ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
リルRB3 識別子 エイリアス LILRB3 、CD85A、HL9、ILT-5、ILT5、LILRA6、LIR-3、LIR3、PIRB、PIR-B、白血球免疫グロブリン様受容体B3 外部ID オミム ：604820; MGI : 1195974; ホモロジーン : 134028; ジーンカード ：LILRB3; OMA :LILRB3 - オルソログ RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 血 顆粒球 単球 脾臓 左肺の上葉 付録 右肺 骨髄 骨髄細胞 右冠動脈
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合 膜貫通シグナル受容体活性 アミロイドβ結合 シグナル伝達受容体の活性 細胞成分
膜 膜の不可欠な構成要素 細胞膜の不可欠な構成要素 細胞膜 分泌顆粒膜 生物学的プロセス
免疫システムのプロセス 適応免疫反応 防御反応 細胞表面受容体シグナル伝達経路 破骨細胞分化の抑制 好中球脱顆粒 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ENSG00000275019 ENSG00000274587 ENSG00000277816 ENSG00000204577
ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001081450 NM_006864 NM_001320960
NM_001289428 NM_008848 NM_011093
RefSeq (タンパク質) XP_006726238.1 XP_006726376 XP_006726377 XP_011546876 XP_011546877
場所 (UCSC) 19章: 54.22 – 54.22 Mb 該当なし PubMed 検索 [2] [3]
ウィキデータ
白血球免疫グロブリン様受容体サブファミリーBメンバー3 は、ヒトでは LILRB3 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [4] [5] [6]
この遺伝子は 白血球免疫グロブリン様受容体 （LIR）ファミリーのメンバーであり、染色体領域19q13.4の遺伝子クラスターに存在します。コード化されたタンパク質は、2つまたは4つの細胞外免疫グロブリンドメイン、膜貫通ドメイン、および2つから4つの細胞質免疫受容体チロシン阻害モチーフ（ITIM）を含むLIR受容体のサブファミリーBクラスに属します。受容体は免疫細胞に発現しており、骨髄チェックポイントであると考えられています。炎症反応と細胞毒性を制御し、免疫反応を集中させ、自己反応を制限すると考えられています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。 [6]
参照
参考文献
^ abc ENSG00000274587、ENSG00000277816、ENSG00000204577 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000275019、ENSG00000274587、ENSG00000277816、ENSG00000204577 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Arm JP、Nwankwo C、Austen KF (1997 年 9 月)。「免疫受容体チロシンベースの阻害モチーフを持ち、マウス gp49B1 阻害受容体と相同性を持つヒト Ig スーパーファミリーメンバーの新規ファミリーの分子同定」。J Immunol . 159 (5): 2342–9. doi :10.4049/jimmunol.159.5.2342. PMID 9278324。 ^ Colonna M、Navarro F、Bellon T、Llano M、Garcia P、Samaridis J、Angman L、Cella M、Lopez-Botet M (1997 年 12 月)。「ヒトリンパ球および骨髄単球細胞における主要組織適合性複合体クラス I 分子の共通阻害受容体」。J Exp Med。186 ( 11 ): 1809–18。doi : 10.1084 /jem.186.11.1809。PMC 2199153。PMID 9382880 。 ^ ab "Entrez Gene: LILRB3 白血球免疫グロブリン様受容体、サブファミリー B (TM および ITIM ドメインを含む)、メンバー 3"。
さらに読む
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Sloane DE、Tedla N、Awoniyi M 、 他 (2004)。「白血球免疫グロブリン様受容体：ヒト好塩基球活性化および阻害のための新規自然受容体」。Blood . 104 (9): 2832–9. doi :10.1182/blood-2004-01-0268. PMID 15242876。 Tedla N, Bandeira-Melo C, Tassinari P, et al. (2003). 「白血球免疫グロブリン様受容体 7 を介したヒト好酸球の活性化」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (3): 1174–9. Bibcode :2003PNAS..100.1174T. doi : 10.1073/pnas.0337567100 . PMC 298746 . PMID 12529506. Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Wende H、 Volz A、 Ziegler A (2000)。「広範囲 の 遺伝子重複と大きな逆位がヒト白血球受容体クラスターの特徴である」。 免疫遺伝学 。51 (8–9): 703–13。doi :10.1007/s002510000187。PMID 10941842。S2CID 20719684 。 Borges L、Hsu ML、Fanger N、他 (1998)。「ヒトリンパ球および骨髄球系 Ig 様受容体のファミリー。一部は MHC クラス I 分子に結合する」。J . Immunol . 159 (11): 5192–6. doi :10.4049/jimmunol.159.11.5192. PMID 9548455。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Cella M、Döhring C、Samaridis J、et al. (1997)。「抗原処理に関与する単球、マクロファージ、樹状細胞上に発現する新規阻害性受容体 (ILT3)」。 J. Exp. Med . 185 (10): 1743–51. doi :10.1084/jem.185.10.1743. PMC 2196312. PMID 9151699 。 Samaridis J、Colonna M (1997)。「ヒト骨髄細胞およびリンパ細胞に発現する新規免疫グロブリンスーパーファミリー受容体のクローニング：新しい刺激および阻害経路の構造的証拠」。Eur . J. Immunol . 27 (3): 660–5. doi : 10.1002/eji.1830270313 . PMID 9079806. S2CID 2212182. Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」 Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
外部リンク LILRB3+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館 医学件名表 (MeSH) この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
