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| 韓国 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | KCNC2、KV3.2、カリウム電位依存性チャネルサブファミリーCメンバー2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 176256; MGI : 96668;ホモロジーン: 71199;ジーンカード：KCNC2; OMA :KCNC2 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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カリウム電位依存性チャネルサブファミリーCメンバー2は、ヒトではKCNC2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]この遺伝子によってコードされるタンパク質は、電位依存性カリウムチャネルサブユニット（Kv3.2）である。[7]
表現パターン
K v 3.1 および K v 3.2 チャネルは、高頻度で発火するニューロンで顕著に発現しています。K v 3.2 チャネルは、脳（新皮質、海馬、尾状核の高速スパイク GABA 作動性介在ニューロン、視床皮質投射の終末野）および網膜神経節細胞で顕著に発現しています。[8] [9] [7]
生理学的役割
K v 3.1/K v 3.2コンダクタンスは、高周波活動電位生成に必要であり、運動学的に最適化されています。[9] [10] K v 3.1とのヘテロ多量体複合体を形成することもあります。高速スパイクのGABA作動性介在ニューロンと網膜神経節細胞の高周波発火に重要であり、シナプス前終末における活動電位持続時間の調節を介してGABAを放出します。[7] [8]
薬理学的特性
異種システムにおけるK v 3.2電流は、外部テトラエチルアンモニウム（TEA）または4-アミノピリジン（4-AP）に対して非常に敏感です（IC 50値は両方の薬剤に対して0.1 mMです）。[7] [9]これは、ネイティブチャネルを識別するのに役立ちます。[9]
トランスクリプトのバリエーション
K v 3.2遺伝子には4つの転写バリアント、K v 3.2a、K v 3.2b、K v 3.2c、K v 3.2dがあります。K v 3.2アイソフォームはC末端配列のみが異なります。[11]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000166006 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000035681 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Haas M、Ward DC、Lee J、Roses AD、Clarke V、D'Eustachio P、Lau D、Vega-Saenz de Miera E、Rudy B (1994 年 3 月)。「マウスおよびヒト染色体における Shaw 関連 K+ チャネル遺伝子の局在」。Mamm Genome。4 ( 12 ) : 711–5。doi : 10.1007 /BF00357794。PMID 8111118。S2CID 24121259 。
- ^ Gutman GA、Chandy KG、Grissmer S、Lazdunski M、McKinnon D、Pardo LA、Robertson GA、Rudy B、Sanguinetti MC、Stuhmer W、Wang X (2005 年 12 月)。「国際薬理学連合。LIII. 電位依存性カリウムチャネルの命名法と分子的関係」。Pharmacol Rev. 57 ( 4 ) : 473–508。doi : 10.1124/pr.57.4.10。PMID 16382104。S2CID 219195192。
- ^ abcd Gutman GA、Chandy KG、Grissmer S、Lazdunski M、McKinnon D、Pardo LA、Robertson GA、Rudy B、Sanguinetti MC、Stühmer W、Wang X (2005 年 12 月)。「国際薬理学連合。LIII. 電位依存性カリウムチャネルの命名法と分子関係」。Pharmacol . Rev. 57 ( 4 ) : 473–508。doi :10.1124/pr.57.4.10。PMID 16382104。S2CID 219195192。
- ^ ab Kolodin YO (2008-04-27). 「成体ラットの緊張性発火網膜神経節細胞における興奮性の基盤となるイオンコンダクタンス」。2008年10月20日閲覧。
- ^ abcd Rudy B、 McBain CJ (2001 年 9 月)。「K v 3 チャネル:高頻度反復発火用に設計された電圧依存性 K +チャネル」。Trends in Neurosciences。24 ( 9): 517–26。doi :10.1016/ S0166-2236 (00)01892-0。PMID 11506885。S2CID 36100588。
- ^ Lien CC、Jonas P (2003 年 3 月)。「Kv3 カリウム伝導は海馬介在ニューロンにおける高周波活動電位生成に必要であり、運動学的に最適化されている」。Journal of Neuroscience。23 ( 6 ) : 2058–68。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.23-06-02058.2003。PMC 6742035。PMID 12657664。
- ^ ルディ・B、チョウ・A、ラウ・D、アマリロ・Y、オザイタ・A、サガニッチ・M、モレノ・H、ナダル・MS、ヘルナンデス・ピネダ・R、ヘルナンデス・クルーズ・A、エリシール・A、レナード・C、ベガ・サエンツ・デ・ミエラ・E (1999年4月) ）。 「ニューロンの興奮性に対する Kv3 チャネルの寄与」。ニューヨーク科学アカデミーの年報。868 (1 分子および): 304–43。Bibcode :1999NYASA.868..304R。土井: 10.1111/j.1749-6632.1999.tb11295.x。PMID 10414303。S2CID 25289187 。
外部リンク