ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
KCNQ5 識別子 エイリアス KCNQ5 、Kv7.5、カリウム電位依存性チャネルサブファミリーQメンバー5、MRD46 外部ID オミム :607357; MGI : 1924937; ホモロジーン : 28270; ジーンカード :KCNQ5; OMA :KCNQ5 - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) クロ。 染色体1(マウス) [2] バンド 1|1 A4 始める 21,468,627 bp [2] 終わり 22,032,166 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) トップの表現 内皮細胞 ポンス ブロードマン領域23 前脛骨筋 腹直筋の骨格筋組織 三角筋 大腿四頭筋 ブロードマン領域46 外側広筋 上前頭回
トップの表現 一次運動野 嗅結節 側坐核 梨状皮質 胸鎖乳突筋 前頭前皮質 側頭筋 淡蒼球 二腹筋 側頭葉
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
イオンチャネル活性
カリウムチャネル活性
タンパク質結合
電位依存性イオンチャネル活性
電位依存性カリウムチャネル活性
遅延整流カリウムチャネル活性
カルモジュリン結合
細胞成分
膜
クラスリンコート
膜の不可欠な構成要素
細胞膜の不可欠な構成要素
電位依存性カリウムチャネル複合体
細胞膜
生物学的プロセス
カリウムイオン輸送
イオン膜輸送の調節
イオン輸送
膜輸送
カリウムイオン膜輸送
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001160130 NM_001160132 NM_001160133 NM_001160134 NM_019842
NM_001160139 NM_023872 NM_001310477
RefSeq (タンパク質) NP_001153602 NP_001153604 NP_001153605 NP_001153606 NP_062816
NP_001153611 NP_001297406 NP_076361
場所 (UCSC) 6 章: 72.62 – 73.2 Mb 1 章: 21.47 – 22.03 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
カリウム電位依存性チャネルサブファミリーKQTメンバー5は 、ヒトでは KCNQ5 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7] [8]
この遺伝子は、脳のサブ領域と骨格筋で異なる発現を示す KCNQ カリウム チャネル遺伝子ファミリーのメンバーです。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、脱分極によりゆっくりと活性化する電流を生成し、 KCNQ3 遺伝子によってコードされるタンパク質とヘテロ チャネルを形成できます。このタンパク質から発現される電流は、M 電流と共通の電圧依存性と阻害剤感受性を持ちます。また、M1 ムスカリン受容体の活性化によっても阻害されます。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする 3 つの選択的スプライシング転写バリアントが見つかっていますが、全長の性質が判明しているのは 1 つだけです。 [8]
インタラクション
KCNQ5はKvLQT3 と 相互作用する ことが示されている 。 [9]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000185760 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028033 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
^ Lerche C, Scherer CR, Seebohm G, Derst C, Wei AD, Busch AE, Steinmeyer K (2000 年 8 月). 「ニューロンの M 電流の多様性に寄与する可能性のあるカリウムチャネルサブユニット KCNQ5 の分子クローニングと機能的発現」 J Biol Chem . 275 (29): 22395–400. doi : 10.1074/jbc.M002378200 . PMID 10787416.
^ Schroeder BC、Hechenberger M、Weinreich F、Kubisch C、Jentsch TJ (2000 年 9 月)。「脳内で広く発現する新規カリウムチャネル KCNQ5 が M 型電流を媒介する」。J Biol Chem . 275 (31): 24089–95. doi : 10.1074/jbc.M003245200 . PMID 10816588。
^ Gutman GA、Chandy KG、Grissmer S、Lazdunski M、McKinnon D、Pardo LA、Robertson GA、Rudy B、Sanguinetti MC、Stuhmer W、Wang X (2005 年 12 月)。「国際薬理学連合。LIII. 電位依存性カリウムチャネルの命名法と分子的関係」。Pharmacol Rev. 57 ( 4 ) : 473–508。doi : 10.1124/pr.57.4.10。PMID 16382104。S2CID 219195192。
^ ab "Entrez 遺伝子: KCNQ5 カリウム電位依存性チャネル、KQT 様サブファミリー、メンバー 5"。
^ Yus-Nájera, E; Muñoz A; Salvador N; Jensen BS; Rasmussen HB; Defelipe J; Villarroel A (2003). 「正常およびてんかん患者の側頭葉新皮質と海馬形成における KCNQ5 の局在」。 Neuroscience . 120 (2): 353–64. doi :10.1016/S0306-4522(03)00321-X. ISSN 0306-4522. PMID 12890507. S2CID 38381189.
さらに読む
Wickenden AD、Zou A、Wagoner PK、Jegla T (2001)。「哺乳類細胞で発現したKCNQ5/Q3カリウムチャネルの特性」。Br . J. Pharmacol . 132 (2): 381–4. doi :10.1038/sj.bjp.0703861. PMC 1572592. PMID 11159685 。
Yus-Najera E、Santana-Castro I、Villarroel A (2002)。「非不活性化電圧依存性KCNQカリウムチャネルにおける非連続カルモジュリン結合部位の同定と特徴付け」。J . Biol. Chem . 277 (32): 28545–53. doi : 10.1074/jbc.M204130200 . PMID 12032157。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。
Ozeki Y, Tomoda T, Kleiderlein J, et al. (2003). 「Disrupted-in-Schizophrenia-1 (DISC-1): 変異体の切断により NudE 様 (NUDEL) への結合が阻止され、神経突起の成長が阻害される」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (1): 289–94. Bibcode : 2003PNAS..100..289O. doi : 10.1073/pnas.0136913100 . PMC 140954. PMID 12506198.
Yus-Nájera E、Muñoz A、Salvador N、et al . (2003)。「正常およびてんかん患者の側頭葉新皮質と海馬形成における KCNQ5 の局在」。 神経 科学 。120 (2): 353–64。doi : 10.1016 /S0306-4522(03)00321-X。PMID 12890507。S2CID 38381189 。
Mungall AJ 、Palmer SA、Sims SK、他 (2003)。「ヒト染色体6のDNA配列と分析」。Nature 425 ( 6960 ) : 805–11。Bibcode :2003Natur.425..805M。doi : 10.1038/ nature02055。PMID 14574404 。
Li Y, Langlais P, Gamper N, et al. (2004). 「二重リン酸化がSrcチロシンキナーゼによる単一KCNQ K(+)チャネルの調節の基礎となる」 J. Biol. Chem . 279 (44): 45399–407. doi : 10.1074/jbc.M408410200 . PMID 15304482.
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Jensen HS、 Grunnet M、Olesen SP (2007)。「ニューロンKv7チャネルの新たな制御メカニズムとしての不活性化」。Biophys . J. 92 ( 8): 2747–56。Bibcode : 2007BpJ ....92.2747J。doi :10.1529/biophysj.106.101287。PMC 1831682。PMID 17237198 。
この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。