ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
KRT16 識別子 エイリアス KRT16 、CK16、FNEPPK、K16、K1CP、KRT16A、NEPPK、PC1、ケラチン16 外部ID オミム : 148067; MGI : 96690; ホモロジーン : 21145; ジーンカード ：KRT16; OMA :KRT16 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11|11 D 始める 100,136,917 bp [2] 終わり 100,139,728 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 歯肉上皮 毛包 頬粘膜細胞 羊水 腹部の皮膚 脚の皮膚 歯周繊維 子宮頸部上皮 舌の体 食道上皮
トップの表現 リップ 中耳 表皮 耳管 皮膚の領域 嗅覚系 角膜上皮 尿道 膣 下顎臼歯
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分
細胞外エクソソーム 細胞骨格 中間径フィラメント 核 細胞質 生物学的プロセス
上皮の形態形成 毛周期 ケラチノサイトの移動 エージング 細胞集団の増殖 炎症反応 細胞移動の負の調節 先天性免疫反応 細胞骨格の構成 ケラチノサイトの分化 表皮の発達 中間径フィラメント細胞骨格組織 皮膚バリアの確立 角質化 角質化 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ケラチン16 は、ヒトでは KRT16 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
ケラチン16は I型サイトケラチン である。 爪床 、 食道 、 舌 、 毛包 など 多くの 上皮組織で ケラチン6 と対になっている。このタンパク質をコードする遺伝子の変異は、先天性爪肥厚症 、 非表皮剥離性掌蹠角化症 、 片側 掌蹠疣贅性母斑 などの遺伝性皮膚疾患と関連している。 [8]
参考文献
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外部リンク GeneReviews/NCBI/NIH/UW 先天性パキオニキアに関するエントリー
さらに読む
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