 0022-2372.
- ^ Ziegler, Alan C.; Howarth, Francis G.; Simmons, Nancy B. (2016年3月)。「ハワイ諸島の2番目の固有陸生哺乳類:化石コウモリ(翼手目:Vespertilionidae)の新属新種」。American Museum Novitates (3854): 1–52。doi :10.1206 / 3854.1。ISSN 0003-0082。S2CID 56234957 。
- ^ ノヴァエス、ロベルト・レオナン・M.;ガルビノ、ギリェルメ ST;クラウディオ、ヴィニシウス C.モラテッリ、リカルド(2018年2月15日)。 「単系統群を異なる属に分離するには、表現型の不連続性を考慮する必要があります: ラシウリニ (翼目: Vespertilionidae) の場合。」ズータキサ。4379 (3): 439–440。土井:10.11646/zootaxa.4379.3.8。ISSN 1175-5334。PMID 29689956。
- ^ Baird, Amy B.; Braun, Janet K.; Engstrom, Mark D.; Holbert, Ashlyn C.; Huerta, Maritza G.; Lim, Burton K.; Mares, Michael A.; Patton, John C.; Bickham, John W. (2017年10月11日). 「核およびmtDNA系統解析により、ハワイ原産のコウモリ2種の進化史とLasiurini(哺乳類:翼手目)の分類が明らかに」. PLOS ONE . 12 (10): e0186085. Bibcode :2017PLoSO..1286085B. doi : 10.1371/journal.pone.0186085 . ISSN 1932-6203. PMC 5636129 . PMID 29020097。
- ^ Pinzari, Corinna A; Kang, Lin; Michalak, Pawel; Jermiin, Lars S; Price, Donald K; Bonaccorso, Frank J (2020年8月27日). 「ゲノム配列データの分析により、ハワイアンホアリーバット個体群の起源と進化的分離が明らかに」.ゲノム生物学と進化. 12 (9): 1504–1514. doi :10.1093/gbe/evaa137. ISSN 1759-6653. PMC 7543519 . PMID 32853363.
- ^ ab 「Hoary bat videos, photos and facts - Lasiurus cinereus」。ARKive。2016年5月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年5月22日閲覧。
- ^ Shump, Karl A.; Shump, Ann U. (1982). 「Lasiurus borealis」.哺乳類種(183): 1–6. doi : 10.2307/3503843 . JSTOR 3503843.
- ^ Cryan, PM; Wolf, BO (2003). 「春季渡り中の異温性コウモリLasiurus cinereusの体温調節と蒸発水分損失における性差」Journal of Experimental Biology . 206 (19): 3381–3390. doi : 10.1242/jeb.00574 . PMID 12939370.
- ^ Shump, Jr., KA; Shump, AU (1982). 「Lasiurus cinereus」.哺乳類種. 85 (185): 1–5. doi :10.2307/3503878. JSTOR 3503878.
- ^ Koehler, CE; Barclay, RMR (2000). 「ホワイリーバット(Lasiurus Cinereus)の出生後の成長と繁殖生物学」. Journal of Mammalogy . 81 (1): 234–244. doi : 10.1644/1545-1542(2000)081<0234:PNGABB>2.0.CO;2 .
- ^ Kunz, Thomas H.; Arnett, Edward B.; Erickson, Wallace P.; Hoar, Alexander R.; Johnson, Gregory D.; Larkin, Ronald P.; Strickland, M Dale; Thresher, Robert W.; Tuttle, Merlin D. (2007). 「風力エネルギー開発のコウモリに対する生態学的影響:疑問、研究の必要性、仮説」。Frontiers in Ecology and the Environment . 5 (6): 315–324. doi :10.1890/1540-9295(2007)5[315:EIOWED]2.0.CO;2. ISSN 1540-9295.
- ^ Baerwald, EF; Patterson, WP; Barclay, RMR (2014). 「南アルバータ州の風力タービンによって殺されたコウモリの起源と移動パターン:安定同位体からの証拠」。Ecosphere . 5 ( 9): art118. doi : 10.1890/ES13-00380.1。
- ^ ジェイムソン、ジョエル W.、ウィリス、クレイグ KR (2014 年 11 月 1 日)。「人為的高層建築物における樹上性コウモリの活動: 風力タービンにおけるコウモリの死亡率への影響」。動物行動。97 : 145–152。doi : 10.1016 /j.anbehav.2014.09.003。ISSN 0003-3472。S2CID 21715313 。
外部リンク
- NatureServe 2007年9月26日アーカイブ、Wayback Machine
- 動物多様性ウェブ
ウィキメディア・コモンズのLasiurus cinereusに関連するメディア
WikispeciesのLasiurus cinereusに関連するデータ- バットコンサベーションインターナショナル種のプロフィール
