KATNBL1

KATNBL1
識別子
エイリアス	KATNBL1、C15orf29、カタニン調節サブユニットB1類似体1
外部ID	オミム：616235; MGI : 1919675;ホモロジーン: 11495;ジーンカード：KATNBL1; OMA :KATNBL1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	15番染色体（ヒト）
終わり	34,210,096 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体2（マウス）
終わり	112,244,585 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	膣; ; 脛骨神経; ; 頬粘膜細胞; ; 羊水; ; 口腔; ; 精子; ; 子宮頸管; ; 直腸; ; 子宮体部; ; 腹部の皮膚;
	トップの表現
	受精卵; ; 手; ; 二次卵母細胞; ; 積雲細胞; ; 吻側回遊流; ; 松果体; ; 一次卵母細胞; ; 表皮; ; 毛包; ; 耳石器官;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合;
細胞成分	核小体; スピンドルポール; 核; 細胞質; 細胞骨格; 有糸分裂紡錘体極;
生物学的プロセス	細胞骨格組織の正の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	79768
	72425
	ENSG00000134152
	ENSMUSG00000027132
	Q9H079
	翻訳
	NM_024713
	NM_024254
	NP_078989
	NP_077216
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

KATNBL1は、ヒトではKATNBL1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000134152 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027132 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ヴィーマン S、ヴァイル B、ヴェレンロイター R、ガッセンフーバー J、グラスル S、アンゾルゲ W、ボッチャー M、ブロッカー H、バウアーザックス S、ブルーム H、ラウバー J、ダスターホフト A、バイエル A、ケーラー K、ストラック N、メーヴェス HW、オッテンヴァルダーB、オーバーマイヤー B、タンペ J、ホイブナー D、ワンブット R、コーン B、クラインM、プウストカ A (2001 年 3 月)。「ヒトの遺伝子とタンパク質のカタログに向けて: ヒト cDNA をコードする 500 個の新規完全タンパク質の配列決定と分析」。ゲノム解析11 (3): 422-35。土井：10.1101/gr.GR1547R。PMC 311072。PMID 11230166。
^ 「Entrez Gene: C15orf29 染色体 15 オープンリーディングフレーム 29」。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト KATNBL1 ゲノムの位置と KATNBL1 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Mehrle A、Rosenfelder H、 Schupp I 、他 (2006)。「2006 年の LIFEdb データベース」。Nucleic Acids Res . 34 (データベース号): D415–8。doi : 10.1093/nar/gkj139。PMC 1347501。PMID 16381901。
Wiemann S, Arlt D, Huber W, et al. (2004). 「ORFeome から生物学へ: 機能ゲノミクスパイプライン」Genome Res . 14 (10B): 2136–44. doi :10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336 .
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
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Hartley JL、Temple GF、Brasch MA (2001)。「In Vitro 部位特異的組換えを用いた DNA クローニング」。Genome Res . 10 (11): 1788–95. doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948 . PMID 11076863。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000134152 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027132 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid11230166-5] ヴィーマン S、ヴァイル B、ヴェレンロイター R、ガッセンフーバー J、グラスル S、アンゾルゲ W、ボッチャー M、ブロッカー H、バウアーザックス S、ブルーム H、ラウバー J、ダスターホフト A、バイエル A、ケーラー K、ストラック N、メーヴェス HW、オッテンヴァルダーB、オーバーマイヤー B、タンペ J、ホイブナー D、ワンブット R、コーン B、クラインM、プウストカ A (2001 年 3 月)。「ヒトの遺伝子とタンパク質のカタログに向けて: ヒト cDNA をコードする 500 個の新規完全タンパク質の配列決定と分析」。ゲノム解析11 (3): 422-35。土井：10.1101/gr.GR1547R。PMC 311072。PMID 11230166。

[entrez-6] 「Entrez Gene: C15orf29 染色体 15 オープンリーディングフレーム 29」。