カンスル2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス KANSL2 、C12orf41、NSL2、KAT8 調節 NSL 複合体サブユニット 2 外部ID オミム ：615488; MGI : 1916862; ホモロジーン : 32367; ジーンカード : KAANSL2; OMA :KANSL2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 15番染色体（マウス） [2] バンド 15|15 F1 始める 98,415,539 bp [2] 終わり 98,432,145 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 骨格筋組織 骨髄 腓腹筋 生殖腺 骨髄細胞 結腸上皮 神経節隆起 顆粒球 心室帯 小脳半球
トップの表現 心室帯 太ももの筋肉 網膜の神経層 胚 胚 神経管 食道 リップ 卵黄嚢 精母細胞
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性（H4-K5特異的） ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性（H4-K16特異的） タンパク質結合 ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性（H4-K8特異的） 細胞成分
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ複合体 核 核質 細胞質 細胞膜 アクチン細胞骨格 NSLコンプレックス 生物学的プロセス
ヒストンH4-K16のアセチル化 ヒストンH4-K8のアセチル化 ヒストンH4-K5のアセチル化 クロマチン組織 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001289437 NM_001289438 NM_001289439 NM_001289440 NM_133714 NM_001359827
RefSeq (タンパク質) NP_001276366 NP_001276367 NP_001276368 NP_001276369 NP_598475 NP_001346756
場所 (UCSC) 12 章: 48.65 – 48.68 Mb 15 章: 98.42 – 98.43 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
KAT8調節性NSL複合体サブユニット2 （KANSL2）は、 非特異的致死2ホモログ （NSL2） としても知られ、 ヒト では KANSL2 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000139620 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022992 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ ストラウスバーグ RL、ファインゴールド EA、グラウス LH、デルゲ JG、クラウスナー RD、コリンズ FS、ワーグナー L、シェンメン CM、シューラー GD、アルトシュール SF、ゼーバーグ B、ビュトウ KH、シェーファー CF、バート NK、ホプキンス RF、ジョーダン H、ムーアT、マックス SI、ワン J、シェ F、ディアチェンコL、マルシナ K、ファーマー AA、ルービン GM、ホン L、ステイプルトン M、ソアレス MB、ボナウド MF、カサバン TL、シェッツ TE、ブラウンスタイン MJ、ウスディン TB、俊之 S、カルニンチ P、プランゲ C、ラハ SS、ロケラーノ NA、ピーターズ GJ、アブラムソン RD、マラヒー SJ、ボサック SA、マキューアン PJ、マッカーナンKJ、マレック JA、グナラトネ PH、リチャーズ S、ウォーリー KC、ヘイル S、ガルシア AM、ゲイ LJ、ヒューリク SW、ヴィラロン DK、ムズニー DM、ソダーグレン EJ、ルー X、ギブス RA、フェイヘイ J、ヘルトン E、ケッテマン M、マダン A、ロドリゲス S 、サンチェス A、ホワイティング M、マダン A、ヤング AC、シェフチェンコ Y、ブファード GG、ブレイクスリー RW、タッチマン JW、グリーン ED、ディクソン MC、ロドリゲス AC、グリムウッド J、シュムッツ J、マイヤーズ RM、バターフィールド YS、クジウィンスキー MI、スカルスカU、Smailus DE、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Marra MA (2002 年 12 月)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc Natl Acad Sci USA 。 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932. ^ 「Entrez Gene: C12orf41 染色体 12 オープンリーディングフレーム 41」。
さらに読む
Olsen JV 、Blagoev B、Gnad F、et al. (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Beausoleil SA、Jedrychowski M、 Schwartz D、他 (2004)。「HeLa 細胞核リン酸化タンパク質の大規模特性評価」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 101 ( 33 ) : 12130–5。Bibcode :2004PNAS..10112130B。doi : 10.1073/ pnas.0404720101。PMC 514446。PMID 15302935 。 Mata X、Taourit S、Le Provost F (2004)。「ヤギにおける推定 FLJ20436 遺伝子の特性。ヤギおよびトランスジェニックマウスにおける普遍的な発現が観察され、仮説上の絶縁体要素の位置が制限される」。Gene . 321 : 137–44. doi : 10.1016 / j.gene.2003.08.004 . PMID 14637001。 Bonaldo MF、Lennon G、Soares MB (1997)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」。Genome Res . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548。
